Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Giltighet för Mediastinal Blood Pool SUV-förhållande

22 februari 2022 uppdaterad av: Zainab Fathy Mohammed, Assiut University

Är Mediastinal Blood Pool SUV-förhållande giltigt för identifiering av malignitet i jämförelse med lever-SUV-förhållande?

-Validity of blood pool SUV ratio vid identifiering av malignitet i händelse av sjuk lever.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

PET/CT är det funktionella avbildningsverktyget som kan mäta ökad glukosmetabolism i cancervävnader genom att använda flourine 18 FDG som är FDA-godkänd och används rutinmässigt för identifiering av maligna lesioner, stadieindelning och återskapande av många maligniteter som lymfom, bröstcancer, lungcancer och cancer i tjocktarmen.

I klinisk rutin används SUV ofta för att bestämma glukosmetabolismen i tumörer med 18F-FDG PET/CT. Och kan ytterligare normaliseras till stadsjeepar i referensregioner vilket resulterar i ett SUV-förhållande (SUV-förhållande). rutinarbete SUV av lesionen är normaliserad till SUV av levern, men detta används inte om levern är sjuk som levercirros eller levermetastaser, så SUV-förhållandet mellan lesionen och mediastinal blodpool och SUV-förhållandet mellan lesionen och levern kommer att vara mätt i korrelation till patologi för att bedöma giltigheten av SUV av mediastinal blodpool.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

55

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Tvärsnittsstudie prospektiv och retrospektiv

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Denna studie kommer att inkludera cancerpt som gjorde PET/CT-skanning som presenterades för nuklearmedicinska enheten under perioden från 2021 till slutet av studien.

Exklusions kriterier:

  • Svårt sjuk patient
  • Pt med glukosnivå över 200

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Övrig

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
SUV-förhållande mellan mediastinal blodpool och lesion och SUV-förhållande mellan lever och lesion
Avidity av SUV av blodpool
Strålning: F18 FDG
Radioaktivt material

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
-Validitet av blodpool suv-förhållande vid identifiering av malignitet i händelse av sjuk lever.
Tidsram: Ett år

PET/CT är det funktionella avbildningsverktyget som kan mäta ökad glukosmetabolism i cancervävnader genom att använda flourine 18 FDG som är FDA-godkänd och används rutinmässigt för identifiering av maligna lesioner, stadieindelning och återuppbyggnad av många maligniteter som lymfom, bröstcancer, lungcancer och cancer i tjocktarmen.

I klinisk rutin används SUV ofta för att bestämma glukosmetabolismen i tumörer med 18F-FDG PET/CT. Och kan ytterligare normaliseras till stadsjeepar i referensregioner vilket resulterar i ett SUV-förhållande (SUV-förhållande). rutinarbete SUV av lesionen är normaliserad till SUV av levern, men detta används inte om levern är sjuk som levercirros eller levermetastaser, så SUV-förhållandet mellan lesionen och mediastinal blodpool och SUV-förhållandet mellan lesionen och levern kommer att vara mätt i korrelation till patologi för att bedöma giltigheten av SUV av mediastinal blodpool.
Ett år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Assiut University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 juni 2022

Primärt slutförande (Förväntat)

1 september 2023

Avslutad studie (Förväntat)

30 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 februari 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 februari 2022

Första postat (Faktisk)

28 februari 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 februari 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 februari 2022

Senast verifierad

1 februari 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • PET/CT in malignancy

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Ja

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på F18 FDG

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Sweden

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera