Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mobilisaation ja MET-traumaattisen kyynärpään jäykkyyden vertailu (MET)

sunnuntai 20. helmikuuta 2022 päivittänyt: Riphah International University

Mobilisaatio- ja lihasenergiatekniikan vertailu potilailla, joilla on posttraumaattinen kyynärpään jäykkyys

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää mobilisaatio- ja lihasenergiatekniikan vaikutuksia potilailla, joilla on posttraumaattinen kyynärpääjäykkyys.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Satunnaistettu kontrollikoe suoritettiin Benazir Bhutto Hospitalissa Rawalpindissa. Otoskoko suhteessa pääartikkeliin oli 10, joka laskettiin avoimen epi-työkalun avulla. Mutta 30 potilasta otettiin mukaan tutkimukseen analyysin tilastollisen tehon lisäämiseksi. Osallistujat jaettiin kahteen interventioryhmään, ts. Ryhmät A ja ryhmä B, kussakin 15 osallistujaa. Opintojen kesto oli 1 vuosi. Käytetty näytteenottotekniikka oli ei-todennäköisyyspohjainen näytteenottotekniikka. Satunnaisallokaatio tapahtuu suljetun kirjekuoren menetelmällä kahteen käsittelyryhmään, ts. Ryhmä A ja ryhmä B. Vain 18-35-vuotiaat potilaat (sekä miehiä että naisia), joilla oli posttraumaattinen kyynärpään jäykkyys, otettiin mukaan tutkimukseen. Työkaluina tutkimuksessa käytettiin NPRS, DASH-kyselylomake, TAMPA-asteikko ja goniometri. Hoidon kokonaiskesto molemmissa ryhmissä oli 3 viikkoa, 3 päivää viikossa. Tehtiin ennakko- ja jälkiarviointi. Tiedot analysoitiin SPSS-versiolla 23.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46300
        • Benazir Bhutto Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 35 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on leikkauksen jälkeinen kyynärpään jäykkyys distaalisen nivelen ulkopuolisen olkaluun murtuman jälkeen.
  • Potilaat, joilla on kyynärluun proksimaalisen radiusin murtumia.
  • Immobilisointiaika vähintään 3 viikkoa

Poissulkemiskriteerit:

  • Mikä tahansa nivelsidevaurio
  • Diabetespotilaat
  • Potilaat, joilla on RA
  • Potilaat, joilla on patologisia murtumia
  • Revisioleikkaukset
  • Neuro-vaskulaariset häiriöt.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Mobilisointi

Mobilisaatiot suoritetaan vähintään 6 sekunnin häiriövenytyksellä, jota seuraa osittainen vapauttaminen ja sen jälkeen hidas jaksottainen venytys 3-4 sekunnin välein.

Värähtelyt 2 minuuttia 2-3 värähtelyä sekunnissa.
Muut: Mobilisointi

Kuuma pakkaus kymmenen minuutin ajan.

Aktiiviset ja aktiiviavustetut harjoitukset:

  • Kyynärpään taivutus ja ojennus
  • Ranteen koukistus ja ojentaminen
  • Kyynärvarren supinaatio ja pronaatio
  • Lukko- ja avainharjoitukset.
  • Olkapään koukistus, ojentaminen, sieppaus, adduktio ja kierto (10 toistoa x 1 sarja) Matalaintensiteettiset isometriset vastusharjoitukset;
  • Kyynärpään taivutus ja ojennus

  • Kyynärvarren supinaatio ja pronaatio (10 sekunnin pito) (10 toistoa x 1 sarja) Terapeutti antaa vastuksen manuaalisesti. Kaikkien näiden harjoitusten aikana mobilisaatiot suoritetaan vähintään 6 sekunnin häiriövenytyksellä, jota seuraa osittainen vapauttaminen ja sen jälkeen hidas jaksottainen venytys 3-4 sekunnin välein.

    3 päivää viikossa 3 viikon ajan. Värähtelyt 2 minuuttia 2-3 värähtelyä sekunnissa.

Muut nimet:
  • Kuuma pakkaus
  • Liikuntaharjoitukset
  • Isometriikka
KOKEELLISTA: Lihasenergiatekniikka
Lihasenergiatekniikka annetaan postisometrisen rentoutumisen muodossa 5-7 sekunnin pitolla 8-10 toistoa, jota seuraa lempeä passiivinen venytys. Isometriselle supistukselle tarjotaan vain 20 % vastus.
Muut: Lihasenergiatekniikka

Kuuma pakkaus kymmenen minuutin ajan.

