ハイチの青少年における避妊の展望
2023年7月31日 更新者：Abbey Masonbrink、Children's Mercy Hospital Kansas City
長時間作用型の可逆的避妊に対する障壁とファシリテーター: ハイチ農村部の青年と医療提供者の視点
この研究の全体的な目標は、ハイチ農村部の青少年と医療提供者 (HCP) の間の長時間作用型可逆避妊法 (LARC) に焦点を当てて、避妊の促進者と障壁を評価することです。
研究者は、次の目的を達成することを計画しています。
調査の概要
詳細な説明
目的 1: 生態学的に拡張された計画行動理論に基づいて、地域に情報を提供した調査と詳細なインタビュー ガイドを作成し、青年期の LARC に焦点を当てて、避妊に関する態度、社会規範、認知された行動制御、および意図を評価します。ハイチ農村部のHCP。
目的 2: 思春期の女性 (N=150 の調査、25-50 の詳細なインタビュー) と HCP ( N=15; ハイチの農村部での調査と詳細なインタビュー)。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
200
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Missouri
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Kansas City、Missouri、アメリカ、64108
- Children's Mercy Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年～24年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ハイチ農村部の 14 ～ 24 歳の青少年と医療提供者
説明
包含基準：•
- 生物学的に女性で生殖能力のある青年（14～24歳）
- 助産院の集水域に住む青少年
- 地元の助産院で働く助産師を含む医療提供者と、地元の病院で働く医療提供者
除外基準:
-重度の精神疾患または認知障害があると判断された被験者（研究チームの評価に基づく）。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：エコロジカルまたはコミュニティ
- 時間の展望：断面図
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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14～24歳の青少年
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これは、ハイチの農村部に住む 14 ～ 18 歳の青少年と HCP の横断的調査とインタビューです。
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ハイチ農村部の医療提供者
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これは、ハイチの農村部に住む 14 ～ 18 歳の青少年と HCP の横断的調査とインタビューです。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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避妊の促進要因と障壁の特定
時間枠：データ収集は、個々の参加者に対して 1 日にわたって行われます。試験データの収集は 18 か月にわたって行われます
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主な結果は、表1に記載されているeTPBドメインへの反応に基づいて、思春期の参加者の間で避妊の使用に対するファシリテーターと障壁を特定することです。
治験責任医師は、HCP 参加者の避妊の促進要因と障壁についても調査します。
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データ収集は、個々の参加者に対して 1 日にわたって行われます。試験データの収集は 18 か月にわたって行われます
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Rupe ER, Rodean J, Hurley EA, Miller MK, Boncoeur MD, Masonbrink AR. Menstrual health among adolescents and young adults in rural Haiti. Reprod Health. 2022 Dec 20;19(1):227. doi: 10.1186/s12978-022-01533-4.
- Masonbrink AR, Hurley EA, Schuetz N, Rodean J, Rupe E, Lewis K, Boncoeur MD, Miller MK. Sexual behaviors, contraception use and barriers among adolescents and young adults in rural Haiti. BMC Womens Health. 2023 Mar 27;23(1):137. doi: 10.1186/s12905-023-02268-5.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年3月22日
一次修了 (実際)
2023年3月31日
研究の完了 (実際)
2023年7月31日
試験登録日
最初に提出
2022年1月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年2月19日
最初の投稿 (実際)
2022年2月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年8月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年7月31日
最終確認日
2023年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- STUDY00001626
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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