ダウン症と足裏筋運動の効果
2022年2月12日 更新者：Nazia Adeeb、Ziauddin University
扁平足ダウン症患者の総運動機能とバランスに対する足筋運動の効果
ダウン症候群 (DS) は一般的な小児染色体障害であり、すべての先天異常の約 8% を占めています。
DS の子供は、認知、身体、発話、言語の発達の遅れを経験します。
その機能の一部である低緊張性と弛緩性は、運動獲得の遅延を引き起こします。
さらに、それは筋骨格の問題と下肢の不整列を引き起こし、移動と日常機能を損なう非効率的で異常な運動パターンをもたらし、人口の問題をさらに悪化させます。
これらの要因が複合的に作用すると、足は全身の土台となるため、足に高いレベルのストレスがかかります。そのため、ダウン症の人は足のアライメントの問題のリスクがあります.
それらの中で扁平足が最も一般的であり、診断された全 DS 患者の 91% を占めています。
扁平足は、足の運動学と運動学の変化を引き起こし、バランスや歩行などの通常の日常生活活動を著しく妨げるだけでなく、筋骨格損傷のリスクも高めます。
したがって、研究者は、DS 人口の効果的な管理のためにこの条件に対処することに関心を示しています。
従来の治療法はインソールや足装具、土踏まずのテーピングなどでしたが、後遺症は残りませんでした。
したがって、本研究は、扁平足を有するダウン症候群における足の筋肉運動の役割を決定することである.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
47
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Sindh
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Karachi、Sindh、パキスタン、75530
- ACELP (Institute of Child Development)
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
4年～15年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
• 男性と女性の両方を含む DS の臨床診断症例。
- Navicular Drop Test に基づく両側の柔軟な扁平足。
- 指示に従い、運動プログラムを順守できる。
- 独立して歩き回る。
除外基準:
• 視覚障害または聴覚障害。
- -6か月を過ぎた下肢の外傷または外科的介入。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：足の筋肉のエクササイズ
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足の筋肉運動は、ホームプログラムを含めて6か月間、週に3日、40分間行われました。
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アクティブコンパレータ：アーチサポートインソールと片足バランスアクティビティ
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子供が 1 日 5 時間、週 3 回 6 か月間着用し、片足バランス アクティビティを実行するアーチ サポート インソールが提供されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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総運動機能
時間枠：ベースライン
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粗大運動機能は、GMFM-88 寸法 D および E を使用して評価されました
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ベースライン
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総運動機能
時間枠：12週間
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粗大運動機能は、GMFM-88 寸法 D および E を使用して評価されました
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12週間
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総運動機能
時間枠：24週間
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粗大運動機能は、GMFM-88 寸法 D および E を使用して評価されました
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24週間
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バランス
時間枠：ベースライン
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バランスは、小児バランススケールを使用して評価されました
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ベースライン
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バランス
時間枠：12週間
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バランスは、小児バランススケールを使用して評価されました
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12週間
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バランス
時間枠：24週間
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バランスは、小児バランススケールを使用して評価されました
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24週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年4月22日
一次修了 (実際)
2021年10月31日
研究の完了 (実際)
2021年11月30日
試験登録日
最初に提出
2022年2月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年2月12日
最初の投稿 (実際)
2022年2月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年2月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年2月12日
最終確認日
2022年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Nazia Adeeb
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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