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Validità del rapporto SUV del pool di sangue mediastinico

22 febbraio 2022 aggiornato da: Zainab Fathy Mohammed, Assiut University

Il rapporto SUV del pool di sangue mediastinico è valido nell'identificazione della neoplasia in confronto al rapporto SUV del fegato?

-Validità del rapporto SUV del pool sanguigno nell'identificazione di malignità in caso di fegato malato.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La PET/CT è lo strumento di imaging funzionale in grado di misurare l'aumento del metabolismo del glucosio nei tessuti tumorali utilizzando la farina 18 FDG che è approvata dalla FDA e utilizzata di routine nell'identificazione di lesioni maligne, stadiazione e ristadiazione di molti tumori maligni come linfoma, cancro al seno, cancro ai polmoni e cancro al colon.

Nella routine clinica, il SUV viene spesso utilizzato per determinare il metabolismo del glucosio nei tumori mediante 18F-FDG PET/CT. E può essere ulteriormente normalizzato ai SUV nelle regioni di riferimento risultando in un rapporto SUV (rapporto SUV).in lavoro di routine Il SUV della lesione è normalizzato al SUV del fegato, ma questo non viene utilizzato se il fegato è malato come cirrosi epatica o metastasi epatiche, quindi il rapporto SUV della lesione rispetto al pool di sangue mediastinico e il rapporto SUV della lesione al fegato saranno misurato in correlazione alla patologia per valutare la validità del SUV del pool di sangue mediastinico.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

55

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Studio trasversale prospettico e retrospettivo

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Questo studio includerà pazienti affetti da cancro che hanno eseguito la scansione PET/TAC che si sono presentati all'unità di medicina nucleare durante il periodo dal 2021 fino alla fine dello studio.

Criteri di esclusione:

  • Paziente gravemente malato
  • Pt con livello di glucosio superiore a 200

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Altro

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Rapporto SUV del pool di sangue mediastinico rispetto alla lesione e rapporto SUV tra fegato e lesione
Avidità di SUV della pozza di sangue
Radiazione: F18 FDG
Materiale radioattivo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
-Validità del suv ratio del pool sanguigno nell'identificazione di malignità in caso di fegato malato.
Lasso di tempo: Un anno

La PET/TC è lo strumento di imaging funzionale in grado di misurare l'aumento del metabolismo del glucosio nei tessuti tumorali utilizzando la farina 18 FDG che è approvata dalla FDA e utilizzata di routine nell'identificazione di lesioni maligne, stadiazione e ristadiazione di molte neoplasie come linfoma, carcinoma mammario, carcinoma polmonare e cancro al colon.

Nella routine clinica, il SUV viene spesso utilizzato per determinare il metabolismo del glucosio nei tumori mediante 18F-FDG PET/CT. E può essere ulteriormente normalizzato ai SUV nelle regioni di riferimento risultando in un rapporto SUV (rapporto SUV).in lavoro di routine Il SUV della lesione è normalizzato al SUV del fegato, ma questo non viene utilizzato se il fegato è malato come cirrosi epatica o metastasi epatiche, quindi il rapporto SUV della lesione rispetto al pool di sangue mediastinico e il rapporto SUV della lesione al fegato saranno misurato in correlazione alla patologia per valutare la validità del SUV del pool di sangue mediastinico.
Un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Assiut University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 giugno 2022

Completamento primario (Anticipato)

1 settembre 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

30 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 febbraio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 febbraio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

28 febbraio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 febbraio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 febbraio 2022

Ultimo verificato

1 febbraio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PET/CT in malignancy

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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