Prospettive di contraccezione negli adolescenti ad Haiti
31 luglio 2023 aggiornato da: Abbey Masonbrink, Children's Mercy Hospital Kansas City
Barriere e facilitatori alla contraccezione reversibile a lunga durata d'azione: prospettive degli adolescenti e degli operatori sanitari nelle zone rurali di Haiti
L'obiettivo generale di questo studio è valutare i facilitatori e gli ostacoli alla contraccezione con particolare attenzione alla contraccezione reversibile a lunga durata d'azione (LARC) tra gli adolescenti e gli operatori sanitari (HCP) nelle zone rurali di Haiti.
Il ricercatore intende raggiungere i seguenti obiettivi:
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Obiettivo 1: sviluppare sondaggi informati a livello locale e guide per interviste approfondite, basate sulla teoria ecologicamente espansa del comportamento pianificato, per valutare atteggiamenti, norme sociali, controllo comportamentale percepito e intenzioni relative alla contraccezione, con particolare attenzione ai LARC, tra gli adolescenti e operatori sanitari nelle zone rurali di Haiti.
Obiettivo 2: Condurre uno studio formativo con metodi misti su atteggiamenti, norme sociali, controllo comportamentale percepito e intenzioni relative alla contraccezione, con particolare attenzione ai LARC, tra le adolescenti di sesso femminile (N=150 sondaggi, 25-50 interviste approfondite) e operatori sanitari ( N=15; indagine e interviste in profondità) nelle zone rurali di Haiti.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
200
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Missouri
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Kansas City, Missouri, Stati Uniti, 64108
- Children's Mercy Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 14 anni a 24 anni (Bambino, Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Adolescenti di 14-24 anni e operatori sanitari nelle zone rurali di Haiti
Descrizione
Criterio di inclusione:•
- Adolescenti biologicamente femmine e con potenziale riproduttivo (14-24 anni)
- Adolescenti che risiedono nel bacino di utenza della clinica del parto
- Gli operatori sanitari, comprese le ostetriche infermiere, che lavorano presso la clinica locale per il parto e gli operatori presso l'ospedale locale
Criteri di esclusione:
-Soggetti che sono determinati ad avere una grave malattia psichiatrica o un deterioramento cognitivo (basato sulla valutazione del gruppo di ricerca).
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Ecologico o comunitario
- Prospettive temporali: Trasversale
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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Adolescenti 14-24 anni
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Questa è un'indagine trasversale e interviste di adolescenti di età compresa tra 14 e 18 anni e operatori sanitari che vivono nelle aree rurali di Haiti
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Fornitori di assistenza sanitaria nelle zone rurali di Haiti
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Questa è un'indagine trasversale e interviste di adolescenti di età compresa tra 14 e 18 anni e operatori sanitari che vivono nelle aree rurali di Haiti
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Identificazione dei facilitatori e degli ostacoli all'uso della contraccezione
Lasso di tempo: La raccolta dei dati avverrà nell'arco di una giornata per i singoli partecipanti. La raccolta dei dati dello studio avverrà nell'arco di 18 mesi
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L'esito primario è l'identificazione di facilitatori e barriere all'uso della contraccezione tra i partecipanti adolescenti sulla base delle risposte ai domini eTPB descritti nella Tabella 1.
L'investigatore esplorerà anche i facilitatori e gli ostacoli all'uso della contraccezione tra i partecipanti agli operatori sanitari.
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La raccolta dei dati avverrà nell'arco di una giornata per i singoli partecipanti. La raccolta dei dati dello studio avverrà nell'arco di 18 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Rupe ER, Rodean J, Hurley EA, Miller MK, Boncoeur MD, Masonbrink AR. Menstrual health among adolescents and young adults in rural Haiti. Reprod Health. 2022 Dec 20;19(1):227. doi: 10.1186/s12978-022-01533-4.
- Masonbrink AR, Hurley EA, Schuetz N, Rodean J, Rupe E, Lewis K, Boncoeur MD, Miller MK. Sexual behaviors, contraception use and barriers among adolescents and young adults in rural Haiti. BMC Womens Health. 2023 Mar 27;23(1):137. doi: 10.1186/s12905-023-02268-5.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
22 marzo 2021
Completamento primario (Effettivo)
31 marzo 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
31 luglio 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 gennaio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 febbraio 2022
Primo Inserito (Effettivo)
23 febbraio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
2 agosto 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
31 luglio 2023
Ultimo verificato
1 luglio 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- STUDY00001626
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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