Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ehkäisynäkökulmat nuorille Haitissa

maanantai 31. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Abbey Masonbrink, Children's Mercy Hospital Kansas City

Pitkävaikutteisen palautuvan ehkäisyn esteet ja edistäjät: Nuorten ja terveydenhuollon tarjoajien näkökulmat Haitin maaseudulle

Tämän tutkimuksen yleistavoitteena on arvioida ehkäisyn edistäjiä ja esteitä keskittyen pitkävaikutteiseen palautuvaan ehkäisyyn (LARC) nuorten ja terveydenhuollon tarjoajien (HCP) keskuudessa Haitin maaseudulla. Tutkija aikoo saavuttaa seuraavat tavoitteet:

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tavoite 1: Kehitetään paikallisesti tietoon perustuvia tutkimuksia ja perusteellisia haastatteluoppaita, jotka perustuvat ekologisesti laajennettuun suunnitellun käyttäytymisen teoriaan, jotta voidaan arvioida asenteita, sosiaalisia normeja, havaittua käyttäytymisen hallintaa ja ehkäisyä koskevia aikomuksia keskittyen LARCiin nuorten keskuudessa. ja Haitin maaseudun terveydenhuollon ammattilaiset.

Tavoite 2: Suorita muotoileva sekamenetelmätutkimus asenteista, sosiaalisista normeista, havaitusta käyttäytymisen hallinnasta ja ehkäisyä koskevista aikomuksista keskittyen LARC:iin naispuolisten nuorten (N=150 tutkimus, 25-50 syvähaastattelua) ja terveydenhuollon ammattilaisten keskuudessa ( N=15; tutkimus ja syvähaastattelut) Haitin maaseudulla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Yhdysvallat, 64108
        • Children's Mercy Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 24 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

14–24-vuotiaat nuoret ja terveydenhuollon tarjoajat Haitin maaseudulla

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:•

  • Nuoret, jotka ovat biologisesti naisia ​​ja joilla on lisääntymiskyky (14-24-vuotiaat)
  • Synnytysklinikan vaikutusalueella asuvat nuoret
  • Terveydenhuollon tarjoajat, mukaan lukien sairaanhoitajat kätilöt, jotka työskentelevät paikallisessa synnytysklinikalla ja palveluntarjoajat paikallisessa sairaalassa

Poissulkemiskriteerit:

-Koehenkilöt, joilla on todettu olevan vakava psykiatrinen sairaus tai kognitiivinen vajaatoiminta (tutkimusryhmän arvioinnin perusteella).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Ekologinen tai yhteisöllinen
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Nuoret 14-24 vuotta
Tämä on poikkileikkaustutkimus ja haastattelut 14-18-vuotiaista nuorista ja Haitin maaseudulla asuvista terveydenhuollon ammattilaisista
Terveydenhuollon tarjoajat Haitin maaseudulla
Tämä on poikkileikkaustutkimus ja haastattelut 14-18-vuotiaista nuorista ja Haitin maaseudulla asuvista terveydenhuollon ammattilaisista

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ehkäisyn käytön edistäjien ja esteiden tunnistaminen
Aikaikkuna: Tiedonkeruu tapahtuu yhden päivän aikana yksittäisille osallistujille. Tutkimustietojen keruu kestää 18 kuukautta
Ensisijainen tulos on ehkäisyn käytön edistäjien ja esteiden tunnistaminen teini-ikäisten osallistujien keskuudessa taulukossa 1 kuvattuihin eTPB-alueisiin saatujen vasteiden perusteella. Tutkija selvittää myös ehkäisyn käytön edistäjiä ja esteitä HCP:n osallistujien keskuudessa.
Tiedonkeruu tapahtuu yhden päivän aikana yksittäisille osallistujille. Tutkimustietojen keruu kestää 18 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 22. maaliskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. maaliskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 31. heinäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 7. tammikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 19. helmikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 23. helmikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 2. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 31. heinäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • STUDY00001626

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa