Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Prevensjonsperspektiver hos ungdom på Haiti

31. juli 2023 oppdatert av: Abbey Masonbrink, Children's Mercy Hospital Kansas City

Barrierer og tilretteleggere for langtidsvirkende reversibel prevensjon: perspektiver til ungdom og helsepersonell i landlige Haiti

Det overordnede målet med denne studien er å vurdere tilretteleggere og barrierer for prevensjon med fokus på langtidsvirkende reversibel prevensjon (LARC) blant ungdom og helsepersonell (HCP) i landlige Haiti. Etterforskeren planlegger å oppnå følgende mål:

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Mål 1: Utvikle lokalt informerte undersøkelser og dybdeintervjuguider, basert på den økologisk utvidede Theory of Planned Behavior, for å vurdere holdninger, sosiale normer, opplevd atferdskontroll og intensjoner angående prevensjon, med fokus på LARC, blant ungdom. og HCP-er på landsbygda i Haiti.

Mål 2: Gjennomføre en formativ blandet metodestudie av holdninger, sosiale normer, opplevd atferdskontroll og intensjoner angående prevensjon, med fokus på LARC, blant kvinnelige ungdommer (N=150 undersøkelse, 25-50 dybdeintervjuer) og helsepersonell ( N=15; undersøkelse og dybdeintervjuer) på landsbygda på Haiti.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Forente stater, 64108
        • Children's Mercy Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år til 24 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Ungdom 14-24 år og helsepersonell på landsbygda i Haiti

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:•

  • Ungdom som er biologisk kvinner og har reproduksjonspotensial (14-24 år)
  • Ungdom som er bosatt i fødeklinikkens nedslagsfelt
  • Helsepersonell, inkludert sykepleier jordmødre, som jobber ved den lokale fødeklinikken og tilbydere ved det lokale sykehuset

Ekskluderingskriterier:

- Forsøkspersoner som er fast bestemt på å ha alvorlig psykiatrisk sykdom eller kognitiv svikt (basert på forskerteamets vurdering).

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Økologisk eller fellesskap
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Ungdom 14-24 år
Annen: Intervjuer/undersøkelser
Dette er en tverrsnittsundersøkelse og intervjuer av ungdom 14-18 år og helsepersonell som bor på landsbygda i Haiti
Helsepersonell i landlige Haiti
Annen: Intervjuer/undersøkelser
Dette er en tverrsnittsundersøkelse og intervjuer av ungdom 14-18 år og helsepersonell som bor på landsbygda i Haiti

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Identifisering av tilretteleggere og barrierer for bruk av prevensjon
Tidsramme: Datainnsamling vil foregå over én dag for individuelle deltakere. Innsamling av studiedata vil foregå over 18 måneder
Det primære resultatet er identifisering av tilretteleggere og barrierer for prevensjonsbruk blant ungdomsdeltakere basert på svar på eTPB-domenene beskrevet i tabell 1. Utforskeren vil også utforske tilretteleggere og barrierer for prevensjonsbruk blant HCP-deltakere.
Datainnsamling vil foregå over én dag for individuelle deltakere. Innsamling av studiedata vil foregå over 18 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Children's Mercy Hospital Kansas City

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

22. mars 2021

Primær fullføring (Faktiske)

31. mars 2023

Studiet fullført (Faktiske)

31. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. januar 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. februar 2022

Først lagt ut (Faktiske)

23. februar 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. august 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. juli 2023

Sist bekreftet

1. juli 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • STUDY00001626

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Intervjuer/undersøkelser

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Luxembourg

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere