大きな決断 - 2019 年中のエクアドルでの包括的な性的健康カリキュラム パイロットの評価
2022年2月18日 更新者：Garrett Kneese、The University of Texas Health Science Center, Houston
リオバンバ州、チンボラソ州 - エクアドルの思春期の若者にセクシュアル ヘルス カリキュラムを実施すること (「大きな決断」) に関する観察研究
この研究の目的は、教育実験的試験デザインを用いたパイロット プログラムを介して、思春期の性と生殖に関する健康 (ASRH) カリキュラムの「大きな決断」の有効性を評価することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
66
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Texas
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Houston、Texas、アメリカ、77030
- The University of Texas Health Science Center at Houston
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
8年～13年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- エクアドルのリオバンバにあるリセオ政治高校の生徒（パイロットサイト）
- リオバンバの COMIL 高校の生徒 (コントロール サイト)
- 9 年生または 10 年生の学生。
除外基準:
- エクアドルのリオバンバにあるリセオ ポリシアル高校の生徒ではない(パイロット サイト)
- リオバンバの COMIL 高校に在学中の生徒ではありません。 サイト）
- 9 年生または 10 年生の生徒ではありません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：対照群
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実験的：パイロットグループ
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12 週間、週 1 ～ 1 時間のセッションで、1 週間のオリエンテーションと 1 週間のデブリーフィング/プログラム卒業を含む、合計 10 のカリキュラム セッション。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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一般的自己効力感尺度によって評価される、自己効力感を取り巻く定性的な認識。
時間枠：ベースライン
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ベースライン
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一般的自己効力感尺度によって評価される、自己効力感を取り巻く定性的な認識。
時間枠：12週目
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12週目
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Gender Equitable Men (GEM) スケールによって評価された、性別を取り巻く定性的な認識。
時間枠：ベースライン
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ベースライン
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Gender Equitable Men (GEM) スケールによって評価された、性別を取り巻く定性的な認識。
時間枠：12週目
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12週目
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女性に対する態度尺度 (AWSA) 尺度によって評価された、性別を取り巻く定性的な認識。
時間枠：ベースライン
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ベースライン
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女性に対する態度尺度 (AWSA) 尺度によって評価された、性別を取り巻く定性的な認識。
時間枠：12週目
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12週目
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Sexual Relationship Power Scale（SRPS）によって評価される、関係規範を取り巻く定性的な認識
時間枠：ベースライン
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ベースライン
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Sexual Relationship Power Scale（SRPS）によって評価される、関係規範を取り巻く定性的な認識。
時間枠：12週目
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12週目
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Knowledge, Attitudes, and Practices (Sexual) (KAPS) 調査によって評価された、リプロダクティブ ヘルスの知識に関する定性的な認識。
時間枠：ベースライン
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ベースライン
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Knowledge, Attitudes, and Practices (Sexual) (KAPS) 調査によって評価された、リプロダクティブ ヘルスの知識に関する定性的な認識。
時間枠：12週目
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12週目
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Youth Risk Behavior Surveillance System (YRBSS) 調査によって評価された、リプロダクティブ ヘルスを取り巻くリスク行動に関する定性的な認識。
時間枠：ベースライン
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ベースライン
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Youth Risk Behavior Surveillance System (YRBSS) 調査によって評価された、リプロダクティブ ヘルスを取り巻くリスク行動に関する定性的な認識。
時間枠：12週目
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12週目
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すべての質問を 100% 完了したアンケートの割合。
時間枠：ベースライン
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このパーセンテージを計算するには、すべての質問を 100% 完了した調査の数を実施した調査の数で割ります。
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ベースライン
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すべての質問を 100% 完了したアンケートの割合。
時間枠：12週目
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このパーセンテージを計算するには、すべての質問を 100% 完了した調査の数を実施した調査の数で割ります。
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12週目
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すべての質問を 100% 完了したアンケートの割合。
時間枠：16週目
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このパーセンテージを計算するには、すべての質問を 100% 完了した調査の数を実施した調査の数で割ります。
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16週目
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すべての質問を 100% 完了したアンケートの割合。
時間枠：24週目
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このパーセンテージを計算するには、すべての質問を 100% 完了した調査の数を実施した調査の数で割ります。
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24週目
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調査への参加を辞退した学生の数
時間枠：12週目
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12週目
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調査への参加を辞退した学生の数
時間枠：16週目
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16週目
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調査への参加を辞退した学生の数
時間枠：24週目
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24週目
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調査に参加した学生の数
時間枠：12週目
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12週目
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調査に参加した学生の数
時間枠：16週目
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16週目
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調査に参加した学生の数
時間枠：24週目
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24週目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Garrett Kneese、The University of Texas Health Science Center, Houston
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年2月9日
一次修了 (実際)
2019年4月2日
研究の完了 (実際)
2019年4月2日
試験登録日
最初に提出
2022年2月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年2月18日
最初の投稿 (実際)
2022年3月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年3月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年2月18日
最終確認日
2022年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- HSC-SPH-18-0979
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。