Validité du rapport SUV du pool sanguin médiastinal
Le rapport SUV du pool sanguin médiastinal est-il valide pour l'identification d'une malignité par rapport au rapport SUV du foie ?
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
PET/CT est l'outil d'imagerie fonctionnelle qui peut mesurer l'augmentation du métabolisme du glucose dans les tissus cancéreux en utilisant de la fluorine 18 FDG qui est approuvée par la FDA et utilisée régulièrement dans l'identification des lésions malignes, la stadification et la restadification de nombreuses tumeurs malignes comme le lymphome, le cancer du sein, le cancer du poumon et cancer du côlon.
En routine clinique, le SUV est souvent utilisé pour déterminer le métabolisme du glucose dans les tumeurs par TEP/CT au 18F-FDG. Et peut être davantage normalisé aux SUV dans les régions de référence, ce qui donne un rapport SUV (ratio SUV). le travail de routine SUV de la lésion est normalisé au SUV du foie, mais cela n'est pas utilisé si le foie est malade comme la cirrhose du foie ou les métastases hépatiques, donc le rapport SUV de la lésion au pool sanguin médiastinal et le rapport SUV de la lésion au foie seront mesurée en corrélation avec la pathologie pour évaluer la validité de la SUV du pool sanguin médiastinal.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Zainab Fathy Mohammed, Resident doctor
- Numéro de téléphone: 01099024404
- E-mail: zainab.fathy.95@gmail.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Waleed Ahmed Diab, Assistant professor
- Numéro de téléphone: 01004242213
- E-mail: Waleed.diab@aun.edu.eg
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Cette étude inclura des patients cancéreux ayant effectué une TEP/TDM qui se sont présentés à l'unité de médecine nucléaire au cours de la période allant de 2021 jusqu'à la fin de l'étude.
Critère d'exclusion:
- Patient gravement malade
- Pt avec taux de glucose supérieur à 200
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Autre
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Rapport SUV du pool sanguin médiastinal à la lésion et rapport SUV du foie à la lésion
Avidité du SUV du pool sanguin
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Matériau radioactif
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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-Validité du rapport suv du pool sanguin dans l'identification de la malignité en cas de foie malade.
Délai: Un ans
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PET/CT est l'outil d'imagerie fonctionnelle qui peut mesurer l'augmentation du métabolisme du glucose dans les tissus cancéreux en utilisant de la fluorine 18 FDG qui est approuvée par la FDA et utilisée régulièrement dans l'identification des lésions malignes, la stadification et la restadification de nombreuses tumeurs malignes comme le lymphome, le cancer du sein, le cancer du poumon et cancer du côlon. En routine clinique, le SUV est souvent utilisé pour déterminer le métabolisme du glucose dans les tumeurs par TEP/CT au 18F-FDG. Et peut être davantage normalisé aux SUV dans les régions de référence, ce qui donne un rapport SUV (ratio SUV). le travail de routine SUV de la lésion est normalisé au SUV du foie, mais cela n'est pas utilisé si le foie est malade comme la cirrhose du foie ou les métastases hépatiques, donc le rapport SUV de la lésion au pool sanguin médiastinal et le rapport SUV de la lésion au foie seront mesurée en corrélation avec la pathologie pour évaluer la validité de la SUV du pool sanguin médiastinal. |
Un ans
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- PET/CT in malignancy
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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