このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

スプリントインターバルエクササイズに対する感情反応の予測因子

2026年4月28日 更新者:Niels Vollaard、University of Stirling
全身の健康と健康を確保するには、定期的な運動が必要です。 運動があなたをどのように感じさせるか(楽しい/不快)は、人々が特定の運動ルーチンを続けるかどうかにとって重要であると考えられています. スプリント インターバル トレーニング (SIT) は、健康を改善するための時間効率の良い運​​動戦略であることが示されていますが、一部の研究者は、SIT は不快に感じられる可能性があるため、一般的な健康と幸福を改善するための運動ルーチンとしては不適切であると示唆しています。 ただし、SIT プロトコルは多様であり、「負荷軽減高強度インターバル トレーニング」(REHIT) などの非常に短い SIT プロトコルは、少なくとも平均して不快とは見なされないことが以前に示されています。 興味深いことに、REHIT がどのように認識されるかは、個人によって大きく異なるようです。 この個人差は、人々が実際の環境で REHIT および/または SIT に固執するかどうかに重要な影響を与える可能性があるため、それを特徴付けて、このエクササイズを不快に感じる人とそうでない人がいる理由をよりよく理解することが重要です。 この研究は、人々がREHITをどのように認識するかについて、参加者内および参加者間の変動性を特徴づけることを目的としています。 さらに、心理的特徴と人々がREHITをどのように認識するかの間の潜在的な関係が調査されます。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

この研究では、複数のサイトから 100 ~ 150 人の明らかに健康な参加者を募集します。 参加者は、不安感受性指数 3 (ASI-3)、身体知覚アンケート (BPQ)、エージェンシー スケールの感覚 (SoAS)、および高強度運動の好みと耐性 (PRETIE-Q) のアンケートに回答するよう求められます。 このデータは、REHIT 中の感情価の変化がこれらのアンケートへの回答に関連しているかどうかを判断するために使用されます。

参加者の最大有酸素容量 (VO2max) は、消耗するまでのインクリメンタル サイクリング テストを使用して決定されます。 参加者は低強度 (30 W) のエアロバイクでサイクリングを開始します。 強度は、意欲的な疲労または 60 rpm を超えるペダリング周波数を維持できなくなるまで、3 秒ごとに 1 W ずつ増加します。 期限切れの O2 と CO2 は、オンラインのガス分析装置を使用して、息ごとに継続的に測定されます。 VO2max は、VO2 の 15 呼吸のローリング平均の最高値として決定されます。 VO2max は、次の基準のうち少なくとも 2 つが満たされている場合に受け入れられます: 自発的な疲労、60 rpm のペダル周波数を維持できない、RER > 1.10、VO2 のプラトー、および/または心拍数が予測最大年齢の 10 bpm 以内(220歳)。

参加者はREHITエクササイズを2回練習します。 各セッションは、機械的にブレーキをかけたサイクル エルゴメーターで実行されます。 REHIT は、7.5% のベースライン体重に相当する抵抗に対して 2 つの最大スプリントを挿入した 10 分間の無負荷サイクリングで構成されます。 最初の練習セッションでは、スプリントの長さは 10 秒です。 2 番目の練習セッションでは、15 秒の長さになります。 スプリントは、セッション開始から 2 分と 6 分で終了します。 知覚された運動 (RPE、ボーグ スケール)、感情 (フィーリング スケール)、および覚醒 (フェルト 覚醒) の評価のためのスケールは、習熟セッション中に参加者に説明されます。

最後の 2 つのセッションは実験的なセッションであり、20 秒のスプリントを伴う REHIT セッションが含まれます。 需要と資源に関するアンケートは、演習前に実施されます。 感情 (感情スケール) と覚醒 (フェルト覚醒) は、運動前の安静時と運動中の毎分の終わりに測定されます。 知覚された運動の評価(RPE、ボルグスケール)は、同じ時点で測定されますが、運動中のみです。 心拍数とパワー出力は、10 分間のエクササイズ セッション中に測定されます。 身体活動の楽しみ尺度 (PACES) は、運動の 10 分後に投与されます。

運動による影響の変化における参加者内および参加者間の変動性が決定される。 心理アンケートのスコアと運動による影響の変化との間の潜在的な関連性が調査されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

36

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Midlothian
      • Stirling、Midlothian、イギリス、FK9 4LA
        • University of Stirling

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究集団は、身体的にあまり活動的ではなく、運動を行うことに禁忌がない、明らかに健康な個人で構成されます。

説明

包含基準:

  • どうやら健康そう
  • 座りっぱなしまたはレクリエーション活動

除外基準:

  • 国際身体活動アンケート (IPAQ) で非常に身体活動的であると分類されている
  • 標準的な身体活動準備アンケート (PAR-Q) のいずれかの質問に「はい」と答える
  • 安静時の心拍数 > 100 bpm
  • 安静時血圧 > 140/90 mm Hg
  • BMI > 35kg/m2
  • Covid-19の検査で陽性
  • 妊娠中の女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
介入
すべての参加者は、それぞれ REHIT エクササイズ セッションを含む 2 つの実験セッションを実行します。
REHI エアロバイクで 10 分間の無負荷サイクリングを行い、体重の 7.5% に相当する抵抗に対して 20 秒間の「全力」サイクル スプリントを 2 回行います。
他の名前:
  • 運動負荷を軽減した高強度インターバル トレーニング

