건선 환자에서 색소상피유래인자 수치
2022년 3월 27일 업데이트: Omnia Ahmed Abdelhafez, Sohag University
건선 환자에서 PEDF(Pigment Epithelium-Derived Factor) 수치 평가
건선은 아디포카인과 같은 염증 매개체의 상호 작용 증가와 관련된 면역 매개 만성 염증성 피부 질환입니다.
색소 상피 유래 인자(Pigment epithelium-derived factor, PEDF)는 가장 풍부한 아디포카인 중 하나이며 항혈관신생 효과가 있습니다.
건선 환자의 혈청에서 PEDF 수치가 상향 조절된다는 연구 결과가 있습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
52
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Omnia Ahmed, Resident of Dermatology
- 전화번호: 01064292851
- 이메일: omnia.mohamed1@med.sohag.edu.eg
연구 장소
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Sohag, 이집트
- 모병
- Faculty of Medicine Sohag University
-
연락하다:
- Omnia Ahmed, Resident of Dermatology
- 전화번호: 01064292851
- 이메일: omnia.mohamed1@med.sohag.edu.eg
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
건선 환자와 연령 및 성별이 일치하는 건강한 지원자 그룹이 대조군으로 포함될 것입니다.
제외 기준:
- 임신.
- 기타 염증성 피부질환 환자.
- 항산화제 또는 항염증제를 복용 중인 환자.
- 연구 등록 전 마지막 4주 동안 건선에 대한 국소 또는 전신 치료를 받은 환자.
- 전신성 레티노이드(아시트레틴)를 복용 중인 환자.
- 비만: 체질량 지수(BMI) > 30.
- 편평 세포 암종과 같은 악성 종양.
- 바이러스성 사마귀.
- 당뇨병.
- 고혈압.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 상영
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 그룹 1: 건선 환자
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우리는 건선 환자의 혈청 샘플과 건선 환자의 병변 및 비 병변 영역에서 건강한 대조군과 피부 펀치 생검을 할 것입니다.
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위약 비교기: 그룹 2: 연령, 성별, BMI 및 체중 일치 대조군.
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우리는 건선 환자의 혈청 샘플과 건선 환자의 병변 및 비 병변 영역에서 건강한 대조군과 피부 펀치 생검을 할 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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건선 환자에서 (PEDF)의 혈청 및 조직 수준의 변화
기간: 12 개월
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건선 환자에서 (PEDF)의 혈청 및 조직 수준을 평가합니다.
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12 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 2월 20일
기본 완료 (예상)
2023년 2월 1일
연구 완료 (예상)
2023년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 2월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 2월 22일
처음 게시됨 (실제)
2022년 2월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 4월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 3월 27일
마지막으로 확인됨
2022년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- soh-Med-22-02-04
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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