Ważność wskaźnika SUV puli krwi w śródpiersiu
Czy wskaźnik SUV w puli krwi w śródpiersiu jest ważny w identyfikacji nowotworu złośliwego w porównaniu ze wskaźnikiem SUV w wątrobie?
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
PET/CT to funkcjonalne narzędzie obrazowania, które może mierzyć zwiększony metabolizm glukozy w tkankach nowotworowych przy użyciu fluoryny 18 FDG, zatwierdzonej przez FDA i stosowanej rutynowo w identyfikacji zmian złośliwych, ocenie stopnia zaawansowania i ponownej ocenie wielu nowotworów złośliwych, takich jak chłoniak, rak piersi, rak płuc i rak okrężnicy.
W rutynie klinicznej SUV jest często używany do określenia metabolizmu glukozy w nowotworach za pomocą 18F-FDG PET/CT. I może być dalej znormalizowany do SUV-ów w regionach referencyjnych, co daje współczynnik SUV (stosunek SUV). rutynowa praca SUV zmiany jest znormalizowana do SUV wątroby , ale nie jest stosowana , jeśli wątroba jest chora , jak marskość wątroby lub przerzuty do wątroby , więc stosunek SUV zmiany do puli krwi w śródpiersiu i stosunek SUV zmiany do wątroby będzie mierzony w korelacji z patologią w celu oceny ważności SUV puli krwi w śródpiersiu.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Zainab Fathy Mohammed, Resident doctor
- Numer telefonu: 01099024404
- E-mail: zainab.fathy.95@gmail.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Waleed Ahmed Diab, Assistant professor
- Numer telefonu: 01004242213
- E-mail: Waleed.diab@aun.edu.eg
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Badanie to obejmie chorych na raka, którzy wykonali badanie PET/CT, którzy zgłosili się na oddział medycyny nuklearnej w okresie od 2021 r. do końca badania.
Kryteria wyłączenia:
- Ciężko chory pacjent
- Pt z poziomem glukozy powyżej 200
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Inny
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Stosunek SUV puli krwi śródpiersia do zmiany i stosunek SUV wątroby do zmiany
Awidność SUV puli krwi
|
Radioaktywny materiał
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
-Przydatność wskaźnika suv puli krwi w rozpoznawaniu złośliwości w przypadku chorej wątroby.
Ramy czasowe: Rok
|
PET/CT jest funkcjonalnym narzędziem obrazowania, które może mierzyć zwiększony metabolizm glukozy w tkankach nowotworowych przy użyciu fluoryny 18 FDG, zatwierdzonej przez FDA i stosowanej rutynowo w identyfikacji zmian złośliwych, ocenie stopnia zaawansowania i ponownej ocenie wielu nowotworów złośliwych, takich jak chłoniak, rak piersi, rak płuc i rak okrężnicy. W rutynie klinicznej SUV jest często używany do określenia metabolizmu glukozy w nowotworach za pomocą 18F-FDG PET/CT. I może być dalej znormalizowany do SUV-ów w regionach referencyjnych, co daje współczynnik SUV (stosunek SUV). rutynowa praca SUV zmiany jest znormalizowana do SUV wątroby , ale nie jest stosowana , jeśli wątroba jest chora , jak marskość wątroby lub przerzuty do wątroby , więc stosunek SUV zmiany do puli krwi w śródpiersiu i stosunek SUV zmiany do wątroby będzie mierzony w korelacji z patologią w celu oceny ważności SUV puli krwi w śródpiersiu. |
Rok
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- PET/CT in malignancy
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .