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Perspectives de la contraception chez les adolescents en Haïti

31 juillet 2023 mis à jour par: Abbey Masonbrink, Children's Mercy Hospital Kansas City

Obstacles et facilitateurs à la contraception réversible à longue durée d'action : points de vue des adolescents et des prestataires de soins de santé en milieu rural en Haïti

L'objectif global de cette étude est d'évaluer les facilitateurs et les obstacles à la contraception en mettant l'accent sur la contraception réversible à longue durée d'action (LARC) chez les adolescents et les prestataires de soins de santé (HCP) dans les zones rurales d'Haïti. L'enquêteur prévoit d'atteindre les objectifs suivants :

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Objectif 1 : Élaborer des enquêtes et des guides d'entretien approfondis basés sur la théorie écologiquement élargie du comportement planifié, pour évaluer les attitudes, les normes sociales, le contrôle comportemental perçu et les intentions concernant la contraception, en mettant l'accent sur le LARC, chez les adolescents et les professionnels de la santé dans les zones rurales d'Haïti.

Objectif 2 : Mener une étude formative à méthodes mixtes sur les attitudes, les normes sociales, le contrôle comportemental perçu et les intentions concernant la contraception, en mettant l'accent sur la LARC, parmi les adolescentes (N=150 enquête, 25-50 entretiens approfondis) et les professionnels de la santé ( N=15 ; enquête et entretiens approfondis) dans les zones rurales d'Haïti.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, États-Unis, 64108
        • Children's Mercy Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 24 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Adolescents de 14 à 24 ans et prestataires de soins de santé dans les zones rurales d'Haïti

La description

Critère d'intégration:•

  • Adolescentes biologiquement de sexe féminin et ayant un potentiel reproductif (14-24 ans)
  • Adolescents résidant dans la zone de desserte de la clinique des naissances
  • Les prestataires de soins de santé, y compris les infirmières sages-femmes, qui travaillent à la clinique d'accouchement locale et les prestataires de l'hôpital local

Critère d'exclusion:

-Sujets qui sont déterminés à avoir une maladie psychiatrique grave ou une déficience cognitive (basé sur l'évaluation de l'équipe de recherche).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Écologique ou communautaire
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Adolescents de 14 à 24 ans
Autre: Entrevues/Enquêtes
Il s'agit d'une enquête transversale et d'entretiens avec des adolescents de 14 à 18 ans et des professionnels de la santé vivant en milieu rural en Haïti.
Prestataires de soins de santé dans les zones rurales d'Haïti
Autre: Entrevues/Enquêtes
Il s'agit d'une enquête transversale et d'entretiens avec des adolescents de 14 à 18 ans et des professionnels de la santé vivant en milieu rural en Haïti.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Identification des facilitateurs et des obstacles à l'utilisation de la contraception
Délai: La collecte de données se déroulera sur une journée pour les participants individuels. La collecte des données de l'étude se déroulera sur 18 mois
Le principal critère de jugement est l'identification des facilitateurs et des obstacles à l'utilisation de la contraception chez les adolescents participants sur la base des réponses aux domaines eTPB décrits dans le tableau 1. L'enquêteur explorera également les facilitateurs et les obstacles à l'utilisation de la contraception chez les participants HCP.
La collecte de données se déroulera sur une journée pour les participants individuels. La collecte des données de l'étude se déroulera sur 18 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Children's Mercy Hospital Kansas City

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

22 mars 2021

Achèvement primaire (Réel)

31 mars 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

31 juillet 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 janvier 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 février 2022

Première publication (Réel)

23 février 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 août 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 juillet 2023

Dernière vérification

1 juillet 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • STUDY00001626

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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