ビデオ支援胸腔鏡下手術後の鋸筋前板ブロックの異なる局所麻酔量の影響
2024年2月1日 更新者：Musa Zengin、Atatürk Chest Diseases and Chest Surgery Training and Research Hospital
ビデオ支援胸腔鏡下手術後の急性疼痛に対する超音波を用いた前鋸筋ブロックの異なる局所麻酔量の影響
ビデオ支援胸部手術 (VATS) は、胸部手術の一般的な手順になっています。
VATS を受けている患者は、術後に激しい痛みに遭遇する可能性があります。
胸部傍脊椎ブロック (TPVB)、肋間ブロック、前鋸筋ブロック (SAPB)、および脊柱起立面ブロック (ESPB) などの鎮痛法が VATS に広く使用されています。
これらの方法の中で、超音波 (US) 誘導 TPVB が最も好ましい方法です。
近年、マルチモーダル鎮痛のコンポーネントとしてプレーン ブロックを適用する頻度が増加しています。
ESPB と SAPB はその一部です。
さらに、SAPB の適用は、開胸術および VATS を受けた患者で増加しています。
これらの研究では、鎮痛剤の投与量に関するコンセンサスはありません。
文献には、10 ml から 40 ml の間の容量に関する研究があります。
この研究では、VATSを受けた患者でUSGで実行されるSAPBブロックと同じ濃度（0.25％ブピバカイン）の局所麻酔薬を含む20 mlと30 mlの容量を比較することを目的としました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Musa Zengin, MD
- 電話番号：903125677233
- メール：musazengin@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Ali Alagoz, Assoc Prof
- 電話番号：+903125677232
- メール：mdalagoz@gmail.com
研究場所
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Ankara
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Kecioren、Ankara、七面鳥、06000
- 募集
- Ankara Atatürk Chest Disease and Chest Surgery Training and Research Hospital
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コンタクト：
- Musa Zengin, MD
- 電話番号：+903125677233
- メール：musazengin@gmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 18～65歳
- ASA 物理ステータス I-II-III
- BMI 18～30kg/m2
- 選択的ビデオ支援胸腔鏡手術
除外基準:
- 施術を拒否する患者
- 緊急手術
- 慢性的なオピオイドまたは鎮痛剤の使用
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：20 ml %0.25 ブピバカインによる前鋸筋ブロック
解剖学的構造の視覚化に続いて、神経ブロック針は、筋膜間隙に到達するまで、前鋸筋の上の面内技術を介して進められます。
2mlの生理食塩水でハイドロダイセクションした後、20mlの0.25%ブピバカインをその領域に注射する。
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リアルタイムの超音波ガイド下で、20mlの浅鋸歯前平面ブロックが患者に適用されます。
他の名前：
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アクティブコンパレータ：30 ml %0.25 ブピバカインによる前鋸筋ブロック
解剖学的構造の視覚化に続いて、神経ブロック針は、筋膜間隙に到達するまで、前鋸筋の上の面内技術を介して進められます。
通常の生理食塩水 2 ml でハイドロダイセクションを行った後、0.25% ブピバカイン 30 ml をその領域に注射します。
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リアルタイムの超音波ガイド下で、30mlの表在鋸歯前平面ブロックが患者に適用されます。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛みのスコア
時間枠：手術後48時間
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痛みは、安静時および咳をしながら、0 (痛みなし) から 10 (最悪の痛み) までのスケールでビジュアル アナログ スケールを使用して評価されます。
痛みの評価は、手術後 1、2、4、8、16、24、48 時間後に行います。
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手術後48時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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モルヒネの消費
時間枠：手術後24時間
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24時間のモルヒネ消費量が記録されます
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手術後24時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Musa Zengin, MD、Atatürk Chest Diseases and Chest Surgery Training and Research Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年2月15日
一次修了 (推定)
2024年4月15日
研究の完了 (推定)
2024年5月15日
試験登録日
最初に提出
2022年2月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年2月15日
最初の投稿 (実際)
2022年2月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年2月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年2月1日
最終確認日
2024年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。