Aktiiviset ja aktiiviavustetut harjoitukset:

  • Kyynärpään taivutus ja ojennus
  • Ranteen koukistus ja ojentaminen
  • Kyynärvarren supinaatio ja pronaatio
  • Lukko- ja avainharjoitukset.
  • Olkapään koukistus, ojentaminen, sieppaus, adduktio ja kierto (10 toistoa x 1 sarja) Matalaintensiteettiset isometriset vastusharjoitukset;
  • Kyynärpään taivutus ja ojennus

  • Kyynärvarren supinaatio ja pronaatio (10 sekunnin pito) (10 toistoa x 1 sarja) Terapeutti antaa vastuksen manuaalisesti. Kaikkien näiden harjoitusten yhteydessä Lihasenergiatekniikka annetaan isometrisen jälkeisen rentoutumisen muodossa 5-7 sekunnin pitolla 8-10 toistoa, jota seuraa lempeä passiivinen venytys. Isometriselle supistukselle tarjotaan vain 20 % vastus.

    3 päivää viikossa 3 viikon ajan.

Muut nimet:
  • Kuuma pakkaus
  • Liikuntaharjoitukset
  • Isometriikka

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Numeerinen kivun arviointiasteikko
Aikaikkuna: 3. viikko
Muutokset lähtötasosta Numeerinen kivun arviointiasteikko on itseannostelema tai analyytikon raportoima mittauslaite, joka koostuu asteikosta, joka näyttää numeeriset alueet yleensä välillä 0-10 tai 0-100. Tällä asteikolla äärimmäinen tai kauimpana piste osoittaa, että sinulla ei ole kipua, jos sinulla on 'äärimmäistä kipua'.
3. viikko
ROM-kyynärpää (Flexion)
Aikaikkuna: 3. viikko
Muutokset kyynärnivelen taivutuksen perusliikealueesta (ROM) mitataan Goniometrillä.
3. viikko
ROM-kyynärpää (laajennus)
Aikaikkuna: 3. viikko
Muutokset kyynärnivelen laajennuksen perusliikealueesta (ROM) mitataan Goniometrillä.
3. viikko
ROM Kyynärvarsi (Supinaatio)
Aikaikkuna: 3. viikko
Muutokset kyynärvarren supinaation perusliikealueesta (ROM) mitataan Goniometrillä.
3. viikko
ROM-kyynärvarsi (pronaatio)
Aikaikkuna: 3. viikko
Muutokset kyynärvarren pronaation perusliikealueesta (ROM) mitataan Goniometrillä.
3. viikko

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vammaisuus
Aikaikkuna: 3. viikko
Muutokset lähtötason vammaisuudesta mitataan DASH-kyselylomakkeella (Disability of the arm, lapa and hand). DASH-kyselylomake on itse raportoitu aluekohtainen tulosmittaustyökalu yläraajojen oireiden ja vamman mittaamiseen. Se koostuu pääasiassa 30 kohdan asteikosta, joka koostuu lisäksi kysymyksistä, jotka liittyvät normaalien päivittäisten toimintojen suorittamisen vaikeuksiin ja jotka pisteytetään viidellä vastausvaihtoehdolla. Näiden 30 kohteen pisteet lasketaan sitten asteikolla 0 (ei vammaisuutta) 100:aan (vakain vamma)
3. viikko
kinesiofobia (liikkeen pelko)
Aikaikkuna: 3. viikko
Muutokset lähtötilanteesta kinesiofobiasta mitataan Tampan asteikolla, joka on 17 kohdan asteikko. Tämän asteikon kokonaispistemäärät vaihtelevat 17-68. Jos 17 tarkoittaa, että ei kinesiofobiaa ja 68 tarkoittaa vakavaa kinesiofobiaa, kun taas pistemäärä ± 37 tarkoittaa, että kinesiofobiaa on.
3. viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Riphah International University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Maanantai 18. tammikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 30. tammikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 30. tammikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 20. helmikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 20. helmikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 28. helmikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 28. helmikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 20. helmikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. helmikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Riphah/RCRS/REC/00939

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa