Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Præventionsperspektiver hos unge i Haiti

31. juli 2023 opdateret af: Abbey Masonbrink, Children's Mercy Hospital Kansas City

Barrierer og facilitatorer for langtidsvirkende reversibel prævention: perspektiver for unge og sundhedsudbydere i landdistrikterne i Haiti

Det overordnede mål med denne undersøgelse er at vurdere facilitatorer og barrierer for prævention med fokus på langtidsvirkende reversibel prævention (LARC) blandt unge og sundhedsudbydere (HCP'er) i landdistrikterne i Haiti. Efterforskeren planlægger at nå følgende mål:

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Mål 1: Udvikle lokalt informerede undersøgelser og dybdegående interviewguider, baseret på den økologisk udvidede teori om planlagt adfærd, for at vurdere holdninger, sociale normer, opfattet adfærdskontrol og intentioner vedrørende prævention, med fokus på LARC, blandt unge og HCP'er i landdistrikterne Haiti.

Mål 2: Udfør en formativ blandet metodeundersøgelse af holdninger, sociale normer, oplevet adfærdskontrol og intentioner vedrørende prævention, med fokus på LARC, blandt kvindelige unge (N=150 undersøgelse, 25-50 dybdeinterview) og HCP'er ( N=15; undersøgelse og dybdegående interviews) i Haiti på landet.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Forenede Stater, 64108
        • Children's Mercy Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 24 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Unge 14-24 år og sundhedsudbydere i Haiti på landet

Beskrivelse

Inklusionskriterier:•

  • Unge, der er biologisk kvindelige og har reproduktionspotentiale (14-24 år)
  • Unge, der har bopæl i fødeklinikkens opland
  • Sundhedsudbydere, herunder sygeplejerske jordemødre, der arbejder på den lokale fødeklinik og udbydere på det lokale hospital

Ekskluderingskriterier:

-Forsøgspersoner, der er fast besluttet på at have alvorlig psykiatrisk sygdom eller kognitiv svækkelse (baseret på forskerteamets vurdering).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Økologisk eller fællesskab
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Unge 14-24 år
Andet: Interviews/Survey
Dette er en tværsnitsundersøgelse og interviews af unge 14-18 år og sundhedspersonale, der bor i landdistrikterne i Haiti
Sundhedsudbydere i landdistrikterne Haiti
Andet: Interviews/Survey
Dette er en tværsnitsundersøgelse og interviews af unge 14-18 år og sundhedspersonale, der bor i landdistrikterne i Haiti

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Identifikation af facilitatorer og barrierer for brug af prævention
Tidsramme: Dataindsamling vil foregå over en dag for individuelle deltagere. Indsamling af undersøgelsesdata vil finde sted over 18 måneder
Det primære resultat er identifikation af facilitatorer og barrierer for brug af prævention blandt unge deltagere baseret på svar på eTPB-domænerne beskrevet i tabel 1. Undersøgeren vil også undersøge facilitatorer og barrierer for brug af prævention blandt HCP-deltagere.
Dataindsamling vil foregå over en dag for individuelle deltagere. Indsamling af undersøgelsesdata vil finde sted over 18 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Children's Mercy Hospital Kansas City

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

22. marts 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. marts 2023

Studieafslutning (Faktiske)

31. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. januar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. februar 2022

Først opslået (Faktiske)

23. februar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. juli 2023

Sidst verificeret

1. juli 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • STUDY00001626

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Interviews/Survey

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Montenegro

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner