Perspectieven voor anticonceptie bij adolescenten in Haïti
31 juli 2023 bijgewerkt door: Abbey Masonbrink, Children's Mercy Hospital Kansas City
Belemmeringen en facilitators voor langwerkende omkeerbare anticonceptie: perspectieven van adolescenten en zorgverleners op het platteland van Haïti
Het algemene doel van deze studie is om facilitators en barrières voor anticonceptie te beoordelen, met een focus op langwerkende omkeerbare anticonceptie (LARC) bij adolescenten en zorgverleners (HCP's) op het platteland van Haïti.
De onderzoeker is van plan de volgende doelstellingen te bereiken:
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Doelstelling 1: Lokaal geïnformeerde enquêtes en handleidingen voor diepte-interviews ontwikkelen, gebaseerd op de ecologisch uitgebreide Theory of Planned Behavior, om attitudes, sociale normen, waargenomen gedragscontrole en intenties met betrekking tot anticonceptie te beoordelen, met een focus op LARC, onder adolescenten en zorgverleners op het platteland van Haïti.
Doelstelling 2: Voer een formatieve mixed methods-studie uit naar attitudes, sociale normen, waargenomen gedragscontrole en intenties met betrekking tot anticonceptie, met een focus op LARC, onder vrouwelijke adolescenten (N=150 enquête, 25-50 diepte-interviews) en zorgverleners ( N=15; enquête en diepte-interviews) op het platteland van Haïti.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
200
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Missouri
-
Kansas City, Missouri, Verenigde Staten, 64108
- Children's Mercy Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
14 jaar tot 24 jaar (Kind, Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Adolescenten van 14-24 jaar en zorgverleners op het platteland van Haïti
Beschrijving
Inclusiecriteria:•
- Adolescenten die biologisch vrouwelijk zijn en zich kunnen voortplanten (14-24 jaar oud)
- Adolescenten die in het verzorgingsgebied van de geboortekliniek wonen
- Zorgverleners, waaronder verpleegkundige verloskundigen, die werken in de plaatselijke geboortekliniek en zorgverleners in het plaatselijke ziekenhuis
Uitsluitingscriteria:
-Proefpersonen die vastbesloten zijn een ernstige psychiatrische ziekte of cognitieve stoornis te hebben (gebaseerd op de beoordeling van het onderzoeksteam).
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Ecologisch of gemeenschap
- Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Adolescenten 14-24 jaar oud
|
Dit is een cross-sectioneel onderzoek en interviews met adolescenten van 14-18 jaar oud en zorgverleners die op het platteland van Haïti wonen
|
|
Zorgverleners op het platteland van Haïti
|
Dit is een cross-sectioneel onderzoek en interviews met adolescenten van 14-18 jaar oud en zorgverleners die op het platteland van Haïti wonen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Identificatie van facilitators en belemmeringen voor het gebruik van anticonceptie
Tijdsspanne: Het verzamelen van gegevens vindt gedurende één dag plaats voor individuele deelnemers. Het verzamelen van onderzoeksgegevens vindt plaats gedurende 18 maanden
|
Het primaire resultaat is identificatie van facilitators en barrières voor het gebruik van anticonceptie onder adolescente deelnemers op basis van reacties op de eTPB-domeinen beschreven in tabel 1.
De onderzoeker zal ook facilitators en belemmeringen voor het gebruik van anticonceptie onder HCP-deelnemers onderzoeken.
|
Het verzamelen van gegevens vindt gedurende één dag plaats voor individuele deelnemers. Het verzamelen van onderzoeksgegevens vindt plaats gedurende 18 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Rupe ER, Rodean J, Hurley EA, Miller MK, Boncoeur MD, Masonbrink AR. Menstrual health among adolescents and young adults in rural Haiti. Reprod Health. 2022 Dec 20;19(1):227. doi: 10.1186/s12978-022-01533-4.
- Masonbrink AR, Hurley EA, Schuetz N, Rodean J, Rupe E, Lewis K, Boncoeur MD, Miller MK. Sexual behaviors, contraception use and barriers among adolescents and young adults in rural Haiti. BMC Womens Health. 2023 Mar 27;23(1):137. doi: 10.1186/s12905-023-02268-5.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
22 maart 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 maart 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 juli 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 januari 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
19 februari 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
23 februari 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
2 augustus 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
31 juli 2023
Laatst geverifieerd
1 juli 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- STUDY00001626
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .