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아이티 청소년의 피임 관점

2023년 7월 31일 업데이트: Abbey Masonbrink, Children's Mercy Hospital Kansas City

장기간 지속되는 가역적 피임에 대한 장벽 및 촉진제: 시골 아이티의 청소년 및 의료 서비스 제공자의 관점

이 연구의 전반적인 목표는 아이티 시골 지역의 청소년과 의료 서비스 제공자(HCP) 사이에서 지속성 가역적 피임법(LARC)에 초점을 두고 촉진제와 피임 장벽을 평가하는 것입니다. 조사자는 다음 목표를 달성할 계획입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

목표 1: LARC에 초점을 두고 피임에 대한 태도, 사회적 규범, 인식된 행동 통제 및 의도를 청소년들 사이에서 평가하기 위해 생태적으로 확장된 계획된 행동 이론을 기반으로 지역 정보에 입각한 설문 조사 및 심층 인터뷰 가이드를 개발합니다. 시골 아이티의 HCP.

목표 2: 여성 청소년(N=150 설문조사, 25-50 심층 인터뷰) 및 HCP( N=15, 설문조사 및 심층 인터뷰) 아이티 시골.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, 미국, 64108
        • Children's Mercy Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

14~24세 청소년 및 아이티 시골 지역의 의료 서비스 제공자

설명

포함 기준:•

  • 생물학적으로 여성이고 생식 가능성이 있는 청소년(14-24세)
  • 산부인과 지역에 거주하는 청소년
  • 지역 출산 클리닉에서 근무하는 간호사 조산사 및 지역 병원의 제공자를 포함한 의료 서비스 제공자

제외 기준:

-심각한 정신 질환 또는 인지 장애가 있다고 판단되는 피험자(연구팀 평가 기준).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 생태 또는 커뮤니티
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
14~24세 청소년
이것은 14~18세 청소년과 아이티 시골 지역에 거주하는 HCP를 대상으로 한 단면 조사 및 인터뷰입니다.
시골 아이티의 의료 서비스 제공자
이것은 14~18세 청소년과 아이티 시골 지역에 거주하는 HCP를 대상으로 한 단면 조사 및 인터뷰입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
피임 사용에 대한 촉진제 및 장벽 식별
기간: 데이터 수집은 개별 참가자에 대해 하루에 걸쳐 이루어집니다. 연구 데이터 수집은 18개월에 걸쳐 이루어집니다.
주요 결과는 표 1에 설명된 eTPB 도메인에 대한 반응을 기반으로 청소년 참가자들 사이에서 피임 사용에 대한 촉진제 및 장벽을 식별하는 것입니다. 조사관은 또한 HCP 참여자 사이에서 피임 사용에 대한 촉진제 및 장벽을 조사할 것입니다.
데이터 수집은 개별 참가자에 대해 하루에 걸쳐 이루어집니다. 연구 데이터 수집은 18개월에 걸쳐 이루어집니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 3월 22일

기본 완료 (실제)

2023년 3월 31일

연구 완료 (실제)

2023년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 1월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 2월 19일

처음 게시됨 (실제)

2022년 2월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 31일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • STUDY00001626

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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인터뷰/설문조사에 대한 임상 시험

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