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Gültigkeit des mediastinalen Blutpool-SUV-Verhältnisses

22. Februar 2022 aktualisiert von: Zainab Fathy Mohammed, Assiut University

Ist das mediastinale Blutpool-SUV-Verhältnis für die Identifizierung von Malignität im Vergleich zum Leber-SUV-Verhältnis gültig?

- Gültigkeit des Blutpool-SUV-Verhältnisses bei der Identifizierung von Malignität im Falle einer Lebererkrankung.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

PET/CT ist das funktionelle Bildgebungsinstrument, das einen erhöhten Glukosestoffwechsel in Krebsgeweben messen kann, indem Fluor 18 FDG verwendet wird, das von der FDA zugelassen ist und routinemäßig zur Identifizierung bösartiger Läsionen, Staging und Re-Staging vieler bösartiger Erkrankungen wie Lymphom, Brustkrebs, Lungenkrebs und verwendet wird Krebs Dickdarm.

In der klinischen Routine wird SUV häufig zur Bestimmung des Glukosestoffwechsels in Tumoren mittels 18F-FDG-PET/CT eingesetzt. Und kann weiter auf SUVs in Referenzregionen normiert werden, was zu einem SUV-Verhältnis (SUV-Verhältnis) führt Routinearbeit Das SUV der Läsion wird auf das SUV der Leber normalisiert, aber dies wird nicht verwendet, wenn die Leber erkrankt ist, wie z gemessen in Korrelation zur Pathologie, um die Gültigkeit des SUV des mediastinalen Blutpools zu beurteilen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

55

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Querschnittsstudie prospektiv und retrospektiv

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Diese Studie wird Krebspatienten umfassen, die einen PET/CT-Scan durchgeführt haben und sich im Zeitraum von 2021 bis zum Ende der Studie in der nuklearmedizinischen Abteilung vorstellten.

Ausschlusskriterien:

  • Schwerkranker Patient
  • Pt mit Glukosespiegel über 200

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Sonstiges

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
SUV-Verhältnis von mediastinalem Blutpool zu Läsion und SUV-Verhältnis von Leber zu Läsion
Avidität von SUV von Blutlachen
Radioaktives Material

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
- Gültigkeit des Suv-Verhältnisses im Blutpool bei der Identifizierung von Malignität im Falle einer Lebererkrankung.
Zeitfenster: Ein Jahr

PET/CT ist das funktionelle Bildgebungsinstrument, das einen erhöhten Glukosestoffwechsel in Krebsgeweben messen kann, indem Fluor 18 FDG verwendet wird, das von der FDA zugelassen ist und routinemäßig bei der Identifizierung bösartiger Läsionen, Staging und Restaging vieler bösartiger Erkrankungen wie Lymphom, Brustkrebs, Lungenkrebs und verwendet wird Krebs Dickdarm.

In der klinischen Routine wird SUV häufig zur Bestimmung des Glukosestoffwechsels in Tumoren mittels 18F-FDG-PET/CT eingesetzt. Und kann weiter auf SUVs in Referenzregionen normiert werden, was zu einem SUV-Verhältnis (SUV-Verhältnis) führt Routinearbeit Das SUV der Läsion wird auf das SUV der Leber normalisiert, aber dies wird nicht verwendet, wenn die Leber erkrankt ist, wie z gemessen in Korrelation zur Pathologie, um die Gültigkeit des SUV des mediastinalen Blutpools zu beurteilen.

Ein Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. Juni 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. September 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Februar 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Februar 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. Februar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. Februar 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Februar 2022

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • PET/CT in malignancy

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Ja

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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