Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Gyldighet av Mediastinal Blood Pool SUV-forhold

22. februar 2022 oppdatert av: Zainab Fathy Mohammed, Assiut University

Er Mediastinal Blood Pool SUV-forhold gyldig for identifisering av malignitet i forhold til lever-SUV-forhold?

-Validity of blood pool SUV ratio i identifisering av malignitet i tilfelle syk lever.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

PET/CT er det funksjonelle avbildningsverktøyet som kan måle økt glukosemetabolisme i kreftvev ved å bruke flourine 18 FDG som er FDA-godkjent og brukes rutinemessig i identifisering av ondartede lesjoner, iscenesettelse og gjenoppgradering av mange maligniteter som lymfom, brystkreft, lungekreft og kreft i tykktarmen.

I klinisk rutine brukes SUV ofte til å bestemme glukosemetabolismen i svulster ved 18F-FDG PET/CT. Og kan normaliseres ytterligere til SUV-er i referanseregioner, noe som resulterer i et SUV-forhold (SUV-forhold). rutinearbeid SUV av lesjonen er normalisert til SUV av leveren, men dette brukes ikke hvis leveren er syk som levercirrhose eller levermetastaser, så SUV-forholdet mellom lesjon og mediastinal blodpool og SUV-forholdet mellom lesjonen og leveren vil være målt i korrelasjon til patologi for å vurdere gyldigheten av SUV av mediastinal blodpool.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

55

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Tverrsnittsstudie prospektiv og retrospektiv

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Denne studien vil inkludere kreft pt som gjorde PET/CT-skanning som presenterte seg for nukleærmedisinsk enhet i perioden fra 2021 til slutten av studien.

Ekskluderingskriterier:

  • Alvorlig syk pasient
  • Pt med glukosenivå over 200

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Annen

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
SUV-forhold mellom mediastinal blodbasseng og lesjon og SUV-forhold mellom lever og lesjon
Avidity av SUV av blod basseng
Stråling: F18 FDG
Radioaktivt materiale

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
-Validity of blood pool suv ratio i identifisering av malignitet i tilfelle av syk lever.
Tidsramme: Ett år

PET/CT er det funksjonelle avbildningsverktøyet som kan måle økt glukosemetabolisme i kreftvev ved å bruke flourine 18 FDG som er FDA-godkjent og brukes rutinemessig for identifisering av ondartede lesjoner, iscenesettelse og gjenoppgradering av mange maligniteter som lymfom, brystkreft, lungekreft og kreft i tykktarmen.

I klinisk rutine brukes SUV ofte til å bestemme glukosemetabolismen i svulster ved 18F-FDG PET/CT. Og kan normaliseres ytterligere til SUV-er i referanseregioner, noe som resulterer i et SUV-forhold (SUV-forhold). rutinearbeid SUV av lesjonen er normalisert til SUV av leveren, men dette brukes ikke hvis leveren er syk som levercirrhose eller levermetastaser, så SUV-forholdet mellom lesjon og mediastinal blodpool og SUV-forholdet mellom lesjonen og leveren vil være målt i korrelasjon til patologi for å vurdere gyldigheten av SUV av mediastinal blodpool.
Ett år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Assiut University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. juni 2022

Primær fullføring (Forventet)

1. september 2023

Studiet fullført (Forventet)

30. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. februar 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. februar 2022

Først lagt ut (Faktiske)

28. februar 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. februar 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. februar 2022

Sist bekreftet

1. februar 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • PET/CT in malignancy

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Ja

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere