A mobilizáció és a MET poszttraumás könyökmerevség összehasonlítása (MET)
2022. február 20. frissítette: Riphah International University
A mobilizációs és izomenergia-technika összehasonlítása poszttraumás könyökmerevséggel rendelkező betegeknél
A tanulmány célja a mobilizációs és izomenergetikai technika hatásainak feltárása poszttraumás könyökmerevségben szenvedő betegeknél.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Randomizált kontrollvizsgálatot végeztek a Benazir Bhutto Kórházban, Rawalpindiben.
A minta mérete a szülőcikkre hivatkozva 10 volt, amelyet nyílt epi eszközzel számítottak ki.
De 30 beteget vontak be a vizsgálatba, hogy növeljék az elemzés statisztikai erejét.
A résztvevőket két intervenciós csoportra osztották, azaz.
Az A és B csoport 15 résztvevővel.
A tanulmányi idő 1 év volt.
Az alkalmazott mintavételi technika nem valószínűségi célú mintavételi technika volt.
A véletlenszerű kiosztás zárt borítékos módszerrel történik két kezelési csoportba, azaz.
A és B csoport. Csak 18-35 éves (férfi és női) betegeket vontunk be a vizsgálatba, akiknek poszttraumás könyökmerevségük volt.
A vizsgálat során használt eszközök az NPRS, a DASH kérdőív, a TAMPA skála és a Goniométer.
A kezelés teljes időtartama mindkét csoportban 3 hét volt, heti 3 nap.
Elő- és utóértékelés történt.
Az adatok elemzése az SPSS 23-as verziójával történt.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
30
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakisztán, 46300
- Benazir Bhutto Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (FELNŐTT)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Posztoperatív könyökmerevségben szenvedő betegek a distalis vég extraartikuláris humerus törései után.
- Proximális radius ulna törésben szenvedő betegek.
- Minimális immobilizációs időszak 3 hét
Kizárási kritériumok:
- Bármilyen szalagsérülés
- Cukorbetegségben szenvedő betegek
- RA-ban szenvedő betegek
- Patológiás törésekben szenvedő betegek
- Revíziós műtétek
- Neuro-érrendszeri rendellenességek.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: KEZELÉS
- Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
- Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
- Maszkolás: EGYETLEN
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
KÍSÉRLETI: Mozgósítás
A mobilizálásokat legalább 6 másodperces figyelemelterelő nyújtással, majd részleges felengedéssel, majd lassú szakaszos nyújtással 3-4 másodperces időközönként végezzük. 2 perces oszcillációk 2-3 oszcillációval másodpercenként. |
Forró csomag tíz percig. Aktív és aktívan segített gyakorlatok:
Más nevek:
|
|
KÍSÉRLETI: Izomenergia technika
Az izomenergia-technikát utólagos izometrikus relaxáció formájában adják meg, 5-7 másodperces tartással, 8-10 ismétléssel, majd enyhe passzív nyújtással.
Az izometrikus összehúzódásnak csak 20%-os ellenállása van.
|
Forró csomag tíz percig. Aktív és aktívan segített gyakorlatok:
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Numerikus fájdalomértékelési skála
Időkeret: 3. hét
|
Változások a kiindulási értékhez képest A numerikus fájdalomértékelési skála egy saját beadású, vagy az elemzők által bejelentett mérőműszer, amely egy skálát tartalmaz, amely általában 0-10 vagy 0-100 közötti numerikus tartományokat mutat.
Ebben a skálán a szélsőséges vagy legtávolabbi pont azt mutatja, hogy „nincs fájdalom” az „extrém fájdalomhoz”.
|
3. hét
|
|
ROM könyök (Flexion)
Időkeret: 3. hét
|
A könyökízület hajlításának alapvonali mozgástartományához (ROM) képest bekövetkezett változásait Goniométerrel mérjük.
|
3. hét
|
|
ROM könyök (hosszabbítás)
Időkeret: 3. hét
|
A könyökízület kiterjesztésének alapvonali mozgástartományához (ROM) képest bekövetkezett változásokat a Goniometer segítségével veszik fel.
|
3. hét
|
|
ROM alkar (supináció)
Időkeret: 3. hét
|
Az alkar szupinációjának alapvonali mozgástartományához (ROM) képest bekövetkezett változásokat a Goniometer segítségével veszik fel.
|
3. hét
|
|
ROM alkar (pronáció)
Időkeret: 3. hét
|
Az alkar pronációjának alapvonali mozgástartományához (ROM) képest bekövetkezett változásokat a Goniometer segítségével határozzuk meg.
|
3. hét
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Fogyatékosság
Időkeret: 3. hét
|
A kiindulási rokkantság változásait a DASH (kar, váll és kéz fogyatékossága) kérdőív segítségével mérjük.
A DASH kérdőív egy saját jelentésű területspecifikus eredménymérő eszköz a felső végtag tüneteinek és fogyatékosságainak mérésére.
Főleg egy 30 tételes skálából áll, amely a normál napi tevékenységek végzésének nehézségeivel kapcsolatos kérdésekből áll, 5 válaszlehetőség alapján.
A 30 elem pontszámát 0-tól (nincs fogyatékosság) 100-ig (legsúlyosabb fogyatékosság) terjedő skálán kell kiszámítani.
|
3. hét
|
|
kineziofóbia (a mozgástól való félelem)
Időkeret: 3. hét
|
A kineziofóbia kiindulási állapotához képest bekövetkezett változásokat a Tampa-skála méri, amely egy 17 tételes skála.
A skála összpontszáma 17-68 között mozog.
Ahol a 17 azt jelenti, hogy nincs kineziofóbia, és a 68 azt jelenti, hogy súlyos kineziofóbia, míg a ± 37 pontszám azt jelenti, hogy kineziofóbia van.
|
3. hét
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)
2021. január 18.
Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)
2022. január 30.
A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)
2022. január 30.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2022. február 20.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2022. február 20.
Első közzététel (TÉNYLEGES)
2022. február 28.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)
2022. február 28.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2022. február 20.
Utolsó ellenőrzés
2022. február 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- Riphah/RCRS/REC/00939
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .