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非言語音響信号の知覚とその結果生じる生理学的反応 (SINOVE-PER) (SINOVE-PER)

2026年5月5日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

非言語音響信号の知覚とその結果生じる生理学的反応 SINOVE-PER

他の多くの動物と同様に、人間はさまざまな状況で悲鳴、うなり声、うなり声、叫び声、笑い声などの非言語信号を生成します。その音響構造により、非言語発声やバランスの取れた発話 (怒鳴るなど) も、予測可能な生理学的、知覚的能力を引き出す可能性があります。または信号の受信者 (リスナー) の行動応答。 これは、研究者が幅広いメカニズムと音響コミュニケーションの進化した機能を包括的に理解するために重要です。

したがって、この研究では、研究者は音声刺激への曝露が聞き手の認知的反応と生物学的反応の両方にどのように影響するかを具体的に調べます。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

他の多くの動物と同様に、人間はさまざまな状況で悲鳴、うなり声、うなり声、叫び声、笑い声などの非言語信号を生成します。 これらの信号 (鳴き声など) の多くは、出生時にすでに生成されており、多くの重要な生物学的および社会的機能を果たしている可能性があります。 さらに、人間の発話は、発声者の生物学的に重要な特性と相関することが知られている非言語音響パラメーター (ピッチ、フォルマント周波数、非線形現象など) によって特徴付けられます。

それらの音響構造により、非言語的な発声やバランスの取れた発話 (怒鳴るなど) も、信号の受信者 (聞き手) で予測可能な生理学的、知覚的、または行動的反応を誘発する可能性があります。

しかし、多くの再生研究がさまざまな音声刺激にさらされたときのリスナーの行動反応 (評価など) を調べてきましたが、そのような行動反応が潜在的な生理学的反応を伴うかどうかを調べた研究はほとんどありません。 これは、研究者が幅広いメカニズムと音響コミュニケーションの進化した機能を包括的に理解するために重要です。

したがって、この研究では、研究者は音声刺激への曝露が聞き手の認知的反応と生物学的反応の両方にどのように影響するかを具体的に調べます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

2000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • フランス
      • Saint-Etienne、フランス、42055
        • 募集
        • Chu Saint-Etienne
        • 副調査官：
          • David REBY, MD PHD
        • 副調査官：
          • Nicolas MATHEVON, MD PHD
        • 主任研究者：
          • Roland PEYRON, MD PHD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

18歳から80歳までの健康な成人人口

説明

包含基準:

- 参加者は、社会保障制度に加入しているか、資格がある必要があります

除外基準:

  • 妊娠
  • 聴覚障害、発話障害、または重大な健康問題。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：他の
  • 時間の展望：見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
18歳から80歳までの健康な成人人口
音響刺激を聞いた後、参加者は関連する評価基準でこれらの刺激を判断するように求められます (例えば、「この人はどのように苦しんでいますか?」)。
行動：心理音響テスト

音声刺激に対するリスナーの認知的および生物学的反応は、心理音響テストを使用してテストされます。 音響刺激を聞いた後、参加者は関連する評価基準でこれらの刺激を判断するように求められます (例えば、「この人はどのように苦しんでいますか?」)。

これらの刺激は、人間の声、動物の声、または合成音声である可能性があります 侵害受容レベル（NOL）インデックスやビデオ瞳孔測定などの一連の無料の非侵襲的技術を使用して、生理学的測定が同時に行われます

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
音声刺激後の強制選択課題における正答率
時間枠：発声刺激直後
参加者は発声刺激を判断するように求められます例: 「あなたが聞いた2つの赤ちゃんの泣き声のうち、どれが最も苦痛を表していると思いますか?」
発声刺激直後
スケールに沿った判定の数値
時間枠：発声刺激直後
参加者は音声刺激を判断するように求められます 例: 参加者は、勾配 (0 から 100 まで) に沿って、「あなたが聞いた赤ちゃんの苦痛がどの程度一貫しているか」を判断するよう求められる場合があります。
発声刺激直後
応答時間 (秒)
時間枠：発声刺激直後
参加者は音声刺激を判断するよう求められます。この場合、参加者はできるだけ早く応答するように指示されます。 次に、各刺激に対する応答時間が体系的に測定されます
発声刺激直後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心拍数 (bpm)
時間枠：発声刺激中
発声刺激中
皮膚コンダクタンス (シーメンス)
時間枠：発声刺激中
発声刺激中
皮膚温（℃）
時間枠：発声刺激中
発声刺激中
侵害受容レベル指数 (NOL)
時間枠：発声刺激中
4 つのセンサーを含む非侵襲的な指のプローブは、参加者の人差し指に配置されます。
発声刺激中
瞳孔径 (ミリメートル)
時間枠：発声刺激中
赤外線カメラによる自動瞳孔径測定のための高解像度双眼鏡の使用
発声刺激中

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

協力者

University of Lyon

捜査官

  • 主任研究者：ROLAND PEYRON, MDPHD、CHU de Saint-Etienne
  • スタディチェア：Nicolas MATHEVON, PhD、University of Saint-Etienne, France

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年11月29日

一次修了 (推定)

2027年4月1日

研究の完了 (推定)

2027年4月1日

試験登録日

最初に提出

2022年2月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年2月11日

最初の投稿 (実際)

2022年2月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月5日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 20CH151
  • 2020-A02993-36 (その他の識別子：ANSM)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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