Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af mobilisering og MET posttraumatisk albuestivhed (MET)

20. februar 2022 opdateret af: Riphah International University

Sammenligning af mobilisering og muskelenergiteknik hos patienter med posttraumatisk albuestivhed

Formålet med denne undersøgelse er at finde virkningerne af mobilisering og muskelenergiteknik hos patienter med posttraumatisk albuestivhed.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Et randomiseret kontrolforsøg blev udført på Benazir Bhutto Hospital, Rawalpindi. Prøvestørrelsen med reference til overordnet artikel blev 10 beregnet ved hjælp af åbent epi-værktøj. Men 30 patienter blev inkluderet i undersøgelsen for at øge den statistiske analysekraft. Deltagerne blev opdelt i to interventionsgrupper dvs. Gruppe A og Gruppe B, der hver har 15 deltagere. Studievarigheden var 1 år. Den anvendte prøveudtagningsteknik var en prøveudtagningsteknik uden sandsynlighed. Tilfældig tildeling vil ske gennem forseglet kuvert metode i to behandlingsgrupper, dvs. Gruppe A og Gruppe B. Kun 18-35 år gamle patienter (både mænd og kvinder) med posttraumatisk albuestivhed blev inkluderet i undersøgelsen. Værktøjer der blev brugt i undersøgelsen er NPRS, DASH spørgeskema, TAMPA skala og Goniometer. Samlet behandlingsvarighed for begge grupper var 3 uger, 3 dage om ugen. Før og efter vurdering blev foretaget. Data blev analyseret gennem SPSS version 23.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46300
        • Benazir Bhutto Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med postoperativ albuestivhed efter distale ende ekstraartikulære humerusfrakturer.
  • Patienter med proximal radius ulna frakturer.
  • Minimum immobiliseringsperiode på 3 uger

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver ledbåndsskade
  • Patienter med diabetes
  • Patienter med RA
  • Patienter med patologiske frakturer
  • Revisionsoperationer
  • Neuro-vaskulære lidelser.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Mobilisering

Mobiliseringer udføres med minimum 6 sekunders distraktionsstræk efterfulgt af delvis frigivelse efterfulgt af langsom intermitterende strækning med 3-4 sekunders intervaller.

Svingninger i 2 minutter ved 2-3 svingninger i sekundet.
Andet: Mobilisering

Varm pakning i ti minutter.

Aktive og aktivt assisterede øvelser til:

  • Albuefleksion og ekstension
  • Håndledsfleksion og ekstension
  • Underarmsupination og pronation
  • Lås og nøgle øvelser.
  • Skulderfleksion, ekstension, abduktion, adduktion og rotation (10 gentagelser x 1 sæt) Lavintensive isometriske modstandsøvelser til;
  • Albuefleksion og ekstension

  • Underarmsupination og pronation (10 sek hold) (10 gentagelser x 1 sæt) Modstand vil blive ydet manuelt af terapeuten. Langs alle disse øvelser udføres mobiliseringer med minimum 6 sekunders distraktionsstræk efterfulgt af delvis frigivelse efterfulgt af langsomt intermitterende stræk med 3-4 sekunders intervaller.

    3 dage om ugen i 3 uger. Svingninger i 2 minutter ved 2-3 svingninger i sekundet.

Andre navne:
  • Varm pakke
  • Range of Motion øvelser
  • Isometriske
EKSPERIMENTEL: Muskel energi teknik
Muscle Energy Technique gives i form af post isometrisk afspænding med 5-7 sek hold i 8-10 gentagelser efterfulgt af et blidt passivt stræk. Der tilbydes kun 20 % modstand mod den isometriske kontraktion.
Andet: Muskel energi teknik

Varm pakning i ti minutter.

Aktive og aktivt assisterede øvelser til:

  • Albuefleksion og ekstension
  • Håndledsfleksion og ekstension
  • Underarmsupination og pronation
  • Lås og nøgle øvelser.
  • Skulderfleksion, ekstension, abduktion, adduktion og rotation (10 gentagelser x 1 sæt) Lavintensive isometriske modstandsøvelser til;
  • Albuefleksion og ekstension

  • Underarmsupination og pronation (10 sek hold) (10 gentagelser x 1 sæt) Modstand vil blive ydet manuelt af terapeuten. Ved alle disse øvelser gives Muscle Energy Technique i form af post isometrisk afspænding med 5-7 sek hold i 8-10 gentagelser efterfulgt af et blidt passivt stræk. Der tilbydes kun 20 % modstand mod den isometriske kontraktion.

    3 dage om ugen i 3 uger.

Andre navne:
  • Varm pakke
  • Range of Motion øvelser
  • Isometriske

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 3. uge
Ændringer fra baseline Numerisk smertevurderingsskala er et selvadministreret eller analytikerrapporteret måleinstrument, der består af en skala, der viser numeriske intervaller normalt fra 0-10 eller 0-100. I denne skala viser det ekstreme eller fjerneste punkt at have 'ingen smerte' til at have 'ekstrem smerte'.
3. uge
ROM Albue (Flexion)
Tidsramme: 3. uge
Ændringer fra baseline bevægelsesområde (ROM) af albueleddsfleksion tages ved at bruge goniometer.
3. uge
ROM-albue (forlængelse)
Tidsramme: 3. uge
Ændringer fra baseline bevægelsesområde (ROM) af albueleddets forlængelse tages ved at bruge Goniometer.
3. uge
ROM underarm (supination)
Tidsramme: 3. uge
Ændringer fra baseline range of motion (ROM) af underarmssupination tages ved at bruge Goniometer.
3. uge
ROM underarm (pronation)
Tidsramme: 3. uge
Ændringer fra baseline range of motion (ROM) af underarmspronation tages ved at bruge Goniometer.
3. uge

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Handicap
Tidsramme: 3. uge
Ændringer fra baseline handicap måles gennem DASH (Disability of the arm, shoulder and hand) spørgeskema. DASH spørgeskema er et selvrapporteret områdespecifikt resultatmåleværktøj for symptomer og handicap i overekstremiteterne. Den består hovedsageligt af en skala med 30 punkter, som yderligere består af spørgsmål relateret til vanskeligheder med at udføre normale daglige aktiviteter, scoret på 5 svarmuligheder. Score for disse 30 elementer beregnes derefter på en skala fra 0 (ingen handicap) til 100 (mest alvorlige handicap)
3. uge
kinesiofobi (angst for bevægelse)
Tidsramme: 3. uge
Ændringer fra baseline kinesiofobi måles gennem Tampa-skalaen, som er en 17-punkts skala. Samlet score på denne skala varierer fra 17-68. Hvor 17 betyder ingen kinesiofobi og 68 betyder svær kinesiofobi, mens score på ± 37 indikerer, at der er kinesiofobi.
3. uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

18. januar 2021

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

30. januar 2022

Studieafslutning (FAKTISKE)

30. januar 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. februar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. februar 2022

Først opslået (FAKTISKE)

28. februar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

28. februar 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. februar 2022

Sidst verificeret

1. februar 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Riphah/RCRS/REC/00939

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mobilisering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Morocco

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner