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纵隔血池 SUV 比率的有效性

2022年2月22日 更新者:Zainab Fathy Mohammed、Assiut University

与肝脏 SUV 比率相比,纵隔血池 SUV 比率在恶性肿瘤鉴定中是否有效?

- 血池 SUV 比率在鉴别肝脏病变恶性肿瘤中的有效性。

研究概览

详细说明

PET/CT 是一种功能性成像工具,可以通过使用 FDA 批准的氟 18 FDG 来测量癌组织中葡萄糖代谢的增加,并常规用于恶性病变的识别、淋巴瘤、乳腺癌、肺癌等多种恶性肿瘤的分期和再分期。结肠癌。

在临床常规中,SUV常用于通过18F-FDG PET/CT确定肿瘤中的葡萄糖代谢。 并且可以进一步归一化为参考区域中的 SUV,从而得到 SUV 比率(SUV 比率)。 常规工作将病灶的SUV标准化为肝脏的SUV,但如果肝脏有肝硬化或肝转移等疾病则不使用,因此病灶与纵隔血池的SUV比值和病灶与肝脏的SUV比值将是测量与病理学的相关性,以评估纵隔血池 SUV 的有效性。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

55

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

前瞻性和回顾性横断面研究

描述

纳入标准:

  • 这项研究将包括在 2021 年至研究结束期间到核医学部门进行过 PET/CT 扫描的癌症患者。

排除标准:

  • 重症患者
  • 血糖水平高于 200 的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:其他

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
纵隔血池与病灶的SUV比值和肝脏与病灶的SUV比值
血池SUV亲和力
放射性物质

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
- 血池 suv 比值在肝脏病变情况下鉴别恶性肿瘤的有效性。
大体时间:一年

PET/CT 是一种功能性成像工具,可以通过使用 FDA 批准的氟 18 FDG 来测量癌组织中葡萄糖代谢的增加,并常规用于恶性病变的识别、淋巴瘤、乳腺癌、肺癌和肺癌等多种恶性肿瘤的分期和再分期。结肠癌。

在临床常规中,SUV常用于通过18F-FDG PET/CT确定肿瘤中的葡萄糖代谢。 并且可以进一步归一化为参考区域中的 SUV,从而得到 SUV 比率(SUV 比率)。 常规工作将病灶的SUV标准化为肝脏的SUV,但如果肝脏有肝硬化或肝转移等疾病则不使用,因此病灶与纵隔血池的SUV比值和病灶与肝脏的SUV比值将是测量与病理学的相关性,以评估纵隔血池 SUV 的有效性。

一年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2022年6月1日

初级完成 (预期的)

2023年9月1日

研究完成 (预期的)

2023年12月30日

研究注册日期

首次提交

2022年2月22日

首先提交符合 QC 标准的

2022年2月22日

首次发布 (实际的)

2022年2月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年2月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年2月22日

最后验证

2022年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • PET/CT in malignancy

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

是的

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