Comparación de la rigidez de codo postraumática de movilización y MET (MET)
20 de febrero de 2022 actualizado por: Riphah International University
Comparación de Técnica de Movilización y Energía Muscular en Pacientes con Rigidez Postraumática de Codo
El propósito de este estudio es encontrar los efectos de la técnica de Movilización y Energía Muscular en pacientes con rigidez de codo postraumática.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se realizó un ensayo de control aleatorio en el Hospital Benazir Bhutto, Rawalpindi.
El tamaño de la muestra con referencia al artículo principal se calculó a través de la herramienta epi abierta.
Pero se incluyeron 30 pacientes en el estudio para aumentar el poder estadístico del análisis.
Los participantes se dividieron en dos grupos de intervención, es decir,
Grupo A y Grupo B, cada uno con 15 participantes.
La duración del estudio fue de 1 año.
La técnica de muestreo aplicada fue la técnica de muestreo intencional no probabilístico.
La asignación aleatoria se realizará a través del método de sobre cerrado en dos grupos de tratamiento, es decir,
Grupo A y Grupo B. Solo se incluyeron en el estudio pacientes de 18 a 35 años (tanto hombres como mujeres) con rigidez de codo postraumática.
Las herramientas que se utilizaron en el estudio son NPRS, cuestionario DASH, escala TAMPA y goniómetro.
La duración total del tratamiento para ambos grupos fue de 3 semanas, 3 días a la semana.
Se realizó evaluación pre y post.
Los datos se analizaron a través de SPSS versión 23.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistán, 46300
- Benazir Bhutto Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 35 años (ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con rigidez de codo postoperatoria después de fracturas de húmero extraarticulares del extremo distal.
- Pacientes con fracturas de cúbito de radio proximal.
- Período mínimo de inmovilización de 3 semanas
Criterio de exclusión:
- Cualquier lesión de ligamentos
- Pacientes con Diabetes
- Pacientes con AR
- Pacientes con fracturas patológicas
- Cirugías de revisión
- Trastornos neurovasculares.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: SOLTERO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: Movilización
Las movilizaciones se realizan con un mínimo de 6 segundos de estiramiento de distracción seguido de una liberación parcial y luego seguido de un estiramiento intermitente lento a intervalos de 3-4 segundos. Oscilaciones durante 2 minutos a 2-3 oscilaciones por segundo. |
Paquete caliente durante diez minutos. Ejercicios activos y activos asistidos para:
Otros nombres:
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EXPERIMENTAL: Técnica de energía muscular
La técnica de energía muscular se proporciona en forma de relajación posisométrica con una retención de 5 a 7 segundos durante 8 a 10 repeticiones, seguida de un estiramiento pasivo suave.
Sólo se ofrece un 20% de resistencia a la contracción isométrica.
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Paquete caliente durante diez minutos. Ejercicios activos y activos asistidos para:
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala numérica de calificación del dolor
Periodo de tiempo: 3ra semana
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Cambios desde el valor inicial La escala numérica de calificación del dolor es un instrumento de medición autoadministrado o informado por un analista que consta de una escala que muestra rangos numéricos generalmente de 0 a 10 o de 0 a 100.
En esta escala, el punto extremo o más lejano muestra que 'no tiene dolor' o que tiene 'dolor extremo'.
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3ra semana
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ROM Codo (Flexión)
Periodo de tiempo: 3ra semana
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Los cambios desde el rango de movimiento de referencia (ROM) de la flexión de la articulación del codo se toman con el goniómetro.
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3ra semana
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Codo ROM (Extensión)
Periodo de tiempo: 3ra semana
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Los cambios desde el rango de movimiento de referencia (ROM) de la extensión de la articulación del codo se toman con el goniómetro.
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3ra semana
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ROM Antebrazo (Supinación)
Periodo de tiempo: 3ra semana
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Los cambios desde el rango de movimiento de referencia (ROM) de la supinación del antebrazo se toman con el goniómetro.
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3ra semana
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ROM Antebrazo (Pronación)
Periodo de tiempo: 3ra semana
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Los cambios desde el rango de movimiento (ROM) de referencia de la pronación del antebrazo se toman con el goniómetro.
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3ra semana
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Discapacidad
Periodo de tiempo: 3ra semana
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Los cambios desde la discapacidad inicial se miden a través del cuestionario DASH (Discapacidad del brazo, hombro y mano).
El cuestionario DASH es una herramienta de medición de resultados específica del área autoinformada para síntomas y discapacidades en las extremidades superiores.
Se compone principalmente de una escala de 30 ítems que además consta de preguntas relacionadas con la dificultad para realizar las actividades diarias normales, puntuadas en 5 opciones de respuesta.
Las puntuaciones de estos 30 elementos se calculan en una escala de 0 (sin discapacidad) a 100 (la discapacidad más grave)
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3ra semana
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kinesiofobia (miedo al movimiento)
Periodo de tiempo: 3ra semana
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Los cambios desde la kinesiofobia inicial se miden a través de la escala de Tampa, que es una escala de 17 ítems.
Las puntuaciones totales de esta escala oscilan entre 17 y 68.
Donde 17 significa sin kinesiofobia y 68 significa kinesiofobia severa mientras que una puntuación de ± 37 indica que hay kinesiofobia.
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3ra semana
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
18 de enero de 2021
Finalización primaria (ACTUAL)
30 de enero de 2022
Finalización del estudio (ACTUAL)
30 de enero de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de febrero de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de febrero de 2022
Publicado por primera vez (ACTUAL)
28 de febrero de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
28 de febrero de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de febrero de 2022
Última verificación
1 de febrero de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Riphah/RCRS/REC/00939
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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