Validez de la relación SUV de la reserva de sangre mediastínica
¿Es válida la relación SUV de la reserva sanguínea mediastínica en la identificación de malignidad en comparación con la relación SUV del hígado?
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
PET/CT es la herramienta de imagen funcional que puede medir el aumento del metabolismo de la glucosa en los tejidos cancerosos mediante el uso de flúor 18 FDG, que está aprobado por la FDA y se usa de forma rutinaria en la identificación de lesiones malignas, la estadificación y la reestadificación de muchas neoplasias malignas como linfoma, cáncer de mama, cáncer de pulmón y cáncer de colon
En la rutina clínica, el SUV se utiliza a menudo para determinar el metabolismo de la glucosa en los tumores mediante PET/TC con 18F-FDG. Y se puede normalizar aún más a los SUV en las regiones de referencia, lo que da como resultado una relación SUV (relación SUV). el trabajo de rutina El SUV de la lesión se normaliza al SUV del hígado, pero esto no se usa si el hígado está enfermo, como cirrosis hepática o metástasis hepáticas, por lo que la relación SUV de la lesión a la sangre mediastínica y la relación SUV de la lesión al hígado serán medido en correlación con la patología para evaluar la validez del SUV de la acumulación de sangre mediastínica.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Zainab Fathy Mohammed, Resident doctor
- Número de teléfono: 01099024404
- Correo electrónico: zainab.fathy.95@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Waleed Ahmed Diab, Assistant professor
- Número de teléfono: 01004242213
- Correo electrónico: Waleed.diab@aun.edu.eg
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Este estudio incluirá a un paciente con cáncer que se haya realizado una exploración PET/CT que se haya presentado en la unidad de medicina nuclear durante el período comprendido entre 2021 y el final del estudio.
Criterio de exclusión:
- Paciente gravemente enfermo
- Pt con nivel de glucosa por encima de 200
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Otro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Cociente SUV del depósito de sangre mediastinal a la lesión y cociente SUV del hígado a la lesión
Avidez de SUV de charco de sangre
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Material radioactivo
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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-Validez de la relación suv del pool de sangre en la identificación de malignidad en caso de hígado enfermo.
Periodo de tiempo: Un año
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PET/CT es la herramienta de imagen funcional que puede medir el aumento del metabolismo de la glucosa en los tejidos cancerosos mediante el uso de flúor 18 FDG, que está aprobado por la FDA y se usa de forma rutinaria en la identificación de lesiones malignas, la estadificación y la reestadificación de muchas malignidades como linfoma, cáncer de mama, cáncer de pulmón y cáncer de colon En la rutina clínica, el SUV se utiliza a menudo para determinar el metabolismo de la glucosa en los tumores mediante PET/TC con 18F-FDG. Y se puede normalizar aún más a los SUV en las regiones de referencia, lo que da como resultado una relación SUV (relación SUV). el trabajo de rutina El SUV de la lesión se normaliza al SUV del hígado, pero esto no se usa si el hígado está enfermo, como cirrosis hepática o metástasis hepáticas, por lo que la relación SUV de la lesión a la sangre mediastínica y la relación SUV de la lesión al hígado serán medido en correlación con la patología para evaluar la validez del SUV de la acumulación de sangre mediastínica. |
Un año
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PET/CT in malignancy
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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