Grandes decisões - uma avaliação de um piloto de currículo abrangente de saúde sexual no Equador durante 2019
18 de fevereiro de 2022 atualizado por: Garrett Kneese, The University of Texas Health Science Center, Houston
Estudos Observacionais sobre a Implementação de um Currículo de Saúde Sexual em Adolescentes ("Grandes Decisões") do Cantão Riobamba, Chimborazo - Equador
O objetivo deste estudo é avaliar a eficácia do Currículo de Saúde Sexual e Reprodutiva de Adolescentes (ASRH) "Grandes Decisões" por meio de um programa piloto com um projeto experimental educacional.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
66
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Texas
-
Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- The University of Texas Health Science Center at Houston
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
8 anos a 13 anos (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Aluno do Liceo Policial High School em Riobamba, Equador (Pilot Site)
- Estudante na Escola Secundária COMIL em Riobamba(Control Site)
- Aluno do 9º ou 10º ano.
Critério de exclusão:
- Não é um aluno atual do Liceo Policial High School em Riobamba, Equador (Pilot Site)
- Não é um aluno atual da escola secundária COMIL em Riobamba. (Controle Site)
- Não é aluno do 9º ou 10º ano.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Sem intervenção: Grupo de controle
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Experimental: Grupo Piloto
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12 semanas, sessão de 1 a 1 hora por semana, totalizando 10 sessões curriculares, incluindo 1 semana de orientação e 1 semana de avaliação/graduação do programa.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Percepções qualitativas em torno da autoeficácia avaliadas pela Escala Geral de Autoeficácia.
Prazo: Linha de base
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Linha de base
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Percepções qualitativas em torno da autoeficácia avaliadas pela Escala Geral de Autoeficácia.
Prazo: semana 12
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semana 12
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Percepções qualitativas em torno do gênero avaliadas pela Escala Gender Equitable Men (GEM).
Prazo: Linha de base
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Linha de base
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Percepções qualitativas em torno do gênero avaliadas pela Escala Gender Equitable Men (GEM).
Prazo: semana 12
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semana 12
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Percepções qualitativas em torno do gênero avaliadas pela Escala de Atitudes em relação às Mulheres (AWSA).
Prazo: Linha de base
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Linha de base
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Percepções qualitativas em torno do gênero avaliadas pela Escala de Atitudes em relação às Mulheres (AWSA).
Prazo: semana 12
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semana 12
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Percepções qualitativas em torno das normas relacionais avaliadas pela Sexual Relationship Power Scale (SRPS)
Prazo: Linha de base
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Linha de base
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Percepções qualitativas em torno das normas relacionais avaliadas pela Sexual Relationship Power Scale (SRPS).
Prazo: semana 12
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semana 12
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Percepções qualitativas em torno do conhecimento sobre saúde reprodutiva conforme avaliado pela pesquisa de Conhecimento, Atitudes e Práticas (Sexuais) (KAPS).
Prazo: Linha de base
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Linha de base
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Percepções qualitativas em torno do conhecimento sobre saúde reprodutiva conforme avaliado pela pesquisa de Conhecimento, Atitudes e Práticas (Sexuais) (KAPS).
Prazo: semana 12
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semana 12
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Percepções qualitativas sobre comportamentos de risco relacionados à saúde reprodutiva, conforme avaliado pela pesquisa do Sistema de Vigilância de Comportamentos de Risco Juvenil (YRBSS).
Prazo: Linha de base
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Linha de base
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Percepções qualitativas sobre comportamentos de risco relacionados à saúde reprodutiva, conforme avaliado pela pesquisa do Sistema de Vigilância de Comportamentos de Risco Juvenil (YRBSS).
Prazo: semana 12
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semana 12
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Porcentagem de pesquisas com 100% de conclusão de todas as perguntas.
Prazo: Linha de base
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Para calcular essa porcentagem, o número de pesquisas com 100% de conclusão de todas as perguntas será dividido pelo número de pesquisas administradas.
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Linha de base
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Porcentagem de pesquisas com 100% de conclusão de todas as perguntas.
Prazo: semana 12
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Para calcular essa porcentagem, o número de pesquisas com 100% de conclusão de todas as perguntas será dividido pelo número de pesquisas administradas.
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semana 12
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Porcentagem de pesquisas com 100% de conclusão de todas as perguntas.
Prazo: semana 16
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Para calcular essa porcentagem, o número de pesquisas com 100% de conclusão de todas as perguntas será dividido pelo número de pesquisas administradas.
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semana 16
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Porcentagem de pesquisas com 100% de conclusão de todas as perguntas.
Prazo: semana 24
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Para calcular essa porcentagem, o número de pesquisas com 100% de conclusão de todas as perguntas será dividido pelo número de pesquisas administradas.
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semana 24
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Número de alunos que se abstêm de participar de pesquisas
Prazo: semana 12
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semana 12
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Número de alunos que se abstêm de participar de pesquisas
Prazo: semana 16
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semana 16
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Número de alunos que se abstêm de participar de pesquisas
Prazo: semana 24
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semana 24
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Número de alunos que participam de pesquisas
Prazo: semana 12
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semana 12
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Número de alunos que participam de pesquisas
Prazo: semana 16
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semana 16
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Número de alunos que participam de pesquisas
Prazo: semana 24
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semana 24
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Garrett Kneese, The University of Texas Health Science Center, Houston
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
9 de fevereiro de 2019
Conclusão Primária (Real)
2 de abril de 2019
Conclusão do estudo (Real)
2 de abril de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de fevereiro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de fevereiro de 2022
Primeira postagem (Real)
2 de março de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
2 de março de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de fevereiro de 2022
Última verificação
1 de fevereiro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- HSC-SPH-18-0979
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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