Geldigheid van SUV-ratio mediastinale bloedpool
Is de SUV-ratio van de mediastinale bloedpool geldig bij de identificatie van maligniteit in vergelijking met de SUV-ratio van de lever?
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
PET/CT is het functionele beeldvormingsinstrument dat een verhoogd glucosemetabolisme in kankerweefsels kan meten door gebruik te maken van flourine 18 FDG, dat door de FDA is goedgekeurd en routinematig wordt gebruikt bij de identificatie van kwaadaardige laesies, stadiëring en herstadiëring van veel maligniteiten zoals lymfoom, borstkanker, longkanker en kanker dikke darm.
In klinische routine wordt SUV vaak gebruikt om het glucosemetabolisme in tumoren te bepalen met 18F-FDG PET/CT. En kan verder worden genormaliseerd naar SUV's in referentieregio's, wat resulteert in een SUV-ratio (SUV-ratio).in routinewerk SUV van de laesie is genormaliseerd naar SUV van de lever, maar dit wordt niet gebruikt als de lever ziek is zoals levercirrose of levermetastasen, dus de SUV-verhouding van de laesie tot de mediastinale bloedpool en de SUV-ratio van de laesie tot de lever zal zijn gemeten in correlatie met pathologie om de validiteit van SUV van mediastinale bloedpool te beoordelen.
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Zainab Fathy Mohammed, Resident doctor
- Telefoonnummer: 01099024404
- E-mail: zainab.fathy.95@gmail.com
Studie Contact Back-up
- Naam: Waleed Ahmed Diab, Assistant professor
- Telefoonnummer: 01004242213
- E-mail: Waleed.diab@aun.edu.eg
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Deze studie omvat kankerpatiënten die een PET/CT-scan hebben uitgevoerd en die zich in de periode van 2021 tot het einde van de studie bij de afdeling nucleaire geneeskunde hebben gemeld.
Uitsluitingscriteria:
- Ernstig zieke patiënt
- Pt met glucosespiegel boven 200
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Ander
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
SUV-ratio van mediastinale bloedpool tot de laesie en SUV-ratio van lever tot laesie
Gretigheid van SUV van bloedpoel
|
Radioactief materiaal
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
-Geldigheid van de suv-ratio van de bloedpool bij de identificatie van maligniteiten in het geval van een zieke lever.
Tijdsspanne: Een jaar
|
PET/CT is het functionele beeldvormingsinstrument dat een verhoogd glucosemetabolisme in kankerweefsel kan meten door gebruik te maken van flourine 18 FDG, dat door de FDA is goedgekeurd en routinematig wordt gebruikt bij de identificatie van kwaadaardige laesies, stadiëring en herstadiëring van veel maligniteiten zoals lymfoom, borstkanker, longkanker en kanker dikke darm. In klinische routine wordt SUV vaak gebruikt om het glucosemetabolisme in tumoren te bepalen met 18F-FDG PET/CT. En kan verder worden genormaliseerd naar SUV's in referentieregio's, wat resulteert in een SUV-ratio (SUV-ratio).in routinewerk SUV van de laesie is genormaliseerd naar SUV van de lever, maar dit wordt niet gebruikt als de lever ziek is zoals levercirrose of levermetastasen, dus de SUV-verhouding van de laesie tot de mediastinale bloedpool en de SUV-ratio van de laesie tot de lever zal zijn gemeten in correlatie met pathologie om de validiteit van SUV van mediastinale bloedpool te beoordelen. |
Een jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- PET/CT in malignancy
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .