- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05258045
Gültigkeit des mediastinalen Blutpool-SUV-Verhältnisses
Ist das mediastinale Blutpool-SUV-Verhältnis für die Identifizierung von Malignität im Vergleich zum Leber-SUV-Verhältnis gültig?
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
PET/CT ist das funktionelle Bildgebungsinstrument, das einen erhöhten Glukosestoffwechsel in Krebsgeweben messen kann, indem Fluor 18 FDG verwendet wird, das von der FDA zugelassen ist und routinemäßig zur Identifizierung bösartiger Läsionen, Staging und Re-Staging vieler bösartiger Erkrankungen wie Lymphom, Brustkrebs, Lungenkrebs und verwendet wird Krebs Dickdarm.
In der klinischen Routine wird SUV häufig zur Bestimmung des Glukosestoffwechsels in Tumoren mittels 18F-FDG-PET/CT eingesetzt. Und kann weiter auf SUVs in Referenzregionen normiert werden, was zu einem SUV-Verhältnis (SUV-Verhältnis) führt Routinearbeit Das SUV der Läsion wird auf das SUV der Leber normalisiert, aber dies wird nicht verwendet, wenn die Leber erkrankt ist, wie z gemessen in Korrelation zur Pathologie, um die Gültigkeit des SUV des mediastinalen Blutpools zu beurteilen.
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Zainab Fathy Mohammed, Resident doctor
- Telefonnummer: 01099024404
- E-Mail: zainab.fathy.95@gmail.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Waleed Ahmed Diab, Assistant professor
- Telefonnummer: 01004242213
- E-Mail: Waleed.diab@aun.edu.eg
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Diese Studie wird Krebspatienten umfassen, die einen PET/CT-Scan durchgeführt haben und sich im Zeitraum von 2021 bis zum Ende der Studie in der nuklearmedizinischen Abteilung vorstellten.
Ausschlusskriterien:
- Schwerkranker Patient
- Pt mit Glukosespiegel über 200
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Sonstiges
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
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SUV-Verhältnis von mediastinalem Blutpool zu Läsion und SUV-Verhältnis von Leber zu Läsion
Avidität von SUV von Blutlachen
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Radioaktives Material
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
- Gültigkeit des Suv-Verhältnisses im Blutpool bei der Identifizierung von Malignität im Falle einer Lebererkrankung.
Zeitfenster: Ein Jahr
|
PET/CT ist das funktionelle Bildgebungsinstrument, das einen erhöhten Glukosestoffwechsel in Krebsgeweben messen kann, indem Fluor 18 FDG verwendet wird, das von der FDA zugelassen ist und routinemäßig bei der Identifizierung bösartiger Läsionen, Staging und Restaging vieler bösartiger Erkrankungen wie Lymphom, Brustkrebs, Lungenkrebs und verwendet wird Krebs Dickdarm. In der klinischen Routine wird SUV häufig zur Bestimmung des Glukosestoffwechsels in Tumoren mittels 18F-FDG-PET/CT eingesetzt. Und kann weiter auf SUVs in Referenzregionen normiert werden, was zu einem SUV-Verhältnis (SUV-Verhältnis) führt Routinearbeit Das SUV der Läsion wird auf das SUV der Leber normalisiert, aber dies wird nicht verwendet, wenn die Leber erkrankt ist, wie z gemessen in Korrelation zur Pathologie, um die Gültigkeit des SUV des mediastinalen Blutpools zu beurteilen. |
Ein Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- PET/CT in malignancy
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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