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Percezione dei segnali acustici non verbali e conseguenti risposte fisiologiche (SINOVE-PER) (SINOVE-PER)

Percezione dei segnali acustici non verbali e conseguenti risposte fisiologiche SINOVE-PER

Come molti altri animali, gli esseri umani producono segnali non verbali tra cui urla, grugniti, ruggiti, pianti e risate in una varietà di contesti. o risposte comportamentali nel ricevitore del segnale (l'ascoltatore). Questo è fondamentale se i ricercatori vogliono ottenere una comprensione completa dell'ampia gamma di meccanismi e delle funzioni evolute della comunicazione acustica.

Pertanto, in questa ricerca, i ricercatori esamineranno specificamente come l'esposizione agli stimoli vocali influisca sia sulle risposte cognitive che biologiche dell'ascoltatore.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Come molti altri animali, gli esseri umani producono segnali non verbali tra cui urla, grugniti, ruggiti, pianti e risate in una varietà di contesti. Molti di questi segnali (come i pianti) sono già prodotti alla nascita ed è probabile che svolgano una serie di importanti funzioni biologiche e sociali. Inoltre, il linguaggio umano è caratterizzato da parametri acustici non linguistici (come intonazione, frequenze formanti e fenomeni non lineari) che sono noti per essere correlati a tratti biologicamente importanti del vocalizzatore.

A causa della loro struttura acustica, è probabile che anche le vocalizzazioni non verbali e il discorso valanced (ad esempio, urla) suscitino risposte fisiologiche, percettive o comportamentali prevedibili nel destinatario del segnale (l'ascoltatore).

Tuttavia, mentre un certo numero di studi sulla riproduzione ha esaminato le risposte comportamentali (ad esempio, le valutazioni) degli ascoltatori quando esposti a vari stimoli vocali, pochissimi studi hanno esaminato se tali risposte comportamentali sono accompagnate da una risposta fisiologica sottostante. Questo è fondamentale se i ricercatori vogliono ottenere una comprensione completa dell'ampia gamma di meccanismi e delle funzioni evolute della comunicazione acustica.

Pertanto, in questa ricerca, i ricercatori esamineranno specificamente come l'esposizione agli stimoli vocali influisca sia sulle risposte cognitive che biologiche dell'ascoltatore.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

2000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

      • Saint-Etienne, Francia, 42055
        • Reclutamento
        • CHU Saint-Etienne
        • Sub-investigatore:
          • David REBY, MD PHD
        • Sub-investigatore:
          • Nicolas MATHEVON, MD PHD
        • Investigatore principale:
          • Roland PEYRON, MD PHD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Popolazione adulta sana di età compresa tra 18 e 80 anni

Descrizione

Criterio di inclusione:

- Il partecipante deve essere affiliato o avere diritto a un regime di previdenza sociale

Criteri di esclusione:

  • Gravidanza
  • Compromissione dell'udito, disturbi della produzione del linguaggio o gravi problemi di salute.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Popolazione adulta sana di età compresa tra 18 e 80 anni
Dopo aver ascoltato gli stimoli acustici, ai partecipanti verrà chiesto di giudicare questi stimoli in base a criteri di valutazione pertinenti (ad esempio, "quanto sembra angosciata questa persona?").

Le risposte cognitive e biologiche degli ascoltatori agli stimoli vocali saranno testate mediante test psicoacustici. Dopo aver ascoltato gli stimoli acustici, ai partecipanti verrà chiesto di giudicare questi stimoli in base a criteri di valutazione pertinenti (ad esempio, "quanto sembra angosciata questa persona?").

Questi stimoli potrebbero essere voci umane, voci di animali o voci sintetiche Le misure fisiologiche saranno prese simultaneamente utilizzando una serie di tecniche complementari e non invasive come l'indice del livello di nocicezione (NOL) o la pupillometria video

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Proporzione di risposte corrette in un compito a scelta forzata dopo stimoli vocali
Lasso di tempo: Subito dopo gli stimoli vocali
Ai partecipanti verrà chiesto di giudicare gli stimoli vocali Esempio: "Dei due pianti di bambini che hai ascoltato, quale ritieni mostri più angoscia"
Subito dopo gli stimoli vocali
Valori numerici dei giudizi lungo una scala
Lasso di tempo: Subito dopo gli stimoli vocali
Ai partecipanti verrà chiesto di giudicare gli stimoli vocali Esempio: ai partecipanti può essere chiesto di giudicare, lungo un gradiente (da 0 a 100), "quanto è coerente per te l'angoscia del bambino che hai sentito".
Subito dopo gli stimoli vocali
Tempo di risposta (secondi)
Lasso di tempo: Subito dopo gli stimoli vocali
Ai partecipanti verrà chiesto di giudicare gli stimoli vocali In questo caso, il partecipante è incaricato di rispondere il prima possibile. Il tempo di risposta per ogni stimolo viene quindi misurato sistematicamente
Subito dopo gli stimoli vocali

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Frequenza cardiaca (bpm)
Lasso di tempo: Durante gli stimoli vocali
Durante gli stimoli vocali
Conduttanza cutanea (Siemens)
Lasso di tempo: Durante gli stimoli vocali
Durante gli stimoli vocali
Temperatura cutanea (°C)
Lasso di tempo: Durante gli stimoli vocali
Durante gli stimoli vocali
Indice del livello di nocicezione (NOL)
Lasso di tempo: Durante gli stimoli vocali
Una sonda per dito non invasiva, contenente quattro sensori, verrà posizionata sul dito indice dei partecipanti.
Durante gli stimoli vocali
Diametro pupillare (millimetro)
Lasso di tempo: Durante gli stimoli vocali
Utilizzo di un binocolo ad alta risoluzione per la misurazione automatizzata del diametro della pupilla con una fotocamera a infrarossi
Durante gli stimoli vocali

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: ROLAND PEYRON, MDPHD, CHU de Saint-Etienne
  • Cattedra di studio: Nicolas MATHEVON, PhD, University of Saint-Etienne, France

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

29 novembre 2022

Completamento primario (Stimato)

1 aprile 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 aprile 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 febbraio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 febbraio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

23 febbraio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 20CH151
  • 2020-A02993-36 (Altro identificatore: ANSM)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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