Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Perspectivas de contracepção em adolescentes no Haiti

31 de julho de 2023 atualizado por: Abbey Masonbrink, Children's Mercy Hospital Kansas City

Barreiras e facilitadores para anticoncepção reversível de longa duração: perspectivas de adolescentes e profissionais de saúde na zona rural do Haiti

O objetivo geral deste estudo é avaliar os facilitadores e as barreiras à contracepção com foco na contracepção reversível de longa duração (LARC) entre adolescentes e profissionais de saúde (HCPs) na zona rural do Haiti. O investigador planeja atingir os seguintes objetivos:

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Objetivo 1: Desenvolver pesquisas informadas localmente e guias de entrevista aprofundados, com base na Teoria do Comportamento Planejado ecologicamente expandida, para avaliar atitudes, normas sociais, controle comportamental percebido e intenções em relação à contracepção, com foco em LARC, entre adolescentes e HCPs na zona rural do Haiti.

Objetivo 2: Conduzir um estudo formativo de métodos mistos de atitudes, normas sociais, controle comportamental percebido e intenções em relação à contracepção, com foco no LARC, entre adolescentes do sexo feminino (pesquisa N = 150, 25-50 entrevistas em profundidade) e HCPs ( N=15; pesquisa e entrevistas em profundidade) na zona rural do Haiti.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Estados Unidos, 64108
        • Children's Mercy Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 24 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Adolescentes de 14 a 24 anos e profissionais de saúde na zona rural do Haiti

Descrição

Critério de inclusão:•

  • Adolescentes biologicamente femininas e com potencial reprodutivo (14-24 anos)
  • Adolescentes residentes na área de abrangência da clínica de parto
  • Prestadores de cuidados de saúde, incluindo enfermeiras parteiras, que trabalham na clínica de parto local e prestadores de cuidados no hospital local

Critério de exclusão:

-Sujeitos que estão determinados a ter doença psiquiátrica grave ou comprometimento cognitivo (com base na avaliação da equipe de pesquisa).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Ecológico ou Comunitário
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Adolescentes de 14 a 24 anos
Este é um estudo transversal e entrevistas com adolescentes de 14 a 18 anos e profissionais de saúde que vivem na zona rural do Haiti
Profissionais de saúde na zona rural do Haiti
Este é um estudo transversal e entrevistas com adolescentes de 14 a 18 anos e profissionais de saúde que vivem na zona rural do Haiti

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Identificação de facilitadores e barreiras ao uso de anticoncepcionais
Prazo: A coleta de dados ocorrerá em um dia para participantes individuais. A coleta de dados do estudo ocorrerá ao longo de 18 meses
O resultado primário é a identificação de facilitadores e barreiras ao uso de contracepção entre os participantes adolescentes com base nas respostas aos domínios eTPB descritos na Tabela 1. O investigador também explorará os facilitadores e as barreiras ao uso de anticoncepcionais entre os participantes do HCP.
A coleta de dados ocorrerá em um dia para participantes individuais. A coleta de dados do estudo ocorrerá ao longo de 18 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

22 de março de 2021

Conclusão Primária (Real)

31 de março de 2023

Conclusão do estudo (Real)

31 de julho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de janeiro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de fevereiro de 2022

Primeira postagem (Real)

23 de fevereiro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de agosto de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de julho de 2023

Última verificação

1 de julho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • STUDY00001626

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever