Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A Mediastinalis Blood Pool SUV arány érvényessége

2022. február 22. frissítette: Zainab Fathy Mohammed, Assiut University

Érvényes-e a Mediastinalis Blood Pool SUV aránya a rosszindulatú daganatok azonosítására a máj SUV arányához képest?

- A vérkészlet SUV arányának érvényessége a rosszindulatú daganatok azonosításában beteg máj esetén.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A PET/CT egy olyan funkcionális képalkotó eszköz, amely képes mérni a megnövekedett glükóz metabolizmust a rákos szövetekben az FDA által jóváhagyott fluorin 18 FDG használatával, amelyet rutinszerűen használnak rosszindulatú elváltozások azonosítására, számos rosszindulatú daganat, például limfóma, mellrák, tüdőrák és rák vastagbél.

A klinikai rutinban az SUV-t gyakran használják daganatokban a glükóz metabolizmusának meghatározására 18F-FDG PET/CT segítségével. És tovább normalizálható SUV-kra a referencia régiókban, ami SUV-arányt (SUV-arányt) eredményez.in rutinmunka A lézió SUV-ja a máj SUV-jára normalizálódik, de ezt nem használják, ha a máj megbetegedett, mint például májcirrózis vagy májmetasztázisok, így a lézió és a mediastinalis vérkészlet SUV-aránya és a lézió és a máj SUV aránya a patológiával összefüggésben mérve a mediastinalis vérkészlet SUV-jának érvényességét.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

55

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Keresztmetszeti tanulmány prospektív és retrospektív

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Ebben a tanulmányban olyan rákos betegek is részt vesznek, akik PET/CT-vizsgálatot végeztek, és akik a nukleáris medicina osztályán jelentkeztek a 2021-től a vizsgálat végéig tartó időszakban.

Kizárási kritériumok:

  • Súlyosan beteg beteg
  • Pt 200 feletti glükózszint mellett

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Kohorsz
  • Időperspektívák: Egyéb

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
A mediastinalis vérkészlet SUV aránya a lézióhoz és a máj SUV aránya a lézióhoz képest
A vérkészlet SUV-jának aviditása
Radioaktív anyag

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
- A vérkészlet suv arány érvényessége a rosszindulatú daganatok azonosításában beteg máj esetén.
Időkeret: Egy év

A PET/CT egy olyan funkcionális képalkotó eszköz, amely képes mérni a megnövekedett glükóz metabolizmust a rákos szövetekben az FDA által jóváhagyott fluorin 18 FDG használatával, amelyet rutinszerűen használnak rosszindulatú elváltozások azonosítására, számos rosszindulatú daganat, például limfóma, mellrák, tüdőrák és rák vastagbél.

A klinikai rutinban az SUV-t gyakran használják daganatokban a glükóz metabolizmusának meghatározására 18F-FDG PET/CT segítségével. És tovább normalizálható SUV-kra a referencia régiókban, ami SUV-arányt (SUV-arányt) eredményez.in rutinmunka A lézió SUV-ja a máj SUV-jára normalizálódik, de ezt nem használják, ha a máj megbetegedett, mint például májcirrózis vagy májmetasztázisok, így a lézió és a mediastinalis vérkészlet SUV-aránya és a lézió és a máj SUV aránya a patológiával összefüggésben mérve a mediastinalis vérkészlet SUV-jának érvényességét.

Egy év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Várható)

2022. június 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2023. szeptember 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2023. december 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2022. február 22.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. február 22.

Első közzététel (Tényleges)

2022. február 28.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2022. február 28.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. február 22.

Utolsó ellenőrzés

2022. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • PET/CT in malignancy

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Igen

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a F18 FDG

3
Iratkozz fel