Perspectivas de anticoncepción en adolescentes en Haití
31 de julio de 2023 actualizado por: Abbey Masonbrink, Children's Mercy Hospital Kansas City
Obstáculos y facilitadores de la anticoncepción reversible de acción prolongada: perspectivas de adolescentes y proveedores de atención médica en zonas rurales de Haití
El objetivo general de este estudio es evaluar los facilitadores y las barreras a la anticoncepción con un enfoque en la anticoncepción reversible de acción prolongada (LARC) entre adolescentes y proveedores de atención médica (HCP) en zonas rurales de Haití.
El investigador planea lograr los siguientes objetivos:
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Objetivo 1: Desarrollar encuestas con información local y guías de entrevistas en profundidad, basadas en la teoría del comportamiento planificado ecológicamente ampliada, para evaluar las actitudes, las normas sociales, el control del comportamiento percibido y las intenciones con respecto a la anticoncepción, con un enfoque en LARC, entre los adolescentes. y profesionales de la salud en las zonas rurales de Haití.
Objetivo 2: Realizar un estudio formativo de métodos mixtos sobre actitudes, normas sociales, control conductual percibido e intenciones con respecto a la anticoncepción, con un enfoque en LARC, entre mujeres adolescentes (N=150 encuesta, 25-50 entrevistas en profundidad) y profesionales de la salud ( N=15; encuesta y entrevistas en profundidad) en zonas rurales de Haití.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
200
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Missouri
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Kansas City, Missouri, Estados Unidos, 64108
- Children's Mercy Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
14 años a 24 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Adolescentes de 14 a 24 años y proveedores de atención médica en zonas rurales de Haití
Descripción
Criterios de inclusión:•
- Adolescentes que son biológicamente mujeres y tienen potencial reproductivo (14-24 años)
- Adolescentes que residen en el área de influencia de la clínica de parto
- Proveedores de atención médica, incluidas enfermeras parteras, que trabajan en la clínica de maternidad local y proveedores en el hospital local.
Criterio de exclusión:
-Sujetos que se determine que tienen una enfermedad psiquiátrica grave o deterioro cognitivo (según la evaluación del equipo de investigación).
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Ecológico o Comunitario
- Perspectivas temporales: Transversal
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Adolescentes 14-24 años
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Esta es una encuesta transversal y entrevistas a adolescentes de 14 a 18 años y profesionales de la salud que viven en las zonas rurales de Haití.
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Proveedores de atención médica en las zonas rurales de Haití
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Esta es una encuesta transversal y entrevistas a adolescentes de 14 a 18 años y profesionales de la salud que viven en las zonas rurales de Haití.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Identificación de facilitadores y barreras para el uso de anticonceptivos
Periodo de tiempo: La recolección de datos ocurrirá durante un día para los participantes individuales. La recopilación de datos del estudio ocurrirá durante 18 meses.
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El resultado primario es la identificación de facilitadores y barreras para el uso de métodos anticonceptivos entre los participantes adolescentes según las respuestas a los dominios de eTPB descritos en la Tabla 1.
El investigador también explorará los facilitadores y las barreras para el uso de anticonceptivos entre los participantes de HCP.
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La recolección de datos ocurrirá durante un día para los participantes individuales. La recopilación de datos del estudio ocurrirá durante 18 meses.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Rupe ER, Rodean J, Hurley EA, Miller MK, Boncoeur MD, Masonbrink AR. Menstrual health among adolescents and young adults in rural Haiti. Reprod Health. 2022 Dec 20;19(1):227. doi: 10.1186/s12978-022-01533-4.
- Masonbrink AR, Hurley EA, Schuetz N, Rodean J, Rupe E, Lewis K, Boncoeur MD, Miller MK. Sexual behaviors, contraception use and barriers among adolescents and young adults in rural Haiti. BMC Womens Health. 2023 Mar 27;23(1):137. doi: 10.1186/s12905-023-02268-5.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
22 de marzo de 2021
Finalización primaria (Actual)
31 de marzo de 2023
Finalización del estudio (Actual)
31 de julio de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de enero de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de febrero de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
23 de febrero de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
2 de agosto de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de julio de 2023
Última verificación
1 de julio de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- STUDY00001626
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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