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비언어적 음향 신호의 인식 및 그에 따른 생리적 반응(SINOVE-PER) (SINOVE-PER)

비언어적 음향 신호의 인식 및 그에 따른 생리학적 반응 SINOVE-PER

다른 많은 동물과 마찬가지로 인간은 다양한 상황에서 비명, 투덜거림, 포효, 울음, 웃음을 비롯한 비언어적 신호를 생성합니다. 음향 구조로 인해 비언어적 발성과 균형 잡힌 말(예: 고함)도 예측 가능한 생리적, 지각적 신호를 유발할 수 있습니다. 또는 신호 수신기(청취자)의 행동 반응. 이것은 연구자들이 음향 통신의 진화된 기능과 광범위한 메커니즘에 대한 포괄적인 이해를 얻는 데 중요합니다.

따라서 이 연구에서 연구자들은 음성 자극에 대한 노출이 청취자의 인지 및 생물학적 반응 모두에 어떤 영향을 미치는지 구체적으로 조사할 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

다른 많은 동물과 마찬가지로 인간은 다양한 맥락에서 비명, 투덜거림, 포효, 울음, 웃음 등 비언어적 신호를 생성합니다. 이러한 신호(예: 울음)의 대부분은 태어날 때 이미 생성되며 여러 가지 중요한 생물학적 및 사회적 기능을 수행할 가능성이 있습니다. 또한 인간의 음성은 생물학적으로 중요한 발성자의 특성과 상관관계가 있는 것으로 알려진 비언어적 음향 매개변수(예: 피치, 포만트 주파수 및 비선형 현상)로 특징지어집니다.

음향 구조로 인해 비언어적 발성 및 균형 잡힌 말(예: 고함)은 신호 수신자(청취자)에서 예측 가능한 생리적, 지각적 또는 행동적 반응을 유도할 가능성이 있습니다.

그러나 많은 재생 연구에서 다양한 음성 자극에 노출되었을 때 청취자의 행동 반응(예: 등급)을 조사했지만 그러한 행동 반응이 근본적인 생리적 반응을 동반하는지 여부를 조사한 연구는 거의 없습니다. 이것은 연구자들이 음향 통신의 진화된 기능과 광범위한 메커니즘에 대한 포괄적인 이해를 얻는 데 중요합니다.

따라서 이 연구에서 연구자들은 음성 자극에 대한 노출이 청취자의 인지 및 생물학적 반응 모두에 어떤 영향을 미치는지 구체적으로 조사할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

2000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Saint-Etienne, 프랑스, 42055
        • 모병
        • Chu Saint-Etienne
        • 부수사관:
          • David REBY, MD PHD
        • 부수사관:
          • Nicolas MATHEVON, MD PHD
        • 수석 연구원:
          • Roland PEYRON, MD PHD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

18~80세의 건강한 성인 인구

설명

포함 기준:

- 참가자는 사회보장제도에 가입되어 있거나 자격이 있어야 합니다.

제외 기준:

  • 임신
  • 청각 장애, 언어 생산 장애 또는 주요 건강 문제.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
18~80세의 건강한 성인 인구
음향 자극을 들은 후 참가자는 관련 평가 기준(예: "이 사람이 얼마나 괴로워합니까?")에 따라 이러한 자극을 판단하도록 요청받습니다.

음성 자극에 대한 청취자의 인지 및 생물학적 반응은 심리 음향 테스트를 사용하여 테스트됩니다. 음향 자극을 들은 후 참가자는 관련 평가 기준(예: "이 사람이 얼마나 괴로워합니까?")에 따라 이러한 자극을 판단하도록 요청받습니다.

이러한 자극은 사람의 목소리, 동물의 목소리 또는 합성 음성일 수 있습니다. 생리학적 측정은 Nociception Level(NOL) 지수 또는 비디오 동공 측정과 같은 일련의 무료 비침습적 기술을 사용하여 동시에 수행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
음성 자극 후 강제 선택 작업에서 올바른 응답의 비율
기간: 음성 자극 직후
참가자는 음성 자극을 판단하도록 요청받습니다. 예: "당신이 들은 두 아기 울음소리 중 어느 것이 가장 고통스러워 보인다고 생각하십니까?"
음성 자극 직후
척도에 따른 판단의 수치
기간: 음성 자극 직후
참가자들은 음성 자극을 판단하도록 요청받을 것입니다. 예: 참가자들은 기울기를 따라(0에서 100까지) "당신이 들은 아기의 고통이 당신에게 얼마나 일관된지"를 판단하도록 요청받을 수 있습니다.
음성 자극 직후
응답 시간(초)
기간: 음성 자극 직후
참가자는 음성 자극을 판단해야 합니다. 이 경우 참가자는 가능한 한 빨리 응답하도록 지시받습니다. 그런 다음 각 자극에 대한 반응 시간을 체계적으로 측정합니다.
음성 자극 직후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심박수(bpm)
기간: 음성 자극 중
음성 자극 중
피부 컨덕턴스(Siemens)
기간: 음성 자극 중
음성 자극 중
피부 온도(°C)
기간: 음성 자극 중
음성 자극 중
Nociception Level Index(NOL)
기간: 음성 자극 중
4개의 센서가 포함된 비침습적 손가락 프로브를 참가자의 집게 손가락에 배치합니다.
음성 자극 중
동공 직경(밀리미터)
기간: 음성 자극 중
적외선 카메라로 자동 동공 직경 측정을 위한 고해상도 쌍안경 사용
음성 자극 중

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 수석 연구원: ROLAND PEYRON, MDPHD, CHU de Saint-Etienne
  • 연구 의자: Nicolas MATHEVON, PhD, University of Saint-Etienne, France

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 11월 29일

기본 완료 (추정된)

2027년 4월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 2월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 2월 11일

처음 게시됨 (실제)

2022년 2월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 5일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 20CH151
  • 2020-A02993-36 (기타 식별자: ANSM)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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