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
運動による感情価の変化
時間枠:情動価は、運動前および 10 分間の運動試験中の毎分の終わりに測定されます。結果の測定値は、運動前の測定値と運動中の最低値との差として決定されます。
情緒価は、エクササイズがどれだけ快い/不快かの尺度であり、エクササイズ前の 11 ポイントのフィーリング スケール (5 (非常に悪い) から 5 (非常に良い) の範囲) を使用して測定され、毎分の終わりに測定されます。運動中。 影響の変化は、運動前の値と運動中の最低値との差として計算されます。 これは、両方の実験セッション中に測定されます。
情動価は、運動前および 10 分間の運動試験中の毎分の終わりに測定されます。結果の測定値は、運動前の測定値と運動中の最低値との差として決定されます。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
知覚運動の評価 (RPE)
時間枠:RPE は、10 分間の運動試験中、毎分の終わりに測定されます。
RPE は、エクササイズ セッションがどの程度ハードであると認識されているかを示す尺度であり、エクササイズ中の毎分の終わりに 15 ポイントのボルグ スケール (6 (非常に非常に軽い) から 20 (非常に非常にハード) までの範囲) を使用して測定されます。 RPE は、両方の実験セッション中に測定されます。
RPE は、10 分間の運動試験中、毎分の終わりに測定されます。
覚醒を感じた
時間枠:10 分間の運動試験中、1 分ごとに覚醒を感じて測定します。
フェルト覚醒は知覚された活性化の尺度であり、運動中の毎分の終わりに、6ポイントスケール(低覚醒(1)から高覚醒(6)までの範囲)に沿ってフェルト覚醒スケール(FAS)を使用して測定されます。 . 覚醒は、両方の実験セッション中に測定されます。
10 分間の運動試験中、1 分ごとに覚醒を感じて測定します。

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
身体意識と自律神経反応
時間枠:運動セッションが行われる前に、研究の開始時に身体意識と自律神経反応性が測定されます。
身体意識と自律神経反応性は、身体知覚質問票 (BPQ) を使用して測定され、スコアは 26 (身体意識と自律神経反応性が低い) から 118 (身体意識と自律神経反応性が優れている) の範囲です。
運動セッションが行われる前に、研究の開始時に身体意識と自律神経反応性が測定されます。
不安感受性
時間枠:不安感受性は、運動セッションが行われる前の研究の開始時に測定されます。
不安感受性は、不安関連症状の起こりうる否定的な結果に関連する懸念を測定し、不安感受性指数-3 (ASI-3) を使用して、0 (不安感受性がほとんどない) から 72 (不安感受性が高い) までの尺度で評価されます。
不安感受性は、運動セッションが行われる前の研究の開始時に測定されます。
運動強度の好みと許容範囲
時間枠:運動強度の好みと許容範囲は、運動セッションが実施される前の研究の開始時に測定されます。
運動強度の好みと耐性は、PRETIE-Q アンケートを使用して評価されます。 運動強度の好みは 8 (低) から 40 (高) までのスケールで測定され、運動強度の許容範囲は 8 (低) から 40 (高) までのスケールで測定されます。
運動強度の好みと許容範囲は、運動セッションが実施される前の研究の開始時に測定されます。
エージェンシーの感覚
時間枠:エージェンシーの感覚は、運動セッションが行われる前の研究の開始時に測定されます。
エージェンシーの感覚は、自分が自分の行動の開始者であると感じている程度の尺度であり、13 (低いエージェンシーの感覚) から 91 (高いエージェンシーの感覚) のスケールで Sense of Agency Scale (SoAS) を使用して評価されます。エージェンシーの感覚)。
エージェンシーの感覚は、運動セッションが行われる前の研究の開始時に測定されます。
運動の楽しみ
時間枠:運動の楽しさは、最後の実験的運動セッションの 10 分後に測定されます。
運動の楽しさは、身体活動の楽しさ尺度 (PACES) を使用して、0 (まったく楽しくない) から 48 (非常に楽しい) のスケールで測定されます。
運動の楽しさは、最後の実験的運動セッションの 10 分後に測定されます。
運動出力
時間枠:パワー出力は、エクササイズ トライアルの 2 つの 20 秒サイクル スプリントのそれぞれで継続的に測定されます。
「オールアウト」サイクル スプリント中のパワー出力が測定され、ピーク パワー出力 (ワット)、平均パワー出力 (ワット)、および疲労指数 (最高から最低へのパワーの低下。ピーク出力のパーセンテージ)。
パワー出力は、エクササイズ トライアルの 2 つの 20 秒サイクル スプリントのそれぞれで継続的に測定されます。
運動をする自己効力感
時間枠:自己効力感は、2 つの実験的試行のそれぞれの直前に測定されます。
自己効力感は、需要と資源に関するアンケートを使用して評価されます。これは、参加者が今後の演習がどの程度厳しいものであると考えているか (1 (まったくない) から 6 (非常に高い) のスケールで)、および自分がどれだけうまく対処できると考えているかを評価します。これらの要求で(1(まったくない)から6(非常に)のスケールで)。
自己効力感は、2 つの実験的試行のそれぞれの直前に測定されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Niels Vollaard, PhD、University of Stirling

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年3月1日

一次修了 (実際)

2025年5月30日

研究の完了 (実際)

2025年8月30日

試験登録日

最初に提出

2022年2月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年2月25日

最初の投稿 (実際)

2022年3月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月28日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

データが有効な研究課題への回答に役立つ場合、匿名化された IPD は、要求に応じて他の研究者に提供できます。

IPD 共有時間枠

データ収集の完了後。

IPD 共有アクセス基準

有効なリサーチ・クエスチョンに答えることを目指す学術研究者。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する