Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Gyldigheden af ​​Mediastinal Blood Pool SUV-forhold

22. februar 2022 opdateret af: Zainab Fathy Mohammed, Assiut University

Er Mediastinal Blood Pool SUV-forhold gyldig til identifikation af malignitet i forhold til lever-SUV-forhold?

-Validity of blood pool SUV ratio i identifikation af malignitet i tilfælde af syg lever.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

PET/CT er det funktionelle billeddannelsesværktøj, der kan måle øget glukosemetabolisme i kræftvæv ved at bruge flourin 18 FDG, som er FDA-godkendt og bruges rutinemæssigt til identifikation af maligne læsioner, iscenesættelse og genopbygning af mange maligne sygdomme som lymfom, brystkræft, lungekræft og tyktarmskræft.

I klinisk rutine bruges SUV ofte til at bestemme glukosemetabolismen i tumorer ved 18F-FDG PET/CT. Og kan yderligere normaliseres til SUV'er i referenceområder, hvilket resulterer i et SUV-forhold (SUV-forhold). rutinearbejde SUV af læsionen er normaliseret til SUV af leveren, men dette bruges ikke, hvis leveren er syg som levercirrhose eller levermetastaser, så SUV-forholdet mellem læsion og mediastinal blodpool og SUV-forholdet mellem læsionen og leveren vil være målt i korrelation til patologi for at vurdere validiteten af ​​SUV af mediastinal blodpool.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

55

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Tværsnitsundersøgelse prospektiv og retrospektiv

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Denne undersøgelse vil omfatte cancer pt, der lavede PET/CT-scanning, og som præsenterede sig for nuklearmedicinsk enhed i perioden fra 2021 til slutningen af ​​undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Svært syg patient
  • Pt med glukoseniveau over 200

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Andet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
SUV-forholdet mellem mediastinal blodpulje og læsionen og SUV-forholdet mellem lever og læsion
Avidity af SUV af blod pool
Radioaktivt materiale

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
-Validitet af blodpool suv-ratio i identifikation af malignitet i tilfælde af syg lever.
Tidsramme: Et år

PET/CT er det funktionelle billeddannelsesværktøj, der kan måle øget glukosemetabolisme i kræftvæv ved at bruge flourine 18 FDG, som er FDA-godkendt og bruges rutinemæssigt til identifikation af maligne læsioner, iscenesættelse og genopbygning af mange maligniteter som lymfom, brystkræft, lungekræft og tyktarmskræft.

I klinisk rutine bruges SUV ofte til at bestemme glukosemetabolismen i tumorer ved 18F-FDG PET/CT. Og kan yderligere normaliseres til SUV'er i referenceområder, hvilket resulterer i et SUV-forhold (SUV-forhold). rutinearbejde SUV af læsionen er normaliseret til SUV af leveren, men dette bruges ikke, hvis leveren er syg som levercirrhose eller levermetastaser, så SUV-forholdet mellem læsion og mediastinal blodpool og SUV-forholdet mellem læsionen og leveren vil være målt i korrelation til patologi for at vurdere validiteten af ​​SUV af mediastinal blodpool.

Et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. juni 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. september 2023

Studieafslutning (Forventet)

30. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. februar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. februar 2022

Først opslået (Faktiske)

28. februar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. februar 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. februar 2022

Sidst verificeret

1. februar 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • PET/CT in malignancy

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med F18 FDG

Abonner