Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Platnost poměru SUV mediastinální krve

22. února 2022 aktualizováno: Zainab Fathy Mohammed, Assiut University

Je poměr SUV mediastinální krve platný při identifikaci malignity ve srovnání s poměrem SUV v játrech?

-Platnost poměru SUV v krvi při identifikaci malignity v případě onemocnění jater.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

PET/CT je funkční zobrazovací nástroj, který dokáže měřit zvýšený metabolismus glukózy v rakovinných tkáních pomocí fluorinu 18 FDG, který je schválen FDA a rutinně se používá při identifikaci maligních lézí, stagingu a restagingu mnoha malignit, jako je lymfom, rakovina prsu, rakovina plic a rakovina tlustého střeva.

V klinické praxi se SUV často používá ke stanovení metabolismu glukózy v nádorech pomocí 18F-FDG PET/CT. A může být dále normalizován na SUV v referenčních oblastech, což vede k poměru SUV (SUV ratio).in rutinní práce SUV léze je normalizována na SUV jater, ale nepoužívá se, pokud jsou játra nemocná jako jaterní cirhóza nebo jaterní metastázy, takže poměr SUV léze k mediastinální krvi a poměr SUV léze k játrům bude měřeno v korelaci s patologií pro posouzení platnosti SUV mediastinálního krevního poolu.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

55

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Waleed Ahmed Diab, Assistant professor
  • Telefonní číslo: 01004242213
  • E-mail: Waleed.diab@aun.edu.eg

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Průřezová studie prospektivní a retrospektivní

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Tato studie bude zahrnovat pacienty s rakovinou, kteří provedli PET/CT sken, kteří se dostavili na jednotku nukleární medicíny v období od roku 2021 do konce studie.

Kritéria vyloučení:

  • Těžce nemocný pacient
  • Pt s hladinou glukózy nad 200

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Jiný

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
SUV poměr mediastinálního krevního poolu k lézi a SUV poměr jater k lézi
Avidita SUV krve
Záření: F18 FDG
Radioaktivní materiál

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
-Platnost poměru suv v krvi při identifikaci malignity v případě onemocnění jater.
Časové okno: Jeden rok

PET/CT je funkční zobrazovací nástroj, který dokáže měřit zvýšený metabolismus glukózy v rakovinných tkáních pomocí fluorinu 18 FDG, který je schválen FDA a rutinně se používá při identifikaci maligních lézí, stagingu a restagingu mnoha malignit, jako je lymfom, rakovina prsu, rakovina plic a další. rakovina tlustého střeva.

V klinické praxi se SUV často používá ke stanovení metabolismu glukózy v nádorech pomocí 18F-FDG PET/CT. A může být dále normalizován na SUV v referenčních oblastech, což vede k poměru SUV (SUV ratio).in rutinní práce SUV léze je normalizována na SUV jater, ale nepoužívá se, pokud jsou játra nemocná jako jaterní cirhóza nebo jaterní metastázy, takže poměr SUV léze k mediastinální krvi a poměr SUV léze k játrům bude měřeno v korelaci s patologií pro posouzení platnosti SUV mediastinálního krevního poolu.
Jeden rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Assiut University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. června 2022

Primární dokončení (Očekávaný)

1. září 2023

Dokončení studie (Očekávaný)

30. prosince 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. února 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. února 2022

První zveřejněno (Aktuální)

28. února 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. února 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. února 2022

Naposledy ověřeno

1. února 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • PET/CT in malignancy

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na F18 FDG

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Zambia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit