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重大决定——2019 年厄瓜多尔综合性健康课程试点评估

2022年2月18日 更新者:Garrett Kneese、The University of Texas Health Science Center, Houston

关于在厄瓜多尔钦博拉索州里奥班巴州实施青少年性健康课程(“重大决定”)的观察性研究

本研究的目的是通过具有教育实验试验设计的试点项目评估“重大决定”青少年性健康和生殖健康 (ASRH) 课程的有效性。

研究概览

地位

完全的

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

66

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Texas
      • Houston、Texas、美国、77030
        • The University of Texas Health Science Center at Houston

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

10年 至 15年 (孩子)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 厄瓜多尔里奥班巴市 Liceo Policial High School 学生(试点)
  • 里奥班巴 COMIL 高中的学生(控制点)
  • 9 年级或 10 年级的学生。

排除标准:

  • 不是厄瓜多尔 Riobamba 的 Liceo Policial High School 的在读学生(试点)
  • 不是里奥班巴 COMIL 高中的当前学生。(控制 地点)
  • 不是 9 年级或 10 年级的学生。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制组
实验性的:领航组
为期 12 周,每周 1-1 小时,总共 10 节课程,包括 1 周的迎新活动和 1 周的汇报/课程结业。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
通过一般自我效能量表评估的围绕自我效能的定性感知。
大体时间:基线
基线
通过一般自我效能量表评估的围绕自我效能的定性感知。
大体时间:第 12 周
第 12 周
性别平等男性 (GEM) 量表评估的围绕性别的定性观念。
大体时间:基线
基线
性别平等男性 (GEM) 量表评估的围绕性别的定性观念。
大体时间:第 12 周
第 12 周
对女性态度量表 (AWSA) 量表评估的围绕性别的定性看法。
大体时间:基线
基线
对女性态度量表 (AWSA) 量表评估的围绕性别的定性看法。
大体时间:第 12 周
第 12 周
由性关系权力量表 (SRPS) 评估的围绕关系规范的定性感知
大体时间:基线
基线
由性关系权力量表 (SRPS) 评估的围绕关系规范的定性感知。
大体时间:第 12 周
第 12 周
知识、态度和实践(性)(KAPS) 调查评估的关于生殖健康知识的定性看法。
大体时间:基线
基线
知识、态度和实践(性)(KAPS) 调查评估的关于生殖健康知识的定性看法。
大体时间:第 12 周
第 12 周
青年风险行为监测系统 (YRBSS) 调查评估的围绕生殖健康风险行为的定性认知。
大体时间:基线
基线
青年风险行为监测系统 (YRBSS) 调查评估的围绕生殖健康风险行为的定性认知。
大体时间:第 12 周
第 12 周
100% 完成所有问题的调查百分比。
大体时间:基线
为计算此百分比,将 100% 完成所有问题的调查数量除以管理的调查数量。
基线
100% 完成所有问题的调查百分比。
大体时间:第 12 周
为计算此百分比,将 100% 完成所有问题的调查数量除以管理的调查数量。
第 12 周
100% 完成所有问题的调查百分比。
大体时间:第 16 周
为计算此百分比,将 100% 完成所有问题的调查数量除以管理的调查数量。
第 16 周
100% 完成所有问题的调查百分比。
大体时间:第 24 周
为计算此百分比,将 100% 完成所有问题的调查数量除以管理的调查数量。
第 24 周
不参与调查的学生人数
大体时间:第 12 周
第 12 周
不参与调查的学生人数
大体时间:第 16 周
第 16 周
不参与调查的学生人数
大体时间:第 24 周
第 24 周
参与调查的学生人数
大体时间:第 12 周
第 12 周
参与调查的学生人数
大体时间:第 16 周
第 16 周
参与调查的学生人数
大体时间:第 24 周
第 24 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Garrett Kneese、The University of Texas Health Science Center, Houston

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年2月9日

初级完成 (实际的)

2019年4月2日

研究完成 (实际的)

2019年4月2日

研究注册日期

首次提交

2022年2月18日

首先提交符合 QC 标准的

2022年2月18日

首次发布 (实际的)

2022年3月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年3月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年2月18日

最后验证

2022年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • HSC-SPH-18-0979

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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