Mediastinal Blood Pool SUV Ratio -suhteen voimassaolo
Onko välikarsinan veripoolin SUV-suhde pätevä maligniteetin tunnistamisessa verrattuna maksan SUV-suhteeseen?
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
PET/CT on toiminnallinen kuvantamistyökalu, jolla voidaan mitata lisääntynyttä glukoosiaineenvaihduntaa syöpäkudoksissa käyttämällä FDA:n hyväksymää fluoriini 18 FDG:tä, jota käytetään rutiininomaisesti pahanlaatuisten leesioiden tunnistamiseen, monien pahanlaatuisten sairauksien, kuten lymfooman, rintasyövän, keuhkosyövän ja paksusuolen syöpä.
Kliinisessä rutiinissa SUV:ta käytetään usein määrittämään glukoosiaineenvaihdunta kasvaimissa 18F-FDG PET/CT:llä. Ja voidaan edelleen normalisoida katumaastureiksi vertailualueilla, jolloin saadaan SUV-suhde (SUV-suhde).in leesion rutiinityön SUV normalisoidaan maksan SUV:ksi, mutta tätä ei käytetä, jos maksa on sairas, kuten maksakirroosi tai maksametastaasseja, joten vaurion SUV-suhde välikarsinaveripooliin ja vaurion SUV-suhde maksaan mitataan korrelaatiossa patologian kanssa välikarsinaveripoolin SUV:n validiteetin arvioimiseksi.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Zainab Fathy Mohammed, Resident doctor
- Puhelinnumero: 01099024404
- Sähköposti: zainab.fathy.95@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Waleed Ahmed Diab, Assistant professor
- Puhelinnumero: 01004242213
- Sähköposti: Waleed.diab@aun.edu.eg
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tutkimukseen osallistuu PET/TT-skannauksen tehneet syöpäpotilaat, jotka saapuivat isotooppilääketieteen yksikölle ajanjaksolla 2021 tutkimuksen loppuun asti.
Poissulkemiskriteerit:
- Vaikeasti sairas potilas
- Pt glukoositasolla yli 200
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Muut
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Mediastinaalisen veripoolin SUV-suhde vaurioon ja maksan SUV-suhde vaurioon
Avidity of SUV of blood pool
|
Radioaktiivista materiaalia
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
-Veripoolin suv-suhteen validiteetti pahanlaatuisuuden tunnistamisessa sairaan maksan tapauksessa.
Aikaikkuna: Yksi vuosi
|
PET/CT on toiminnallinen kuvantamistyökalu, jolla voidaan mitata lisääntynyttä glukoosiaineenvaihduntaa syöpäkudoksissa käyttämällä FDA:n hyväksymää fluori 18 FDG:tä, jota käytetään rutiininomaisesti pahanlaatuisten leesioiden tunnistamiseen, monien pahanlaatuisten sairauksien, kuten lymfooman, rintasyövän, keuhkosyövän ja paksusuolen syöpä. Kliinisessä rutiinissa SUV:ta käytetään usein määrittämään glukoosiaineenvaihdunta kasvaimissa 18F-FDG PET/CT:llä. Ja voidaan edelleen normalisoida katumaastureiksi vertailualueilla, jolloin saadaan SUV-suhde (SUV-suhde).in leesion rutiinityön SUV normalisoidaan maksan SUV:ksi, mutta tätä ei käytetä, jos maksa on sairas, kuten maksakirroosi tai maksametastaasseja, joten vaurion SUV-suhde välikarsinaveripooliin ja vaurion SUV-suhde maksaan mitataan korrelaatiossa patologian kanssa välikarsinaveripoolin SUV:n validiteetin arvioimiseksi. |
Yksi vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PET/CT in malignancy
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .