이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

다중오믹스를 이용한 전이성 난소암 데이터 분석에 관한 연구

난소암은 여성에게 가장 흔한 악성 종양 중 하나로 해마다 그 발생률이 증가할 것으로 예상됩니다. 난소암은 전형적인 증상과 효과적인 검진 방법이 없고 착상과 원격전이의 특성으로 진단 당시 70% 이상이 전이기에 있었다. 이번 연구에서 연구진은 난소암 환자의 조직을 대량으로 채취해 다중오믹스 연구를 진행하고, 전이성 난소암 환자의 유전체와 전사체의 특성 지도를 매핑해 사용할 수 있는 분자기전을 탐색할 예정이다. 난소암 치료의 새로운 표적으로 그 외에도 연구자들은 전이성 난소암의 데이터베이스를 설계 및 구축하고, 다중 오믹스, 영상, 병리 및 임상 정보를 통합하여 잠재적 관련성을 연구하고, 다양한 오믹스, 영상, 병리 및 예후 간의 관계를 분석하고, 난소암을 확립할 것입니다. 예측 모델.

연구 개요

상태

모병

정황

연구 유형

관찰

등록 (예상)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, 중국
        • 모병
        • The Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen Universit
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Sun Yat-Sen University의 Sun Yat-Sen Memorial Hospital 산부인과 임상 부서의 전이성 난소 암 환자.

설명

포함 기준:

  1. 여성, ≥18세;
  2. 영상 및 병리학에 의해 난소암으로 진단됨;
  3. Sun Yat-Sen University의 Sun Yat Sen Memorial Hospital 산부인과 임상 부서에서 수술 전에 항 종양 약물 치료를받지 않았습니다.
  4. 난소암 수술 및 후속 치료를 받았고;
  5. 환자는 이 주제의 연구에 자발적으로 참여하고 준수를 잘하며 시험 요구 사항에 따라 등록을 완료할 수 있습니다.
  6. 동의서에 서명하고 데이터 수집 및 사용에 동의합니다.

제외 기준:

  1. 등록 전에 다른 항종양 치료를 받았거나 종양 수술을 받은 환자;
  2. 기타 부위에 악성종양이 있는 환자
  3. 제어할 수 없는 신경계, 정신과 또는 정신 장애가 있는 환자
  4. 순응도가 낮고 치료 반응자에 대해 협력하고 설명할 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
무진행생존
기간: 검체는 환자에게서 채취한 즉시 검사를 진행하며 통계 분석은 연구 완료까지, 평균 3년이 소요됩니다.
검체는 환자에게서 채취한 즉시 검사를 진행하며 통계 분석은 연구 완료까지, 평균 3년이 소요됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Huaiwu Lu, The Sun Yat-sen Memorial Hospital of Sun Yat-sen University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2026년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 1월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 2월 22일

처음 게시됨 (실제)

2022년 2월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 5월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 17일

마지막으로 확인됨

2022년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다