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乾癬患者における色素上皮由来因子のレベル。

2022年3月27日 更新者：Omnia Ahmed Abdelhafez、Sohag University

乾癬患者における色素上皮由来因子（PEDF）レベルの評価。

乾癬は、アディポカインなどの炎症性メディエーターの相互作用の増加に関連する免疫介在性の慢性炎症性皮膚疾患です。 色素上皮由来因子 (PEDF) は最も豊富なアディポカインの 1 つであり、抗血管新生作用があります。 乾癬患者の血清中でPEDFレベルが上昇していることを示した研究があります。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (予想される)

52

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

乾癬患者、年齢層および性別が一致した健康なボランティアが対照群として含まれます。

除外基準:

  • 妊娠。
  • 他の炎症性皮膚疾患のある患者。
  • 抗酸化薬または抗炎症薬を服用している患者。
  • -研究への登録前の過去4週間に乾癬の局所的または全身的治療を受けている患者。
  • 全身レチノイド (アシトレチン) を服用している患者。
  • 肥満: BMI (BMI) > 30。
  • 悪性腫瘍、例えば扁平上皮癌。
  • ウイルス性いぼ。
  • 糖尿病。
  • 高血圧。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：ふるい分け
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：グループ 1: 乾癬患者
他の：血清サンプルとパンチ皮膚生検
乾癬患者および健常対照者から血清サンプルを採取し、乾癬患者の病変部および非病変部から皮膚パンチ生検を採取します。
プラセボコンパレーター：グループ 2: 年齢、性別、BMI、体重が一致した対照被験者。
他の：血清サンプルとパンチ皮膚生検
乾癬患者および健常対照者から血清サンプルを採取し、乾癬患者の病変部および非病変部から皮膚パンチ生検を採取します。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
乾癬患者における (PEDF) の血清および組織レベルの変化
時間枠：12ヶ月
乾癬患者の血清および組織レベル (PEDF) を評価します。
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Sohag University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年2月20日

一次修了 (予想される)

2023年2月1日

研究の完了 (予想される)

2023年9月1日

試験登録日

最初に提出

2022年2月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年2月22日

最初の投稿 (実際)

2022年2月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年4月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年3月27日

最終確認日

2022年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • soh-Med-22-02-04

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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