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モビライゼーションと MET の外傷後肘剛性の比較 (MET)

2022年2月20日 更新者：Riphah International University

外傷後肘硬直患者におけるモビライゼーションとマッスル エネルギー テクニックの比較

この研究の目的は、外傷後の肘のこわばりのある患者におけるモビライゼーションとマッスル エネルギー テクニックの効果を見つけることです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

ラワルピンディのベナジール ブット病院で無作為対照試験が実施されました。 親記事を参照したサンプル サイズは、オープン エピ ツールを介して計算された 10 でした。 しかし、分析の統計的検出力を高めるために、30人の患者が研究に含まれていました. 参加者は 2 つの介入グループに分けられました。 グループAとグループB、それぞれ15人の参加者。 研究期間は1年間でした。 適用されたサンプリング手法は、非確率目的のサンプリング手法でした。 ランダムな割り当ては、密封された封筒方式で 2 つの治療グループに分けられます。 グループ A およびグループ B。外傷後の肘のこわばりがある 18 ～ 35 歳の患者 (男性と女性の両方) のみが研究に含まれました。 この研究で使用されたツールは、NPRS、DASH アンケート、TAMPA スケール、ゴニオメーターです。 両群の合計治療期間は、週 3 日、3 週間でした。 事前評価と事後評価が行われました。 データは SPSS バージョン 23 で分析されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • パキスタン
    • Punjab
      • Rawalpindi、Punjab、パキスタン、46300
        • Benazir Bhutto Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～35年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 遠位端の関節外上腕骨骨折後の術後の肘のこわばりのある患者。
  • 近位橈骨尺骨骨折の患者。
  • 最低3週間の固定期間

除外基準:

  • 靭帯損傷
  • 糖尿病患者
  • RA患者
  • 病的骨折の患者
  • 再手術
  • 神経血管障害。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：平行
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：動員

モビライゼーションは、最低 6 秒間の気晴らしのストレッチ、続いて部分的な解放、その後 3 ～ 4 秒間隔でのゆっくりとした断続的なストレッチで実行されます。

1 秒あたり 2 ～ 3 回の振動で 2 分間の振動。
他の：動員

10分間ホットパック。

以下のためのアクティブおよびアクティブアシストエクササイズ：

  • 肘の屈曲と伸展
  • 手首の屈曲と伸展
  • 前腕の回外および回内
  • ロックとキーの演習。
  • 肩の屈曲、伸展、外転、内転、回旋（10回×1セット）
  • 肘の屈曲と伸展

  • 前腕の回外および回内 (10 秒ホールド) (10 回 x 1 セット) 抵抗は、セラピストによって手動で提供されます。 これらすべてのエクササイズに沿って、モビリゼーションは、最低 6 秒間の気晴らしのストレッチ、続いて部分的な解放、その後 3 ～ 4 秒間隔でのゆっくりとした断続的なストレッチで実行されます。

    週3日で3週間。 1 秒あたり 2 ～ 3 回の振動で 2 分間の振動。

他の名前：
  • ホットパック
  • 関節可動域エクササイズ
  • 等尺性
実験的：マッスルエナジーテクニック
マッスル エネルギー テクニックは、ポスト アイソメトリック リラクゼーションの形式で行われ、5 ～ 7 秒間のホールドを 8 ～ 10 回繰り返した後、穏やかなパッシブ ストレッチを行います。 等尺性収縮には 20% の抵抗しかありません。
他の：マッスルエナジーテクニック

10分間ホットパック。

以下のためのアクティブおよびアクティブアシストエクササイズ：

  • 肘の屈曲と伸展
  • 手首の屈曲と伸展
  • 前腕の回外および回内
  • ロックとキーの演習。
  • 肩の屈曲、伸展、外転、内転、回旋（10回×1セット）
  • 肘の屈曲と伸展

  • 前腕の回外および回内 (10 秒ホールド) (10 回 x 1 セット) 抵抗は、セラピストによって手動で提供されます。 これらすべてのエクササイズに沿って、マッスル エネルギー テクニックは、ポスト アイソメトリック リラクゼーションの形で提供され、5 ～ 7 秒間ホールドして 8 ～ 10 回繰り返した後、穏やかなパッシブ ストレッチを行います。 等尺性収縮には 20% の抵抗しかありません。

    週3日で3週間。

他の名前：
  • ホットパック
  • 関節可動域エクササイズ
  • 等尺性

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
数値による痛みの評価スケール
時間枠：3週目
ベースラインからの変化 数値による疼痛評価スケールは、通常 0 ～ 10 または 0 ～ 100 の数値範囲を示すスケールで構成された自己管理型または分析者報告型の測定器です。 このスケールでは、極度または最も遠い点は、「痛みがない」から「極度の痛み」があることを示しています。
3週目
ROMエルボー（屈曲）
時間枠：3週目
ゴニオメーターを使用して、肘関節屈曲の可動域(ROM)のベースラインからの変化を取得します。
3週目
ROMエルボー（エクステンション）
時間枠：3週目
ゴニオメーターを使用して、肘関節伸展の可動域 (ROM) のベースラインからの変化を取得します。
3週目
ROM前腕（回外）
時間枠：3週目
ゴニオメーターを使用して、前腕回外のベースライン可動域 (ROM) からの変化を取得します。
3週目
ROM 前腕 (プロネーション)
時間枠：3週目
前腕回内運動のベースライン範囲 (ROM) からの変化は、ゴニオメーターを使用して取得されます。
3週目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
障害
時間枠：3週目
ベースラインの障害からの変化は、DASH (腕、肩、手の障害) アンケートによって測定されます。 DASHアンケートは、上肢の症状と障害に関する自己報告領域固有の結果測定ツールです。 それは主に 30 項目のスケールで構成され、さらに通常の日常活動を行うことの困難に関連する質問で構成され、5 つの回答オプションで採点されます。 これらの 30 項目のスコアは、0 (障害なし) から 100 (最も重度の障害) のスケールで計算されます。
3週目
運動恐怖症（動くことへの恐怖）
時間枠：3週目
ベースラインの運動恐怖症からの変化は、17 項目のスケールであるタンパ スケールによって測定されます。 このスケールの合計スコアは 17 ～ 68 です。 17 は運動恐怖症がないことを意味し、68 は重度の運動恐怖症を意味し、± 37 のスコアは運動恐怖症があることを示します。
3週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Riphah International University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年1月18日

一次修了 (実際)

2022年1月30日

研究の完了 (実際)

2022年1月30日

試験登録日

最初に提出

2022年2月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年2月20日

最初の投稿 (実際)

2022年2月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年2月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年2月20日

最終確認日

2022年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Riphah/RCRS/REC/00939

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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