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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05251935
다운증후군과 발근육운동의 효과
2022년 2월 12일 업데이트: Nazia Adeeb, Ziauddin University
발 근육 운동이 평발 다운 증후군 환자의 총 운동 기능 및 균형에 미치는 영향
다운 증후군(DS)은 흔한 염색체 소아 장애이며 모든 선천성 기형의 약 8%를 차지합니다.
DS가 있는 어린이는 인지, 신체, 언어 발달 지연을 경험합니다.
기능의 일부인 저긴장 및 이완은 운동 획득을 지연시킵니다.
또한 근골격계 문제와 하지의 비정렬을 유발하여 비효율적이고 비정상적인 움직임 패턴으로 이동 및 일상 기능을 손상시켜 인구의 문제를 더욱 악화시킵니다.
이러한 요인들의 결합된 효과는 전신의 기초를 제공하기 때문에 발에 높은 수준의 스트레스를 유발하므로 다운 증후군이 있는 개인은 발 정렬 문제의 위험이 있습니다.
Pes planus는 그들 사이에서 가장 흔하며 진단된 전체 DS 환자의 91%를 차지합니다.
Pes planus는 발 운동학 및 운동학의 변화를 일으켜 균형 및 보행과 같은 정상적인 일상 생활 활동을 크게 방해할 뿐만 아니라 근골격계 부상의 위험을 증가시킵니다.
따라서 연구원들은 DS 인구의 효과적인 관리를 위해 이 조건을 해결하는 데 관심을 보였습니다.
기존의 치료법으로는 깔창, 족부보조기, 족궁 테이핑 등이 있으나 후유증을 보이지 않는다.
이에 본 연구에서는 족부 근육 운동의 효과가 정상인에서 긍정적으로 기록되고 있어 편평사대가 있는 다운 증후군에서 족부 근육 운동의 역할을 알아보고자 한다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
47
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Sindh
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Karachi, Sindh, 파키스탄, 75530
- ACELP (Institute of Child Development)
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
4년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
• 남성과 여성 모두를 포함하여 임상적으로 진단된 DS 사례.
- Navicular Drop Test를 기반으로 한 양측 유연한 편평형.
- 지시를 따르고 운동 프로그램을 준수할 수 있습니다.
- 독립적으로 보행.
제외 기준:
• 시각 또는 청각 장애.
- 지난 6개월 동안 하지 외상 또는 외과 개입.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 발 근육 운동
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발 근육 운동은 홈 프로그램을 포함하여 6개월 동안 주 3일 40분씩 실시하였다.
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활성 비교기: 아치 지지 깔창 및 한쪽 다리 균형 활동
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6개월간 주 3회 1일 5시간 착용하도록 아치 지지 깔창 제공 및 한쪽 다리 균형 활동 수행
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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총 운동 기능
기간: 기준선
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총 운동 기능은 GMFM-88 치수 D 및 E를 사용하여 평가되었습니다.
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기준선
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총 운동 기능
기간: 12주
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총 운동 기능은 GMFM-88 치수 D 및 E를 사용하여 평가되었습니다.
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12주
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총 운동 기능
기간: 24주
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총 운동 기능은 GMFM-88 치수 D 및 E를 사용하여 평가되었습니다.
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24주
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균형
기간: 기준선
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균형은 소아 균형 척도를 사용하여 평가되었습니다.
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기준선
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균형
기간: 12주
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균형은 소아 균형 척도를 사용하여 평가되었습니다.
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12주
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균형
기간: 24주
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균형은 소아 균형 척도를 사용하여 평가되었습니다.
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24주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 4월 22일
기본 완료 (실제)
2021년 10월 31일
연구 완료 (실제)
2021년 11월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 2월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 2월 12일
처음 게시됨 (실제)
2022년 2월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 2월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 2월 12일
마지막으로 확인됨
2022년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Nazia Adeeb
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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