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マルチオミクスを用いた転移性卵巣がんのデータ解析研究

2023年5月17日 更新者：Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
女性に多い悪性腫瘍の一つとして、卵巣がんの発生率は年々増加すると予想されています。 典型的な症状と効果的なスクリーニング方法の欠如、および着床と遠隔転移の特徴により、卵巣がんの70％以上が診断時に転移段階にありました。 この研究では、研究者は卵巣癌患者から大量の組織サンプルを収集し、マルチオミクス研究を実施し、転移性卵巣癌患者のゲノムとトランスクリプトームの特性マップをマッピングし、使用できる分子メカニズムを調査します。卵巣がん治療の新たな標的として。 さらに、研究者は、転移性卵巣がんのデータベースを設計および確立し、複数のオミクス、イメージング、病理学、および臨床情報を統合してそれらの潜在的な関連性を研究し、さまざまなオミクス、イメージング、病理学、および予後の間の関係を分析し、卵巣がんを確立します。予測モデル。

調査の概要

状態

募集

条件

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • 中国
    • Guangdong
      • Guangzhou、Guangdong、中国
        • 募集
        • The Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen Universit
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

孫文大学の孫文記念病院の婦人科臨床部門からの転移性卵巣癌の全患者。

説明

包含基準:

  1. 女性、18歳以上;
  2. 画像検査および病理検査により卵巣がんと診断された;
  3. 中山大学中山記念病院の婦人科臨床部門で手術前に抗腫瘍薬治療を受けていない。
  4. 卵巣がんの手術とフォローアップ治療を受けました。
  5. 患者は自発的にこの主題の研究に参加し、コンプライアンスが良好であり、試験の要件に従って登録を完了することができます。
  6. インフォームド コンセントに署名し、データの収集と使用に同意します。

除外基準:

  1. -他の抗腫瘍治療を受けた患者、または登録前に腫瘍手術を受けた患者;
  2. 他の部位に悪性腫瘍のある患者;
  3. 制御不能な神経学的、精神医学的、または精神障害のある患者;
  4. コンプライアンスが不十分であり、治療のレスポンダーに協力して説明することができない。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：コホート
  • 時間の展望：見込みのある

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
無増悪サバイバル
時間枠：サンプルは患者から採取された直後にテストされ、統計分析は研究の完了まで、平均3年間行われます
サンプルは患者から採取された直後にテストされ、統計分析は研究の完了まで、平均3年間行われます

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

捜査官

  • スタディディレクター：Huaiwu Lu、The Sun Yat-sen Memorial Hospital of Sun Yat-sen University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月1日

一次修了 (予想される)

2023年12月1日

研究の完了 (予想される)

2026年12月1日

試験登録日

最初に提出

2022年1月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年2月22日

最初の投稿 (実際)

2022年2月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年5月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年5月17日

最終確認日

2022年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • SYSEC-KY-KS-2021-215

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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