Perspektywy antykoncepcji u młodzieży na Haiti
31 lipca 2023 zaktualizowane przez: Abbey Masonbrink, Children's Mercy Hospital Kansas City
Bariery i ułatwienia dla długo działającej odwracalnej antykoncepcji: Perspektywy nastolatków i pracowników służby zdrowia na wiejskich obszarach Haiti
Ogólnym celem tego badania jest ocena ułatwień i barier w antykoncepcji, ze szczególnym uwzględnieniem długo działającej odwracalnej antykoncepcji (LARC) wśród nastolatków i pracowników służby zdrowia (HCP) na obszarach wiejskich Haiti.
Badacz planuje osiągnąć następujące cele:
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Cel 1: Opracowanie lokalnych ankiet i przewodników do pogłębionych wywiadów, opartych na rozszerzonej ekologicznie Teorii Planowanego Zachowania, w celu oceny postaw, norm społecznych, postrzeganej kontroli behawioralnej i intencji dotyczących antykoncepcji, ze szczególnym uwzględnieniem LARC, wśród nastolatków i HCP na obszarach wiejskich Haiti.
Cel 2: Przeprowadzenie formatywnego badania metodami mieszanymi postaw, norm społecznych, postrzeganej kontroli behawioralnej i intencji dotyczących antykoncepcji, z naciskiem na LARC, wśród nastolatek płci żeńskiej (badanie N=150, 25-50 pogłębionych wywiadów) i HCP ( N=15; ankieta i wywiady pogłębione) na obszarach wiejskich Haiti.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
200
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Missouri
-
Kansas City, Missouri, Stany Zjednoczone, 64108
- Children's Mercy Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
14 lat do 24 lata (Dziecko, Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Młodzież w wieku 14-24 lat i pracownicy służby zdrowia na obszarach wiejskich Haiti
Opis
Kryteria przyjęcia:•
- Młodzież, która jest biologicznie kobietą i ma potencjał rozrodczy (14-24 lata)
- Nastolatki, które mieszkają w rejonie zlewni kliniki porodowej
- Pracownicy służby zdrowia, w tym pielęgniarki położne, które pracują w lokalnej klinice porodowej oraz pracownicy miejscowego szpitala
Kryteria wyłączenia:
-Osoby, u których stwierdzono poważną chorobę psychiczną lub upośledzenie funkcji poznawczych (na podstawie oceny zespołu badawczego).
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Ekologiczny lub wspólnotowy
- Perspektywy czasowe: Przekrojowe
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Młodzież w wieku 14-24 lata
|
Jest to ankieta przekrojowa i wywiady z nastolatkami w wieku 14-18 lat i pracownikami służby zdrowia mieszkającymi na obszarach wiejskich Haiti
|
|
Pracownicy służby zdrowia na obszarach wiejskich Haiti
|
Jest to ankieta przekrojowa i wywiady z nastolatkami w wieku 14-18 lat i pracownikami służby zdrowia mieszkającymi na obszarach wiejskich Haiti
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Identyfikacja czynników ułatwiających i barier w stosowaniu antykoncepcji
Ramy czasowe: Zbieranie danych będzie odbywać się w ciągu jednego dnia dla poszczególnych uczestników. Zbieranie danych do badań będzie odbywać się przez 18 miesięcy
|
Głównym rezultatem jest identyfikacja czynników ułatwiających i barier w stosowaniu antykoncepcji wśród nastoletnich uczestników na podstawie odpowiedzi na domeny eTPB opisane w Tabeli 1.
Badacz zbada również czynniki ułatwiające i bariery w stosowaniu antykoncepcji wśród pracowników służby zdrowia.
|
Zbieranie danych będzie odbywać się w ciągu jednego dnia dla poszczególnych uczestników. Zbieranie danych do badań będzie odbywać się przez 18 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Rupe ER, Rodean J, Hurley EA, Miller MK, Boncoeur MD, Masonbrink AR. Menstrual health among adolescents and young adults in rural Haiti. Reprod Health. 2022 Dec 20;19(1):227. doi: 10.1186/s12978-022-01533-4.
- Masonbrink AR, Hurley EA, Schuetz N, Rodean J, Rupe E, Lewis K, Boncoeur MD, Miller MK. Sexual behaviors, contraception use and barriers among adolescents and young adults in rural Haiti. BMC Womens Health. 2023 Mar 27;23(1):137. doi: 10.1186/s12905-023-02268-5.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
22 marca 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 marca 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 lipca 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
7 stycznia 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 lutego 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
23 lutego 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
2 sierpnia 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
31 lipca 2023
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- STUDY00001626
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .