Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Перспективы контрацепции у подростков на Гаити

31 июля 2023 г. обновлено: Abbey Masonbrink, Children's Mercy Hospital Kansas City

Барьеры и факторы, препятствующие использованию обратимых контрацептивов длительного действия: точки зрения подростков и медицинских работников в сельских районах Гаити

Общая цель этого исследования — оценить факторы и препятствия для контрацепции с акцентом на обратимую контрацепцию длительного действия (LARC) среди подростков и медицинских работников (HCP) в сельских районах Гаити. Следователь планирует решить следующие задачи:

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Задача 1: Разработка опросов с учетом местных условий и руководств по проведению углубленных интервью на основе экологически расширенной теории запланированного поведения для оценки отношения, социальных норм, воспринимаемого контроля над поведением и намерений в отношении контрацепции с акцентом на LARC среди подростков. и медицинские работники в сельских районах Гаити.

Задача 2: Провести формирующее смешанное исследование отношения, социальных норм, предполагаемого контроля поведения и намерений в отношении контрацепции, с акцентом на LARC, среди девочек-подростков (опрос N = 150, 25-50 подробных интервью) и медицинских работников ( N=15; опрос и глубинные интервью) в сельской местности Гаити.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 24 года (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Подростки 14-24 лет и медицинские работники в сельской местности Гаити

Описание

Критерии включения:•

  • Подростки, которые биологически являются женщинами и имеют репродуктивный потенциал (14-24 года)
  • Подростки, проживающие в зоне обслуживания родильного дома
  • Поставщики медицинских услуг, в том числе медсестры-акушерки, работающие в местной родильном доме, и поставщики медицинских услуг в местной больнице.

Критерий исключения:

- Субъекты, у которых установлено тяжелое психическое заболевание или когнитивные нарушения (на основе оценки исследовательской группы).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Экологический или общественный
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Подростки 14-24 лет
Другой: Интервью/Опросы
Это перекрестный опрос и интервью подростков 14–18 лет и медицинских работников, проживающих в сельской местности Гаити.
Поставщики медицинских услуг в сельской местности Гаити
Другой: Интервью/Опросы
Это перекрестный опрос и интервью подростков 14–18 лет и медицинских работников, проживающих в сельской местности Гаити.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Выявление факторов, способствующих и препятствующих использованию контрацепции
Временное ограничение: Сбор данных будет происходить в течение одного дня для отдельных участников. Сбор данных исследования будет происходить в течение 18 месяцев
Первичным результатом является выявление факторов, способствующих и препятствующих использованию противозачаточных средств среди участников-подростков, на основе ответов на домены eTPB, описанные в таблице 1. Исследователь также изучит факторы, препятствующие использованию противозачаточных средств среди участников HCP.
Сбор данных будет происходить в течение одного дня для отдельных участников. Сбор данных исследования будет происходить в течение 18 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Children's Mercy Hospital Kansas City

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

22 марта 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 марта 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 июля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 января 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 февраля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 февраля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 августа 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 июля 2023 г.

Последняя проверка

1 июля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • STUDY00001626

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться