Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Уровни фактора пигментного эпителия у пациентов с псориазом.

27 марта 2022 г. обновлено: Omnia Ahmed Abdelhafez, Sohag University

Оценка уровней фактора, производного пигментного эпителия (PEDF), у пациентов с псориазом.

Псориаз представляет собой иммуноопосредованное хроническое воспалительное заболевание кожи, связанное с усилением взаимодействия медиаторов воспаления, таких как адипокины. Фактор пигментного эпителия (PEDF) является одним из наиболее распространенных адипокинов и оказывает антиангиогенное действие. Есть исследование, показавшее, что уровень PEDF повышается в сыворотке больных псориазом.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

52

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

  • Египет
      • Sohag, Египет
        • Рекрутинг
        • Faculty of Medicine Sohag University
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

В качестве контрольной группы будут включены пациенты с псориазом и группа сопоставимых по возрасту и полу здоровых добровольцев.

Критерий исключения:

  • Беременность.
  • Пациенты с другими воспалительными заболеваниями кожи.
  • Пациенты, принимающие антиоксиданты или противовоспалительные препараты.
  • Пациенты, получавшие местное или системное лечение псориаза за последние 4 недели до включения в исследование.
  • Пациенты, принимающие системные ретиноиды (Ацитретин).
  • Ожирение: индекс массы тела (ИМТ) > 30.
  • Злокачественные новообразования, например, плоскоклеточный рак.
  • Вирусные бородавки.
  • Диабет.
  • Гипертония.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Скрининг
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: 1 группа: больные псориазом
Другой: образцы сыворотки и биопсия кожи
мы возьмем образцы сыворотки у пациентов с псориазом и у здоровых людей, а также пункционную биопсию кожи из пораженных и не пораженных участков у пациентов с псориазом.
Плацебо Компаратор: Группа 2: контрольные субъекты, соответствующие возрасту, полу, ИМТ и весу.
Другой: образцы сыворотки и биопсия кожи
мы возьмем образцы сыворотки у пациентов с псориазом и у здоровых людей, а также пункционную биопсию кожи из пораженных и не пораженных участков у пациентов с псориазом.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения сывороточного и тканевого уровней (PEDF) у больных псориазом
Временное ограничение: 12 месяцев
оценить сывороточный и тканевой уровень (PEDF) у пациентов с псориазом.
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Sohag University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 февраля 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 февраля 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 сентября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 февраля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 февраля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 февраля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 апреля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 марта 2022 г.

Последняя проверка

1 марта 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • soh-Med-22-02-04

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться