Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Opfattelse af nonverbale akustiske signaler og resulterende fysiologiske reaktioner (SINOVE-PER) (SINOVE-PER)

29. december 2023 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Opfattelse af nonverbale akustiske signaler og resulterende fysiologiske reaktioner SINOVE-PER

Ligesom mange andre dyr producerer mennesker nonverbale signaler, herunder skrig, grynt, brøl, gråd og latter på tværs af en række forskellige sammenhænge. På grund af deres akustiske struktur vil nonverbale vokaliseringer og valanceret tale (f.eks. råben) sandsynligvis også fremkalde forudsigelige fysiologiske, perceptuelle eller adfærdsmæssige reaktioner i modtageren af ​​signalet (lytteren). Dette er afgørende, hvis forskere skal opnå en omfattende forståelse af den brede vifte af mekanismer og de udviklede funktioner i akustisk kommunikation.

Derfor vil efterforskere i denne forskning specifikt undersøge, hvordan eksponering for stemmestimuli påvirker både de kognitive og biologiske reaktioner hos lytteren.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Som mange andre dyr producerer mennesker nonverbale signaler, herunder skrig, grynt, brøl, gråd og latter på tværs af en række forskellige sammenhænge. Mange af disse signaler (såsom gråd) produceres allerede ved fødslen og vil sandsynligvis tjene en række vigtige biologiske og sociale funktioner. Derudover er menneskelig tale karakteriseret ved ikke-sproglige akustiske parametre (såsom tonehøjde, formantfrekvenser og ikke-lineære fænomener), som vides at korrelere med biologisk vigtige træk ved vokalizeren.

På grund af deres akustiske struktur er det sandsynligt, at nonverbale vokaliseringer og forstærket tale (f.eks. råben) også fremkalder forudsigelige fysiologiske, perceptuelle eller adfærdsmæssige reaktioner i modtageren af ​​signalet (lytteren).

Men mens en række afspilningsundersøgelser har undersøgt adfærdsmæssige reaktioner (f.eks. vurderinger) af lyttere, når de udsættes for forskellige stemmestimuli, har meget få undersøgelser undersøgt, om sådanne adfærdsmæssige reaktioner er ledsaget af en underliggende fysiologisk reaktion. Dette er afgørende, hvis forskere skal opnå en omfattende forståelse af den brede vifte af mekanismer og de udviklede funktioner i akustisk kommunikation.

Derfor vil efterforskere i denne forskning specifikt undersøge, hvordan eksponering for stemmestimuli påvirker både de kognitive og biologiske reaktioner hos lytteren.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

2000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Frankrig
      • Saint-Étienne, Frankrig, 42055
        • Rekruttering
        • CHU Saint-Etienne
        • Underforsker:
          • David REBY, MD PHD
        • Underforsker:
          • Nicolas MATHEVON, MD PHD
        • Ledende efterforsker:
          • Roland PEYRON, MD PHD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Sund voksen befolkning i alderen 18 til 80 år

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- Deltageren skal være tilsluttet eller berettiget til en social sikringsordning

Ekskluderingskriterier:

  • Graviditet
  • Nedsættelse af hørelsen, taleproduktionsforstyrrelser eller større helbredsproblemer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Sund voksen befolkning i alderen 18 til 80 år
Efter at have lyttet til akustiske stimuli, vil deltagerne blive bedt om at bedømme disse stimuli ud fra relevante evalueringskriterier (f.eks. "hvor bedrøvet lyder denne person?").
Adfærdsmæssigt: Psyko-akustiske tests

Lytteres kognitive og biologiske reaktioner på stemmestimuli vil blive testet ved hjælp af psyko-akustiske tests. Efter at have lyttet til akustiske stimuli, vil deltagerne blive bedt om at bedømme disse stimuli ud fra relevante evalueringskriterier (f.eks. "hvor bedrøvet lyder denne person?").

Disse stimuli kan være menneskestemmer, dyrestemmer eller syntetiske stemmer. Fysiologiske foranstaltninger vil blive taget samtidigt ved hjælp af en række komplementære, ikke-invasive teknikker såsom Nociception Level (NOL) Index eller videopupillometri.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Andel af korrekte svar i en tvungen valgopgave efter stemmestimuli
Tidsramme: Umiddelbart efter vokalstimuli
Deltagerne vil blive bedt om at bedømme stemmestimuli Eksempel: "Af de to babyskrig, du lyttede til, hvilken synes du, der viser mest angst"
Umiddelbart efter vokalstimuli
Numeriske værdier af domme langs en skala
Tidsramme: Umiddelbart efter vokalstimuli
Deltagerne vil blive bedt om at bedømme stemmestimuli. Eksempel: Deltagerne kan blive bedt om at bedømme, langs en gradient (fra 0 til 100), "hvor konsekvent den baby, du hørte, er for dig".
Umiddelbart efter vokalstimuli
Svartid (sekund)
Tidsramme: Umiddelbart efter vokalstimuli
Deltagerne vil blive bedt om at bedømme stemmestimuli I dette tilfælde instrueres deltageren i at svare hurtigst muligt. Responstiden for hver stimulus måles derefter systematisk
Umiddelbart efter vokalstimuli

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Puls (bpm)
Tidsramme: Under vokalstimuli
Under vokalstimuli
Hudledningsevne (Siemens)
Tidsramme: Under vokalstimuli
Under vokalstimuli
Hudtemperatur (°C)
Tidsramme: Under vokalstimuli
Under vokalstimuli
Nociception Level Index (NOL)
Tidsramme: Under vokalstimuli
En ikke-invasiv fingersonde, der indeholder fire sensorer, vil blive placeret på deltagernes pegefinger.
Under vokalstimuli
Pupildiameter (millimeter)
Tidsramme: Under vokalstimuli
Brug af en højopløsningskikkert til automatiseret pupildiametermåling med et infrarødt kamera
Under vokalstimuli

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Samarbejdspartnere

University of Lyon

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: ROLAND PEYRON, MDPHD, CHU de Saint-Etienne
  • Studiestol: Nicolas MATHEVON, PhD, University of Saint-Etienne, France

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

29. november 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. april 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. april 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. februar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. februar 2022

Først opslået (Faktiske)

23. februar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

1. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. december 2023

Sidst verificeret

1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20CH151
  • 2020-A02993-36 (Anden identifikator: ANSM)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Selvopfattelse

Kliniske forsøg med Psyko-akustiske tests

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Georgia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner