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縦隔血液プールSUV比率の妥当性

2022年2月22日 更新者:Zainab Fathy Mohammed、Assiut University

肝臓の SUV 比と比較して、縦隔血液プールの SUV 比は悪性腫瘍の同定に有効か?

-病気の肝臓の場合の悪性腫瘍の同定における血液プールSUV比率の妥当性。

調査の概要

詳細な説明

PET/CT は、悪性病変の特定、リンパ腫、乳癌、肺癌などの多くの悪性腫瘍の病期診断および再病期診断に日常的に使用されている FDA 承認済みのフッ素 18 FDG を使用して、癌組織のグルコース代謝の増加を測定できる機能的イメージング ツールです。がん結腸。

臨床ルーチンでは、18F-FDG PET/CT による腫瘍のグルコース代謝を決定するために SUV がよく使用されます。 また、参照領域の SUV に対してさらに正規化すると、SUV 比率 (SUV 比率) が得られます。 日常業務 病変の SUV は肝臓の SUV に正規化されますが、これは肝硬変や肝転移などの肝臓の病気の場合には使用されません。縦隔血液プールのSUVの有効性を評価するために病理学と相関して測定されます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

55

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Waleed Ahmed Diab, Assistant professor
  • 電話番号:01004242213
  • メール:Waleed.diab@aun.edu.eg

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

横断的研究の前向きおよび後ろ向き研究

説明

包含基準:

  • この研究には、2021年から研究終了までの期間に核医学ユニットに提示されたPET / CTスキャンを行ったがん患者が含まれます。

除外基準:

  • 重症患者
  • 血糖値が200以上のPt

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:他の

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
病変に対する縦隔血液プールのSUV比および病変に対する肝臓のSUV比
血液プールのSUVの活性
放射性物質

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
-病気の肝臓の場合の悪性腫瘍の同定における血液プールsuv比の妥当性。
時間枠:1年

PET/CT は、悪性病変の特定、リンパ腫、乳がん、肺がんなどの多くの悪性腫瘍の病期診断および再病期診断に日常的に使用されている FDA 承認済みのフッ素 18 FDG を使用して、がん組織のグルコース代謝の増加を測定できる機能的イメージング ツールです。がん結腸。

臨床ルーチンでは、18F-FDG PET/CT による腫瘍のグルコース代謝を決定するために SUV がよく使用されます。 また、参照領域の SUV に対してさらに正規化すると、SUV 比率 (SUV 比率) が得られます。 日常業務 病変の SUV は肝臓の SUV に正規化されますが、これは肝硬変や肝転移などの肝臓の病気の場合には使用されません。縦隔血液プールのSUVの有効性を評価するために病理学と相関して測定されます。

1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年6月1日

一次修了 (予想される)

2023年9月1日

研究の完了 (予想される)

2023年12月30日

試験登録日

最初に提出

2022年2月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年2月22日

最初の投稿 (実際)

2022年2月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年2月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年2月22日

最終確認日

2022年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • PET/CT in malignancy

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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