Perspektiven der Empfängnisverhütung bei Jugendlichen in Haiti
31. Juli 2023 aktualisiert von: Abbey Masonbrink, Children's Mercy Hospital Kansas City
Barrieren und Erleichterer der langwirksamen reversiblen Empfängnisverhütung: Perspektiven von Jugendlichen und Gesundheitsdienstleistern im ländlichen Haiti
Das übergeordnete Ziel dieser Studie ist es, Förderer und Hindernisse für die Empfängnisverhütung mit Schwerpunkt auf langwirksamer reversibler Empfängnisverhütung (LARC) bei Jugendlichen und Gesundheitsdienstleistern (HCPs) im ländlichen Haiti zu bewerten.
Der Ermittler plant, die folgenden Ziele zu erreichen:
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Ziel 1: Entwicklung lokal informierter Umfragen und ausführlicher Interviewleitfäden, basierend auf der ökologisch erweiterten Theorie des geplanten Verhaltens, um Einstellungen, soziale Normen, wahrgenommene Verhaltenskontrolle und Absichten zur Empfängnisverhütung mit Schwerpunkt auf LARC unter Jugendlichen zu bewerten und HCPs im ländlichen Haiti.
Ziel 2: Durchführung einer formativen Mixed-Methods-Studie zu Einstellungen, sozialen Normen, wahrgenommener Verhaltenskontrolle und Absichten zur Empfängnisverhütung mit Fokus auf LARC bei weiblichen Jugendlichen (N=150 Umfrage, 25-50 Tiefeninterviews) und HCPs ( N=15; Umfrage und Tiefeninterviews) im ländlichen Haiti.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
200
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Missouri
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Kansas City, Missouri, Vereinigte Staaten, 64108
- Children's Mercy Hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
14 Jahre bis 24 Jahre (Kind, Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Jugendliche im Alter von 14 bis 24 Jahren und Gesundheitsdienstleister im ländlichen Haiti
Beschreibung
Einschlusskriterien:•
- Jugendliche, die biologisch weiblich sind und ein reproduktives Potenzial haben (14-24 Jahre)
- Jugendliche, die im Einzugsbereich der Geburtsklinik wohnen
- Gesundheitsdienstleister, einschließlich Hebammen, die in der örtlichen Geburtsklinik arbeiten, und Anbieter im örtlichen Krankenhaus
Ausschlusskriterien:
-Probanden, bei denen eine schwere psychiatrische Erkrankung oder kognitive Beeinträchtigung festgestellt wurde (basierend auf der Bewertung des Forschungsteams).
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Ökologisch oder Gemeinschaft
- Zeitperspektiven: Querschnitt
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Jugendliche im Alter von 14-24 Jahren
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Dies ist eine Querschnittserhebung und Interviews mit Jugendlichen im Alter von 14 bis 18 Jahren und HCPs, die im ländlichen Haiti leben
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Gesundheitsdienstleister im ländlichen Haiti
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Dies ist eine Querschnittserhebung und Interviews mit Jugendlichen im Alter von 14 bis 18 Jahren und HCPs, die im ländlichen Haiti leben
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Identifizierung von Förderern und Hindernissen für die Anwendung von Verhütungsmitteln
Zeitfenster: Die Datenerhebung erfolgt für einzelne Teilnehmer über einen Tag. Die Erhebung der Studiendaten erfolgt über 18 Monate
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Das primäre Ergebnis ist die Identifizierung von Vermittlern und Hindernissen für die Anwendung von Verhütungsmitteln bei jugendlichen Teilnehmern auf der Grundlage der Reaktionen auf die in Tabelle 1 beschriebenen eTPB-Domänen.
Der Prüfer wird auch Förderer und Hindernisse für die Verwendung von Verhütungsmitteln bei HCP-Teilnehmern untersuchen.
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Die Datenerhebung erfolgt für einzelne Teilnehmer über einen Tag. Die Erhebung der Studiendaten erfolgt über 18 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Rupe ER, Rodean J, Hurley EA, Miller MK, Boncoeur MD, Masonbrink AR. Menstrual health among adolescents and young adults in rural Haiti. Reprod Health. 2022 Dec 20;19(1):227. doi: 10.1186/s12978-022-01533-4.
- Masonbrink AR, Hurley EA, Schuetz N, Rodean J, Rupe E, Lewis K, Boncoeur MD, Miller MK. Sexual behaviors, contraception use and barriers among adolescents and young adults in rural Haiti. BMC Womens Health. 2023 Mar 27;23(1):137. doi: 10.1186/s12905-023-02268-5.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
22. März 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. März 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Juli 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. Januar 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
19. Februar 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
23. Februar 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
2. August 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
31. Juli 2023
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- STUDY00001626
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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