- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05258045
Gyldigheden af Mediastinal Blood Pool SUV-forhold
Er Mediastinal Blood Pool SUV-forhold gyldig til identifikation af malignitet i forhold til lever-SUV-forhold?
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
PET/CT er det funktionelle billeddannelsesværktøj, der kan måle øget glukosemetabolisme i kræftvæv ved at bruge flourin 18 FDG, som er FDA-godkendt og bruges rutinemæssigt til identifikation af maligne læsioner, iscenesættelse og genopbygning af mange maligne sygdomme som lymfom, brystkræft, lungekræft og tyktarmskræft.
I klinisk rutine bruges SUV ofte til at bestemme glukosemetabolismen i tumorer ved 18F-FDG PET/CT. Og kan yderligere normaliseres til SUV'er i referenceområder, hvilket resulterer i et SUV-forhold (SUV-forhold). rutinearbejde SUV af læsionen er normaliseret til SUV af leveren, men dette bruges ikke, hvis leveren er syg som levercirrhose eller levermetastaser, så SUV-forholdet mellem læsion og mediastinal blodpool og SUV-forholdet mellem læsionen og leveren vil være målt i korrelation til patologi for at vurdere validiteten af SUV af mediastinal blodpool.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Zainab Fathy Mohammed, Resident doctor
- Telefonnummer: 01099024404
- E-mail: zainab.fathy.95@gmail.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Waleed Ahmed Diab, Assistant professor
- Telefonnummer: 01004242213
- E-mail: Waleed.diab@aun.edu.eg
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Denne undersøgelse vil omfatte cancer pt, der lavede PET/CT-scanning, og som præsenterede sig for nuklearmedicinsk enhed i perioden fra 2021 til slutningen af undersøgelsen.
Ekskluderingskriterier:
- Svært syg patient
- Pt med glukoseniveau over 200
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Andet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
SUV-forholdet mellem mediastinal blodpulje og læsionen og SUV-forholdet mellem lever og læsion
Avidity af SUV af blod pool
|
Radioaktivt materiale
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
-Validitet af blodpool suv-ratio i identifikation af malignitet i tilfælde af syg lever.
Tidsramme: Et år
|
PET/CT er det funktionelle billeddannelsesværktøj, der kan måle øget glukosemetabolisme i kræftvæv ved at bruge flourine 18 FDG, som er FDA-godkendt og bruges rutinemæssigt til identifikation af maligne læsioner, iscenesættelse og genopbygning af mange maligniteter som lymfom, brystkræft, lungekræft og tyktarmskræft. I klinisk rutine bruges SUV ofte til at bestemme glukosemetabolismen i tumorer ved 18F-FDG PET/CT. Og kan yderligere normaliseres til SUV'er i referenceområder, hvilket resulterer i et SUV-forhold (SUV-forhold). rutinearbejde SUV af læsionen er normaliseret til SUV af leveren, men dette bruges ikke, hvis leveren er syg som levercirrhose eller levermetastaser, så SUV-forholdet mellem læsion og mediastinal blodpool og SUV-forholdet mellem læsionen og leveren vil være målt i korrelation til patologi for at vurdere validiteten af SUV af mediastinal blodpool. |
Et år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- PET/CT in malignancy
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med F18 FDG
-
University Hospital, Strasbourg, FranceBiogenAfsluttet
-
Peking University Cancer Hospital & InstituteIkke rekrutterer endnu
-
University Health Network, TorontoCanadian Neuroendocrine Tumour Society (CNETS)Aktiv, ikke rekrutterendeNeuroendokrine tumorerCanada
-
University of Alabama at BirminghamTrukket tilbageHER2-positiv brystkræftForenede Stater
-
Peking University Cancer Hospital & InstituteRekruttering
-
Hadassah Medical OrganizationUkendt
-
Randy YehThe Society of Nuclear Medicine and Molecular ImagingIkke rekrutterer endnuBrystkræft | Metastatisk invasiv lobulær brystkræftForenede Stater
-
Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong...Afsluttet
-
Stanford UniversityTrukket tilbage
-
Weill Medical College of Cornell UniversitySuspenderetAvanceret kræftForenede Stater