Comparação de mobilização e rigidez de cotovelo pós-traumática MET (MET)
20 de fevereiro de 2022 atualizado por: Riphah International University
Comparação da Técnica de Mobilização e Energia Muscular em Pacientes com Rigidez de Cotovelo Pós-Traumática
O objetivo deste estudo é encontrar os efeitos da técnica de mobilização e energia muscular em pacientes com rigidez de cotovelo pós-traumática.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Um estudo de controle randomizado foi conduzido no Hospital Benazir Bhutto, Rawalpindi.
O tamanho da amostra com referência ao artigo original foi 10 calculado por meio da ferramenta open epi.
Mas 30 pacientes foram incluídos no estudo para aumentar o poder estatístico da análise.
Os participantes foram divididos em dois grupos de intervenção, ou seja,
Grupo A e Grupo B, cada um com 15 participantes.
A duração do estudo foi de 1 ano.
A técnica de amostragem aplicada foi a técnica de amostragem intencional não probabilística.
A alocação aleatória será feita através do método de envelope lacrado em dois grupos de tratamento, ou seja,
Grupo A e Grupo B. Apenas pacientes de 18 a 35 anos (masculinos e femininos) com rigidez de cotovelo pós-traumática foram incluídos no estudo.
As ferramentas utilizadas no estudo são NPRS, questionário DASH, escala TAMPA e goniômetro.
A duração total do tratamento para ambos os grupos foi de 3 semanas, 3 dias por semana.
Foi feita avaliação pré e pós.
Os dados foram analisados através do SPSS versão 23.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Paquistão, 46300
- Benazir Bhutto Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 35 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com rigidez de cotovelo pós-operatória após fraturas extra-articulares do úmero na extremidade distal.
- Pacientes com fraturas proximais do rádio ulna.
- Período mínimo de imobilização de 3 semanas
Critério de exclusão:
- Qualquer lesão ligamentar
- Pacientes com Diabetes
- Pacientes com AR
- Pacientes com Fraturas Patológicas
- cirurgias de revisão
- Distúrbios neurovasculares.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: SOLTEIRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Mobilização
As mobilizações são realizadas com alongamento de distração mínimo de 6 segundos, seguido de liberação parcial e, em seguida, alongamento intermitente lento em intervalos de 3-4 segundos. Oscilações por 2 minutos a 2-3 oscilações por segundo. |
Bolsa quente por dez minutos. Exercícios ativos e ativos assistidos para:
Outros nomes:
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EXPERIMENTAL: Técnica de Energia Muscular
A técnica de energia muscular é dada na forma de relaxamento pós-isométrico com 5-7 segundos de espera por 8-10 repetições, seguido por um alongamento passivo suave.
Apenas 20% de resistência é oferecida à contração isométrica.
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Bolsa quente por dez minutos. Exercícios ativos e ativos assistidos para:
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala numérica de dor
Prazo: 3ª semana
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Alterações em relação à linha de base A escala numérica de classificação da dor é um instrumento de medição autoadministrado ou relatado por um analista, composto por uma escala que mostra faixas numéricas geralmente de 0 a 10 ou 0 a 100.
Nesta escala, o ponto extremo ou mais distante mostra 'sem dor' a ter 'dor extrema'.
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3ª semana
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ADM Cotovelo (Flexão)
Prazo: 3ª semana
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As alterações da amplitude de movimento da linha de base (ADM) da flexão da articulação do cotovelo são obtidas usando o goniômetro.
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3ª semana
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ROM Cotovelo (Extensão)
Prazo: 3ª semana
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As alterações da amplitude de movimento da linha de base (ADM) da extensão da articulação do cotovelo são obtidas usando o goniômetro.
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3ª semana
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ADM Antebraço (supinação)
Prazo: 3ª semana
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As alterações da amplitude de movimento da linha de base (ROM) da supinação do antebraço são obtidas usando o goniômetro.
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3ª semana
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ROM Antebraço (Pronação)
Prazo: 3ª semana
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As alterações da amplitude de movimento (ADM) da linha de base da pronação do antebraço são obtidas usando o goniômetro.
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3ª semana
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Incapacidade
Prazo: 3ª semana
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As alterações da incapacidade inicial são medidas por meio do questionário DASH (Incapacidade do braço, ombro e mão).
O questionário DASH é uma ferramenta de medição de resultado específica de área auto-relatada para sintomas e incapacidades no membro superior.
É composto principalmente por uma escala de 30 itens que consiste ainda em questões relacionadas à dificuldade em realizar atividades diárias normais, pontuadas em 5 opções de resposta.
As pontuações para esses 30 itens são calculadas em uma escala de 0 (sem incapacidade) a 100 (incapacidade mais grave)
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3ª semana
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cinesiofobia (medo de movimento)
Prazo: 3ª semana
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As alterações da cinesiofobia de linha de base são medidas por meio da escala de Tampa, que é uma escala de 17 itens.
A pontuação total desta escala varia de 17 a 68.
Onde 17 significa sem cinesiofobia e 68 significa cinesiofobia grave, enquanto a pontuação de ± 37 indica que há cinesiofobia.
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3ª semana
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
18 de janeiro de 2021
Conclusão Primária (REAL)
30 de janeiro de 2022
Conclusão do estudo (REAL)
30 de janeiro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de fevereiro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de fevereiro de 2022
Primeira postagem (REAL)
28 de fevereiro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
28 de fevereiro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de fevereiro de 2022
Última verificação
1 de fevereiro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Riphah/RCRS/REC/00939
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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