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비디오 흉강경 수술 후 전거근 전치부 차단술의 국소마취량에 따른 효과

초음파를 이용한 전거근 전치부 차단술의 국소마취량에 따른 비디오 흉강경 수술 후 급성통증에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

비디오 보조 흉부 수술(VATS)은 흉부 수술에서 일반적인 절차가 되었습니다. VATS를 받는 환자에서 심한 수술 후 통증이 발생할 수 있습니다. VATS에는 TPVB(thoracic paravertebral block), intercostal block, SAPB(serratus anterior plane block), ESPB(erector spinae plane block) 등의 진통 방법이 널리 사용된다. 이들 방법 중 초음파(US) 유도 TPVB가 가장 선호되는 방법이다. 최근 몇 년 동안 복합 진통제의 구성 요소로서 평면 블록의 적용 빈도가 증가했습니다. ESPB와 SAPB가 그 중 일부입니다. 또한 개흉술과 VATS를 시행한 환자에서 SAPB 적용이 증가하고 있다. 이 연구에서 진통제 용량에 대한 합의가 없습니다. 문헌에는 10ml에서 40ml 사이의 부피에 대한 연구가 있습니다. 본 연구에서는 VATS를 시행한 환자에서 USG로 시행하고자 하는 SAPB 차단제와 동일한 농도(0.25% 부피바카인)의 국소마취제를 함유한 20ml와 30ml의 용량을 비교하고자 하였다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Ali Alagoz, Assoc Prof
  • 전화번호: +903125677232
  • 이메일: mdalagoz@gmail.com

연구 장소

    • Ankara
      • Kecioren, Ankara, 칠면조, 06000
        • 모병
        • Ankara Atatürk Chest Disease and Chest Surgery Training and Research Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18~65세
  • ASA 신체 상태 I-II-III
  • BMI 18~30kg/m2
  • 선택적 비디오 보조 흉강경 수술

제외 기준:

  • 절차를 거부하는 환자
  • 응급 수술
  • 만성 오피오이드 또는 진통제 사용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 20 ml %0.25 부피바카인을 포함한 Serratus Anterior Plan Block
해부학적 구조의 시각화에 이어 근막간 공간에 도달할 때까지 앞톱니근 위의 면내 기술을 통해 신경 블록 바늘을 전진시킵니다. 생리 식염수 2ml로 수압해부 후 0.25% 부피바카인 20ml를 해당 부위에 주입합니다.
20ml의 전거근 표면 차단제를 실시간 초음파 안내 하에 환자에게 적용합니다.
다른 이름들:
  • 의약품
활성 비교기: 30ml %0.25 부피바카인이 포함된 Serratus Anterior Plan Block
해부학적 구조의 시각화에 이어 근막간 공간에 도달할 때까지 앞톱니근 위의 면내 기술을 통해 신경 블록 바늘을 전진시킵니다. 생리 식염수 2ml로 수압해부 후 0.25% 부피바카인 30ml를 해당 부위에 주입합니다.
30ml의 표면거근 전평면 블록을 실시간 초음파 안내 하에 환자에게 적용합니다.
다른 이름들:
  • 의약품

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 점수
기간: 수술 후 48시간
통증은 0(통증 없음)에서 10(최악의 통증)까지의 척도에서 시각 아날로그 척도를 사용하여 안정 시 및 기침 중에 평가됩니다. 통증 평가는 수술 후 1, 2, 4, 8, 16, 24, 48시간에 이루어집니다.
수술 후 48시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모르핀 소비
기간: 수술 후 24시간
24시간 동안의 모르핀 소비가 기록됩니다.
수술 후 24시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Musa Zengin, MD, Atatürk Chest Diseases and Chest Surgery Training and Research Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 2월 15일

기본 완료 (추정된)

2024년 4월 15일

연구 완료 (추정된)

2024년 5월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 2월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 2월 15일

처음 게시됨 (실제)

2022년 2월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 2월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 1일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • E.Kurul-E1-22-2371

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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Serratus Anterior Plan Block 20ml 포함에 대한 임상 시험

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